Top.Mail.Ru

+7 911 147 78 05

+7 981 710 40 41

Вопросы-ответы | страница 20

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 589
Добрый день. Мне 44 года. Был диагностирован синхронный рак молочных желез. Справа - инвазивный протоковый pT2(50 mm, multicentric), pN2a (5/17), R0, LI, V0, P0, ER+ 70%, PR+90%, HER2/neu отриц, Ki67 30%. Слева - умеренно дифференц., инвазивный протоковый pT2(50 mm, multicentric), pN0(0/6sn), R0, L0, V0, Pn0, ER+> 90%, PR+> 90%, HER2/neu отриц., Ki67 5%. Проведена двусторонняя мастэктомия и 6 курсов химиотерапии TAC. Далее запланировано 28 курсов лучевой терапии с одновременным применением тамоксифена. Подскажите, пожалуйста, достаточно ли одного тамоксифена. Или как планировалось ранее, еще нужна GNRH терапия. Насколько токсично и оправданно одновременное применение лучевой и гормональной терапии. И нужна ли мне будет оварэктомия, видимо с удалением матки, с таким диагнозом и лечением тамоксифеном, с учетом что в прошлом была лапороскопия эндомитриоидной кисты. Врач утверждает, что оварэктомия сильно понизит качество жизни и плохо скажется на костях. Но мне кажется, что без нее, с учетом эндометриоза риски гораздо выше. Заранее спасибо
Вопрос # 38044 | Тема: Срочно и подробно! | 01.07.2018 | Москва, Россия
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Речь идет билатеральном (с двух сторон) раке молочных желез.  Справа 3 стадия, слева 2 стадия. По данным иммуногистохимического исследования опухоли гормонозависимые, нечувствительны к таргетной терапии. При этом  слева опухоль относится к люминальному А типу, а справа к люминальному В типу.  С назнеченнием лечением я согласен - врач исходил из худшего варианта (при люминальном А химиотерапия не требуется, но есть люминальный В, поэтому химиотерапия целесообразна). С выбором химиотерапии согласен, хотя схема достаточно тяжелая. По поводу проведения лучевой терапии - согласен, только при проведении лучевой терапии тамоксифен не стал бы назначать - считается, что он может снижать эффективность лечения.

По поводу овариоэктомии - я бы рекомендовал ее провести в вашем случае, коль скоро речь идет о 3 стадии рака правой молочной железы. Данная операция действительно вызывает менопаузу и действительно ухудшает качество жизни, но если речь идет о 3 стадии рака молочной железы, то такое снижение качества жизни оправдано, потому что риск развития местного рецидива при 3 стадии рака молочной железы достаточно высок. Тем более есть эндометриоз.

Также в подобно случае я бы предложил выполнить расширенное обследование до операции и если таковое не проводилось до начала лечения, то предложил бы выполнить его сейчас - компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости с контрастированием, а также сцинтиграфию костей. Учитывая наличие билатерального рака молочных желез, я бы также предложил выполнить молекулярно-генетическое исследование с целью исключения наследственной формы рака молочной железы.

В плане дальнейшего наблюдения я бы рекомендовал выполнять 1 раз в 3 месяца осмотр, УЗИ послеоперационных рубцов и регионарных лимфоузлов. Также при назначении тамоксифена рекомендуется выполнять УЗИ малого таза с оценкой толщины эндометрия каждые 3 месяца, так как тамоксифен достаточно часто вызывает гиперплазию эндометрия и повышает риск развития рака макти.

Что касается состояния костей, то, конечно, при овариоэктомии плотность костной ткани уменьшается значительно и поэтому можно использовать с профилактической целью введение золендроновой кислоты или деносумаба. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

 

