Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40896
Добрый день! Подскажите,пожалуйста,какие в данном случае могу быть прогнозы вообще? Сейчас проходит 4 химию,всего назначили 6 и повтор пэт кт. Результат консилиума: Определена тактика лечения Прогноз: Неблагоприятный Рекомендуемая тактика лечения: Радикальный (Лекарственное) Планируемая дата лечения (дд.мм.гггг): 02.02.26 Заключение / обоснование рекомендуемой тактики лечения: Наблюдение/лечение по месту жительства У пациентки прогрессирование высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия, имеется значительное распространение опухоли в брюшной полости, имеются клинические проявления рецидива. С учетом молекулярно-генетического профиля опухоли, показано проведение химио-иммунотерапии: Паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день, карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., 6 циклов, и пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. или 400 мг в/в каждые 6 нед. Пембролизумаб в течение 2 лет либо до прогрессирования или непереносимой токсичности. Рекомендации: 1) проведение лекарственного лечения под наблюдением онколога по месту жительства по схеме: Паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день, карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., 6 циклов, и пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. или 400 мг в/в каждые 6 нед. Пембролизумаб в течение 2 лет либо до прогрессирования или непереносимой токсичности. 2) контрольное исследование: ПЭТ-КТ всего тела с 18ФДГ через 3 месяца Особое мнение участника консилиума (есть/нет): Нет ДОКУМЕНТ ПОДПИСЫВАЮТ Председатель консилиума, Заведующий к.м.н. Зайцев А.М.
Вопрос # 69319 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Кольчугино
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Галина. Надо быть знать, о какой стадии идет речь. Я предполагаю, что речь идет о 4 стадии, но надо точно знать, так ли это. При этом каковы результаты ПЭТ КТ - есть ли отдаленные метастазы + надо понять, как они реагируют на лечение (если они есть). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте Дмитрий Андреевич. Вопрос о дальнейшем лечении для меня очень важен, пытаюсь сама разобраться в его необходимости. Меня зовут Елена, 52г., рмж, ассоциированный brca1. На данный момент у меня двухсторонняя мастэктомия (с левой стороны 2019г, правая- 04.03.26г). В 2019г проходила адъюватное лечение хт по схеме 4АС , фенотип опухоли гормоно был. В 2025 г образование в правой груди, фенотип триждынегативный. Лечение неадъювантное, 16 курсов(дозоуплот.схема). Операция 04.03.26, послеоперац. ИГХ- полный патоморфоз в молочной железе и лимфоузлах. Вопрос, нужно ли проводить адъювантную лучевую терапию? Наскоко польза превысит риски? Из Вашего опыта в таком случае как мой какова статистика?
Вопрос # 69327 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | г. Салават (Башкортостан) (Приволжский)
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Да, я бы рассмотрел вопрос о лучевой терапии для снижения риска развития местного рецидива. Риски, конечно, есть - потеря конструкции, развитие капсулярной контрактуры - возникновение плотной капсулы вокруг импланта, которая деформирует его. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, здравствуйте! В 2024 г прошла радикальное лечение РМЖ (16 курсов химиотерапии, мастэктомия с 15 Лу, реконструкцию преданали отсроченную, но пока без неё, 30 лучевых). Развилась лимфедема 2ст. Хочу летом приехать и очно обратиться к лимфологу , к кому лучше?
Вопрос # 69320 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Ишим
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Я рекомендую обратиться к Оксане Эдуардовне Гаевской в клинику Легкая рука (Санкт-Петербург). 

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Подскажите ,по Вашему мнению, что более информативно. (Рмж T1N1M0 2ст.люмА,в2022,2ст.мастэктомия симплантами,лучи,иа.)По узи имплант с неоднородным содержимым и ткани ифильтрированы его содержимым на участке5×3см рядом с этими тканями накопивший гелевое содержимое имплантата лимфоузел до 10х 8 мм,а также образование до 4 х 4 мм, несколько неоднородное. По мрт с контрастом -в правой молочной железе определяется образование размерами 4 мм в диаметре,с четкими ровными контурами. При контрастировании образование накапливает КС до 120% однородно. по1  типу кинотической кривой.  в начальной фазе-умеренно быстрое накопление кс, в отсроченной фазе -накопление Кс по нарастающему типу.Имплантаты с четкими контурами, умеренной складчатостью, однородной структурой, без признаков патологических изменений со стороны фиброзной капсулы, без перифокальных изменений. В подмьшечных областях лимфатические узлы не визуализируются, на границе наружных квадрантов правой молочной железы виден интрамаммарный л/у до 4мм
Вопрос # 69326 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Минск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Я думаю, что надо сложить данные этих исследований. Думаю, что вывод такой - есть нарушение целостности импланта и нет рецидива заболевания. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, добрый день! У меня РМЖ CT2N0M0, her2/neu - 3+, индекс Ki-67 - 75%. Прохожу ХТ по схеме: доцетаксел, карбоплатин, пертузумаб, трастузумаб. 14 мая последняя ХТ. Подскажите пжл в течение какого времени нужно сделать операцию после ХТ? Размер уменьшился (менее 1 см.) И Вы бы посоветовали полностью убрать грудь, что исключить риск рецидива или частично?
Вопрос # 69321 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Краснодар
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ольга. В принципе, можно грудь и сохранить - с онкологической точки зрения при 2 стадии такая операция (+ лучевая терапия) считается безопасной. Я обычно рекомендую полное удаление молочной железы с одномоментной реконструкцией - чаще всего это и более эстетически выгодно, и позволяет избежать лучевой терапии, и, как показывает опыт, является более надежным решением. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Димитрий Андреевич. Мне 52 года, менструации идут регулярно..РМЖ люминальный тип А, HER2-негативный статус(1+) с итоговым баллом по ER-7, PR-8, Ki67-15%. Инвазивная карцинома неспецифического типа GradeII. Метостазов нет. С чего посоветуете начать лечение? Заранее спасибо за ответ.
Вопрос # 69322 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Саранск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Татьяна. Надо бы уточнить стадию рака молочной железы. Если речь идет о 1-2 стадии, то лечение можно начать с операции, а затем уже назначить гормонотерапию. Для уточнения стадии надо знать размер опухоли и уточнить, нет ли отека молочной железы, покраснения кожи - симптомов местного распространения, выполнить компьютерную томографию органов грудной клетки, брюшной полости, малого таза с контрастированием, чтобы исключить отдаленные метастазы. В целом при 1-2 стадии после радикального лечения прогноз благоприятный. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