Добрый день, Дмитрий Андреевич. У мамы диагностировали рак молочной железы в апреле 2012 года. Имелся рак молочной железы с отечно-инфильтративным компонентом 3б стадии, T4N1M0. Гистологически скиррозная аденокарцинома, ИГХ: РЭ (2+), РП (2+), Her2neu (0), KI 40%. Проведено 6 курсов FAC, отек купирован опухоль и лимфоузлы если и уменьшились, то совсем незначительно, об этом нам рассказал хирург после операции. 17.10.2013 - РМЭ слева. Гистологически 8141/3 низкодифф солидно-скиррозная аденомокарцинома с мтс в 3 (из 6) л/у. ИГХ: РЭ (2+), РП (2+), Her2neu (1+), KI 20%. Далее ДГТ на все зоны, 4 курса ПХТ (карбоплатин+таксотер). После 2-го курса на КТ описаны множественные метастазы в кости. Затем назначены афинитор, эксджива, фазлодекс. Эксдживу перестала принимать через 1,5 года, т.к. начинался некроз челюсти. Афинитор и фазлодекс получает до настоящего времени. ПЭТ-КТ от 29.10.2016: по очагам склероза в костях без динамики.В матке очаг повышенной метаболической активности РФП. По сравнению с результатами ПЭТ-КТ от 28.02.2014 без существенной динамики. По сравнению с описанием от 15.03.2015 без существенной динамики. Результаты ПЭТ-КТ от 02.08.2017: Лимфатические узлы таза не увеличены. Свободная жидкость в малом тазу не обнаружена. В костях скелета сохраняются склеротические очаги, размеры прежние, без гиперметаболизма РФП (без динамики). В крестце сохраняются склеротические изменения с повышением метаболической активности SUVmax 5,36, было 3,02. Результаты ПЭТ-КТ от 18.04.2018: картина в сравнении с исследованием от 02.08.2017 с отрицательной динамикой за счет наличия новых очагов гиперметаболизма в печени (мтс), в костях скелета - увеличение количества и размеров ранее выявленных мтс, наличие двухстороннего гидроторакса (прогрессирование). Размеры печени не изменены. В паренхиме отмечается наличие очагов гиперметаболизма (без четких контуров на нативной КТ) : S7 – 14 мм и на границе S7/S5 два очага 14 и 8 мм (метаболические размеры) с гиперметаболизмом РФП SUVmax – 5,15. Внутри и внепеченочные протоки не увеличены, сосуды не расширены. В остальном без существенной динамики. Химиотерапевт назначил химиотерапию паклитакселом и платиной в монорежиме. После двух вливаний паклитаксела и платины провели КТ, которое показало отрицательную динамику, количество метастаз в печени по сравнению с КТ от апреля увеличилось, напичано "более 6". Теперь маме назначили химиотерапию гемцитабином на 1 и 8 день. Подскажите, пожалуйста, насколько это правильное лечение? Может, нужны другие препараты, а нам их не назначают, потому что их нет в наличии. Насколько эффективной будет такая химиотерапия. Может, ее нужно проводить не в монорежиме а в комбинации с другими препаратами? Почему нам не назначают никаких бисфосфонатов, никакой гормонотерапии? Также маме предлагают провести биопсию метастаз в печени. Подскажите, пожалуйста, не спровоцирует ли биопсия появление новых метастаз? Заранее благодарна за ответ. Нам очень нужна Ваша помощь!
Вопрос # 38024 | Тема: Срочно и подробно! | 01.07.2018 | Тюмень
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Людмила. Да, согласен с лечением. В принципе можно было бы также рассмотреть более эффективный вариант - Навельбин в монорежиме, Кселода в монорежиме или Эрибулин. Гемцитабин обычно назначается в качестве 5-6 линии химиотерапии. Обычно, если использовались только таксаны (паклитаксел или доцетаксел) и антрациклины (адриабластин или эрубицин), то логичнее всего было бы назначить Кселоду (капецитабин). У гемцитабина есть один неприятный побочный эффект - достаточно часто развивается анемия, а при наличии метастазов в кости ее развитие становится еще более вероятным. По поводу биопсии очагов в печени - в принципе можно выполнить ее, чтобы еще раз провести иммуногистохимическое исследование.  Биопсия не приводит к прогрессированию. Что касается гормонотерапии - то остается еще в запасе тамоксфен, если он не использовался до сих пор и ингбиторы ароматазы, если они также не использовались. Но при поражении жизненно-важных органов приоритет надо отдавать в лечении химиотерапии.

Дмитрий Андреевич, здравствуйте. Большое Вам спасибо за ответы на мои вопросы 36971 и 37125, 37575. Ваша помощь очень ценна, тем более когда никто из врачей не может дать на вопрос конкретного ответа и остаешься один на один со своей проблемой... Спасибо Вам преогромное!!!! Сейчас прохожу лечение паклетакселом, завтра 10 капельница. Решается вопрос о лучевой терапии, но очень медленно. Мой вопрос в следующем. 9 июня сделала УЗИ молочных желез. Вот что увидели. Молочные железы с гипоэхогенными включениями жировой ткани. Справа - наружные квадранты удалены и замещены матриксом в виде пластин повышенной эхогенности. В правой молочной железе на 1,5 см от края ареолы на границе внутренних квадрантов выявлено гипо-эхогенное образование неправильной формы размером 0,5х0,4х0,3 см с нечеткими неровными контурами однородной структуры, при ЭДК кровоток не регистрируется. Подмышечные, околоключичные, переднегрудные лимфоузлы не выявляются. Врач УЗИ сказала, что это могут быть и последствия операции, но предложила взять пункцию после консультации с маммологом. Маммолог сказала что очень маленькое и вряд ли попадут в него, и задала мне вопрос: А вас с этим образованием берут на лучевую терапию? Я в полном замешательстве - что мне делать - идти на пункцию или нет, как быть с лучевой терапией? Врач пожимает плечами... Сделала УЗИ в другом месте - ничего не увидели. Что Вы посоветуете? По поводу получения квоты на лучевую, Вы рекомендовали Российский научный центр радиологии и хирургических технологий. Я туда звонила, все уходят в отпуск с 16 июля. Хочу попроситься в Онкологический центр им. Петрова.
Вопрос # 37948 | Тема: Срочно и подробно! | 01.07.2018 | Чита
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. Вполне возможно, что речь идет о послеоперационных изменениях в молочной железе, возможно, что речь идет о кисте с густым содержимым. Если есть возможность выполнить пункцию под УЗИ контролем, то, конечно, лучше ее выполнить. Если бы я вас видел и видел результаты - я бы точнее ответил (у меня у пациентов такое сплошь и рядом случается и я пункцию не делаю, но вы должны понимать, что не видя вас такие рекомендации давать нельзя). Я кстати, из-за таких "фокусов" и не люблю органосохраняющие операции - то гранулема, то киста и то еще что - все время думаешь о рецидиве, которого нет в большинстве случаев.  Думаю, что проблем с проведением лучевой терапии у вас не будет.

Здравствуйте! Мне 46 лет . Мой диагноз:Рак правой молочной железы pT1N0M0 (I St). В августе 2017 года операция : СР+ радикальная мастэктомия по madden. Гистология: Инфильтративный дольковый рак 18x15х18. Степень злокачественности 3+2+1=6б. В пяти подмышечных узлах mts рак рака не обнаружены. Назначен тамоксифен в течении 5 лет. Принимаю тамоксифен 10 месяцев, меня беспокоит, что цикл не нарушен , значит ли это что тамоксифен на мой огранизм не действует? может быть необходимо принимать золадекс?
Вопрос # 38012 | Тема: Срочно и подробно! | 01.07.2018 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталия. Тамоксифен редко вызывает нарушение менструального цикла, обычно оно связано с гиперплазией эндометрия или возникновением кист в яичниках, которые в свою очередь являются относительно частыми побочными эффектами тамоксифена. Эффективность препаратов редко связана с их побочными действиями, то есть препарат может быть эффективен и могут быть, а могут и не быть побочные эффекты. При химиотерапии такое правило не действует, при гормонотерапии - это обычная ситуация.  Вам надо продолжить наблюдение. Обязательно надо проводить УЗИ малого таза с оценкой толщины эндометрия.

Добрый день, удалена опухоль инфильтративный дольковый рак в правой МЖ, классический тип G2, сумма белков по шкале SBR в модификации Elston-7(3+2+2), максимальный размер образования - 2,3 см, pT2. Минимально выраженная лимфоцитарная инфильтрация опухолевой стромы. Опухолевых эмболов в просветах микрососудов не обнаружено.В 4 из 15 лимфатических узлов определяются тотальные и частичные метастазы инфильтративного долькового рака (суммарно 5/17) pN2. Оценка рецепторного статуса к эстрогенам -(5+3=8 баллов) положительный результат. Оценка рецепторного статуса к прогестерону - (3+2=5 баллов) положительный результат. Экспрессия Ki-67 в 8% клеток опухоли. Her2-статус: 0 негативный. Является ли необходимым и эффективным проведение химиотерапии в моем случае? Или все-таки можно обойтись только гормонотерапией и лучевой терапией?
Вопрос # 38002 | Тема: Срочно и подробно! | 28.06.2018 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Галина.  Речь идет о 3 стадии рака молочной железы. По данным иммуногистохимческого исследования опухоль гормонозависимая, нечувствительна к таргетной терапии, но при этом имеет низкий индекс пролиферативной активности. В таком случае я бы после выполнения мастэктомии (насколько я понял вам ее выполнили) рекомендовал бы тоже только гормонотерапию - скорее всего я бы назначил тамоксифен в течение 2 лет и затем назначил бы ингибиторы ароматазы в течение 3 лет. Лучевую терапию надо проводить обязательно в подобном случае, потому что речь идет о 3 стадии (поражено 4 подмышечных лимфоузла). Обычно в таких случаях назначается лучевая терапия на надподключично-подмышечное поле.

Учитывая 3 стадию рака молочной железы, я бы не стал ограничиваться стандартным обследованием, а назначил бы компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости, сцинтиграфию костей. Более того я бы предложил и расширенный режим наблюдения - осмотр, УЗИ послеоперационного рубца, регионарных лимфоузлов, молочной железы 1 раз в 3 месяца, затем компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости 1 раз в год + осмотр. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Думаю, что вам будет интересна моя книга "Рак молочной железы. Ответы на вопросы", которую можно получить с любым заказом от 3 тысяч рублей  в интернет-магазине Бинтофф.Ру (http://www.bintoff.ru)  или непосредственно в магазине при заказе от 3 тысяч рублей (Санкт-Петербург, Елизаровская ул. 41, офис 218). Книгу можно всегда получить в отделении, где я работаю. Для этого необходимо просто прийти в среду после 16 часов, обратиться ко мне и без всяких условий я вам ее подарю.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! В 2013 сделана радикальная мастэктомия. (РМЖ Т1Н0М0 1 ст. Протоковый рак in situ с фокусом микроинвазивного роста d 0,2 см. Степень злокачественности 2. ER-7, PR- 7 баллов, без гиперэкспр. HER-2/neu, Ki67-28%. Проведено 4 курса CAF, лучевое СОД-26 Грей за 2 этапа.) От тамоксифена - гиперплазия эндометрия. 2 года колола Золадекс и пила сначала Анастрозол, потом Летрозол. Функция яичников через 2 года восстановилась. В декабре 2016 - овариэтомия. У меня вопрос по результатам сцентиграфии. Её делаю ежегодно и сразу после операции (в 2014 г.) было выявлено накопление РФП 40% в 5 ребре со стороны операции. Сделан прицельный снимок и повтор сканирования через 3 месяца. Динамика положительная. Потом три года все по сканированию было хорошо. В августе прошлого года прокапала Акласту от остеопороза. А сегодня сделала сканирование и опять гиперфиксация РФП в переднем отрезке 5-6 ребра со стороны операции. Боли там появляются у меня только после физических нагрузок, которые самостоятельно проходят через некоторое время. Что вы мне посоветуете делать? Это может быть MTS? Заранее спасибо Вам за ответ.
Вопрос # 37878 | Тема: Срочно и подробно! | 28.06.2018 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. Речь идет о 1 стадии рака молочной железы. По данным иммуногистохимического исследования гормонозависимая, нечувствительна к таргетной терапии, имеет среднее значение индекса пролиферативной активности. С назначенным лечением в принцие я согласен, хотя, возможно, назначение химиотерапии было избыточном при наличии только одного фокуса микроинвазивного роста. Что касается назначения тамоксифена - согласен полностью.  Если возникла гиперплазия эндометрия, то можно было выполнить выскабливание полости матки и при возникновении повторной гиперплазии уже рекомендовать овариоэктомию, хотя можно было еще попробовать фарестон. Что касается назначения ингибиторов ароматазы, то при такой стадии и назначении золадекса, я бы точно не стал их назначать. Но лечащему врачу виднее и ориентироваться надо, прежде всего, на его мнение. Это небольшое резюме.

Что касается накопления радиофармпрепарата в ребре, то не факт, что речь идет о метастазе в кости. Если проводилось облучение послеоперационного рубца, то вполне возможно, что накопление РФП связано с лучевым повреждением. Но с назначеием золендроновой кислоты я согласен - лучше не ждать в таких случаях, а начать лечении заранее, тем более, что после овариоэктомии мог развиться остеопороз.  Если сейчас накопление менее 40 процентов, то я бы ничего делать не стал - продолжил бы стандартное наблюдение. Если накопление радиофармпрепарата более 40 процентов, то выполнил бы компьютерную томографию органов грудной клетки. Если изменений в ребре не будет, то я бы оставил вас под наблюдением. Что касается вопроса - может ли быть это метастаз, то на мой взгляд - скорее всего это не метастаз, но наблюдение надо продолжить.

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. Извините на поздний ответ.

Приветствую Вас. Я Ирина 69 лет. Иваново. Вопрос: 1. Ваша оценка моей ситуации? 2. Ваша оценка назначения ПХТ-препаратов? С учётом списка применяемых препаратов в Ивановском ООД*. Что я в праве просить или требовать в соответствии с диагнозом? 3. И Ваши рекомендации по приобретению замены или аналогов препаратов, т.е. что мне приобрести - чего нет в списке*? (Я вполне могу приобрести препараты ценой выше среднего) Основной диагноз: Злокачественное новообразование верхневнутреннего квадранта правой молочной железы T2NOMO IIA ст Проведенное лечение: 09.06.18 РМЭ по Мадлену справа. П\о период без осложнений. Гистология: 1. Опухоль (30833-34) - Инвазивный дольковый рак 2. 2 подключичиных лимфоузла (30835-36) - Опухолевого роста не найдено 3. 9 подмышечных лимфоузлов (30837-95) - Опухолевого роста не найдено. ИГХ молочной железы (№30829-32) Рецепторы эстрогенов -10% окр.ядер - 2 бал, Инт.окр - 1 бал, сумма -2+1=3бал Рецепторы прогестерона - 10% окр.ядер - 2 бал, Инт.окр - 1 бал, сумма -2+1=3бал Определение экспрессии HER2 - 3+ Необходимость провести FISH-реакцию нет Индекс пролиферации в опухолевых клетках Ki67 = 60% (высокий) Заключение - Люминальный В тип 25.06.18 проведён 1 курс ПХТ - доксорубицин 100мг, циклофосфан 1000мг в\в в 1 день. Перенесла удовлетворительно. Рекомендации: Продолжение ПХТ в поликлинике ООД до 6 курсов, п/о лучевая терапия, гормонотерапия тамоксифеном длительно. *Перечень противоопухолевых препаратов в Ивановском областном онкологическом диспансере: https://ivonko.ru/documents/504272/593513/perechen_protivoopuholevyh_preparatov.doc/824d4f5b-3681-4469-a0ae-807fa29536fe
Вопрос # 37984 | Тема: Срочно и подробно! | 28.06.2018 | Иваново
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. Речь идет о 2 стадии рака молочной железы. По данным иммуногистохимического исследования опухоль чувствительна к гормонотерапии, чувствительна к таргетной терапии и имеет высокое значение индекса пролиферативной активности. В таких случаях в принципе оптимально было бы начать лечение не с операции, а с химиотерапии в сочетании с таргетной терапии. Если на данный момент выполнена мастэктомия, то следующим этапом я также бы назначил 4 курса химиотерапии по схеме АС (доксорубицин и циклофосфан) и затем 4 курса паклитаксел + трастузумаб (герцептин или аналоги) и далее трастузумаб до 1 года (всего 17 введений). Конечно, надо смотреть вас, смотреть чем вы болели, проводить обследование сердечно-сосудистой системы (ЭКГ, эхокардиография), чтобы оценить возможности вашего организма в отношении такого лечения. Я посмотрел список препаратов - все они есть в учреждении, где вы проходите лечение.

Теперь, ответы на ваши вопросы.

1. В целом ситуация не критичная, вылечить вас можно в высокой вероятностью.

2. Как я и сказал выше, я бы назначил схему 4 АС и 4 паклитаксел + герцептин и далее герцептин в монорежиме до 1 года. В плане гормонотерапии, скорее всего назначил бы не тамоксифен, а ингибиторы ароматазы (летрозол, анастразол). Что касается вопроса о том, что вам положено, а что не положено, то на его ответить сложно прямо. Дело в том, что стандартов лечения в нашей стране нет, есть рекомендации. Лечение назначает лечащий врач, а что касается дорогостоящего лечения (трастузумаб является дорогостоящим препаратом), то его назначает онкологическая комиссия. С мнением онкологической комиссии крайне сложно спорить.

3. По поводу препаратов - я обычно рекомендую препараты компании Тева - качественные и доступные по цене. В списке, который вы привели указаны генерические названия, какие конкретно закупаются препараты учреждением не сказано. Но по опыту знаю, что закупают обычно препараты российского производства (в принципе к ним особых претензий нет, кроме капецитабина).

Чтобы я посоветовал? Я бы посоветовал в подобной ситуации наблюдение - осмотр, УЗИ послеоперационного рубца, регионарных лимфоузлов, здоровой молочной железы, маммографию (со здоровой стороны), УЗИ брюшной полости, рентгенографию легких 1 раз в год.

 

Добрый день,Дмитрий Андреевич!Вы мне уже отвечали на вопрос №35832. Я пересмотрела стекла и ИГХ в лаборатории Unim как Вы и советовали. Вот результаты пересмотра:Протоковая карцинома in situ левой молочной железы,G3,солидный и крибриформный тип,с центральными некрозами,инвазия в преоставленных препаратах не выявлена,край резекции оценить затруднительно( в связи с отсутствием маркировки материала и размеров опухолевого узла),лимфоузлы без метастазов.pTis(DCIS) pN0(0/15)cM0, Stage 0. Рецепторный статус опухоли: ER 3 балла(по Allred),PR 0 баллов.Фиброзно-кистозная болезнь левой молочной железы. До пересмотра ИГХ было: ER-0,PR-0, Ki67-10%,Her2Neu-более 30% +++. На данный момент я прошла 4 курса химии по схеме АС и лучевую терапию (25 лучей) на аппарате "Тератрон Элит-80" на область остаточной ткани ЛМЖ в режиме:РОД=2.0 Грх5 раз в неделю, СОД=50,0 Гр, с (+)динамикой (клинически). 1.Помогите разобраться с новым диагнозом,что означает G3, солидный и крибриформный тип рака( я так понимаю,что это не очень хорошо в моем случае),это агрессивная форма рака?. 2.Положен ли мне в этом случае Герцептин (в онкодиспансере мне колоть герцептин отказываются). 3.Если ЕR стал 3 балла, то какое дальнейшее лечение Вы считаете мне нужно. 4.Очень сильно стал болеть позвоночник в области поясницы и тазобедренный сустав справа(говорят остеохондроз,пейте обезбаливающие препараты),нужно ли мне пройти Сцинтиграфию костей и когда ее можно проходить после лучевой терапии? 5.Если менопауза уже около 6 лет и есть проблемы по гинекологии(эндометриома правого яичника,полип цервикального канала-это все образовалось уже после операции и прохождении химиотерапии, эндометриоз) нужно ли мне принимать тамоксифен или все таки ингибиторы ароматазы? 6.Какие обследования,анализы мне нужно проходить для контроля и в какие сроки? Спасибо Вам за уделенное мне время.
Вопрос # 37981 | Тема: Срочно и подробно! | 28.06.2018 | Амурск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ольга. По данным гистологического исследования из независимой лаборатории речь идет о 0 стадии рака молочной железы. В принципе в таких случаях проводить химиотерапию нецелесообразно. Если опухоль была небольшого размера, то можно в принципе ограничиться только секторальной резекцией и не проводить даже лучевую терапию. Но коль скоро лучевую терапию провели и провели химиотерапию, то приходится только согласиться (вам) с назначенным лечением. Я бы ограничился сейчас назначением только тамоксифена. Герцептин при раке In situ назначать действительно не надо. Более того считается, что определение her2neu при раке in situ считается ошибочным (диагностически нецелесообразным). Солидный означает, что в опухоли преобладает тканевой компонент. В целом при In situ это не означает ровным счетом ничего, также как и крибриформный тип.

По поводу болей позвоночнике - я бы рекомендовал выполнить МРТ позвоночника, костей таза сначала. Если будут какие-то подозрения в отношении метастатического поражение (рак in situ не метастазирует), то надо будет проводить сцинтиграфию костей и если по данным этого исследования будут получены данные о метастатическом процессе в костях, то надо будет искать другую опухоль.

Если есть проблемы по гинекологии, то можно тамоксифен и не принимать, просто проводить наблюдение. Назначение ингибитором ароматазы в таких случаях я считаю нецелесообразным. В плане обследования я бы рекомендовал выполнять УЗИ молочных желез и регионарных лимфоузлов 1 раз в 3 месяца, далее стандартное обследование - осмотр, УЗИ молочных желез, регионарных лимфоузлов, УЗИ брюшной полости и рентгенография легких. Это, конечно, для вашей ситуации расширенное обследование, но мой взгляд при таком разночтении результатов гистологического исследования оно оправдано. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Мне 41 год, прошла 6 курсов химиотерапии при лечении лимфомы ходжкина. Гормоны всегда работали как Часы. Лечение конечно вызвало менопаузу. Сейчас лечение закончено. Когда можно ожидать восстановления функции яичников (в идеальном раскладе). Может ли помочь приём противозачаточного препарата qlaira или другая гзт для «запуска» естественной функции? Есть ли ещё какие-то способы восстановления гормональной системы? Спасибо! Екатерина
Вопрос # 37947 | Тема: Срочно и подробно! | 27.06.2018 | Россия Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Обычно, если менструальный цикл прекращается на фоне химиотерапии, у женщин до 45 лет (но могут быть исключения), то восстановление менструального цикла происходит через 2-3 месяца. В принципе можно провести обследование - выполнить анализы крови на уровни ЛГ и ФСГ, уровень эстрогенов и посмотреть в каком состоянии находятся яичники. Если уровни гормонов будут говорить о том, что подавление яичников неглубокое, то проще дождаться естественного восстановления менструального цикла.

Назначение препаратов для заместительной гормонотерапии возможно, но если цикл не восстановится через 2-3 месяца после последнего курса химиотерапии. Перед назначением препаратов для заместительной гормонотерапии я бы рекомендовал консультацию гинеколога, маммолога, лечащего врача, а также провести обследование - УЗИ молочных желез, маммографию.

Что касается назначения оральных контрацептивов, то я бы не стал их назначать (в принципе я против назначения оральных контрацептивов женщинам после 35 лет, за исключением когда они назначаются гинекологом по каким-либо очень серьезным заболеваниям). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Мне 48 лет, менопауза. Хотелось бы узнать ваше мнение насчёт результатов маммографии.. На маммограммах с обеих сторон кожа и подкожная клетчатка не изменены. Соски симметричны, без признаков втяжения. Ареолы без особенностей. Отмечается умеренное фиброзирование стромы в верхне-наружных квадрантах на фоне жировой трансформации. Вены не расширены. Ретромаммарное пространство без особенностей. Узловой патологии не определяется. Визуализируются множественные лимфоузлы в аксиллярной области Заключение: R-картина фиброзно-жировой инволюции молочных желез. Категория BI-RADS II. Напрягают множественные лимфоузлы в особенности. Заранее спасибо!
Вопрос # 37937 | Тема: Срочно и подробно! | 25.06.2018 | Тюмень
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. По данным маммографии данных за рак молочной железы нет. Визуализация подмышечных лимфоузлов при маммографии еще не говорит о чем-то плохом, точнее не говорит о раке молочной железы. Обычно подмышечные лимфоузлы становятся видными после перенесенных инфекций - например, после гидраденита, рожистого воспаления. Состояние подмышечных лимфоузлов надо оценивать по данным УЗИ, которое я бы рекомендовал вам выполнить в ближайшее время. Если по данным УЗИ лимфоузлы будут иметь сохраненную структуру, то после осмотра я бы рекомендовал продолжить наблюдение. 

Новости

Все новости

Онкочат

16.04.2024

Теперь Онкочат существует отдельно - каждый день новости от меня, "болталка" - болтаем о чем угодно, "онкочат" - говорим друг с другом о болезнях, "Вопросы Красножону Д,А." - чат, где я отвечаю на ваши вопросы. Подписывайтесь!

Запись эфира от 15 апреля 2024 года

15.04.2024

Ответы на вопросы о раке молочной железы