ДД! Мне 51 год, анализы менопаущалтеые, С50.8, ЗНО по МЖ люм В grade ll St: lllc T 2N 3M0, состояние после НПХТ-4 (AC dd), НЗТ: Ptx -12 еденед., правосторонняя рад. МЭ с удалением всех сторожевых ЛУ. , ДЛТ СОД 50 Гр (23 инсол). Сейчас: Тамоксиф - 5-10 лет, аГРГ (5 лет), Абемациклиб (2 г). Подскажите, пожалуйста, при таком диагнозе Вы назначили такое же лечение? Почему не ИА? Каков прогноз на будущее?
Вопрос # 69323 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Омск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Я бы в таком случае рекомендовал однозначно ингибиторы ароматазы (летрозол или анастрозол) в течение 7–10 лет и абемациклиб в течение минимум 2 лет. Абемациклиб усиливает действие ингибиторов ароматазы и не используется вместе с тамоксифеном. Для подавления функции яичников надо использовать гозерелин или аналоги. Прогноз при 3 стадии не очень благоприятный - достаточно часто возникает рецидив заболевания после радикального лечения, поэтому надо проводить агрессивное лечение, которое в вашем случае и проведено. Наблюдение надо проводить в расширенном режиме (см. ответы на вопросы о наблюдении). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Мне 36 лет. В 06.2022 поставлен диагноз: РМЖ cT1cN0M0, IА стадия Клиническая группа II ПГИ: инвазивная карцинома молочной железы неспецифического типа. ICD-O: 8500/3PR (1+3), ER (3+3), Ki-67 около 20%. Her2/neu (0). Люминальный подтип А. (С50.5) заключительный. Выполнена мастэктомия радикальная по Маддену. Химиотерапий не было, лучевых также не было. Прием тамоксифена 4 года. Есть один ребенок 6 лет, с супругом хотим еще ребеночка. Имеются ли риски рецедива у матери, а также может ли отразится на здоровье ребенка? Ваше мнение хотелось бы услышать?? Заранее большое спасибо за ответ!
Вопрос # 69324 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Сургут
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Разберем ситуацию по пунктам.

 У вас был благоприятный прогностический вариант рака молочной железы:

  1. Стадия IA (T1cN0M0): Опухоль была относительно небольшая (чуть более 2 см), лимфоузлы чисты, метастазов нет. Это ранняя стадия.
  2. Люминальный подтип А: это гормонозависимый тип. Рецепторы эстрогенов (ER) высокие (8 баллов из 8 возможных по шкале Allred, судя по значениям 3+3), прогестерона (PR) есть, но низкие (1+3 = 4 балла). Индекс пролиферации Ki-67 около 20% — это пограничное значение между люминальным А и В, но формально вы отнесены к типу А.
  3. Her2/neu (0): отрицательный, что также хорошо, так как опухоль менее агрессивна.
  4. Лечение: радикальная мастэктомия. Химиотерапия и облучение не потребовались, что подтверждает низкий риск рецидива на момент операции. Вы получаете тамоксифен, что является золотым стандартом гормонотерапии для женщин в пременопаузе.

 Теперь к вашим главным вопросам.

  Вопрос 1: Риски рецидива у матери (если прервать гормонотерапию для беременности)

Стандарт лечения люминального рака — это 5-10 лет гормонотерапии. Вы приняли 4 года из минимум 5. Ваше желание родить ребенка вступает в конфликт с необходимостью завершить терапию.

 Что говорят исследования?

Для женщин с гормон-положительным раком, желающих забеременеть, существует протокол временного прерывания терапии. Ключевое исследование — POSITIVE trial, результаты которого обнадеживают.

- концепция: Вы принимаете тамоксифен минимум 18–30 месяцев (у вас прошло 48 месяцев, что значительно больше минимума). Затем прекращаете его. Делаете «вымывание» препарата (примерно 3 месяца). Далее у вас есть окно в 2 года на попытки зачатия, беременность и грудное вскармливание. После этого вы возобновляете гормонотерапию и добираете оставшийся срок до 5–10 лет.

- риски по данным исследования POSITIVE:

    - долгосрочные риски рецидива при таком временном прерывании статистически значимо не увеличиваются по сравнению с теми, кто не прерывал терапию (на периоде наблюдения в 3 года). Разница была менее 1%.

    - ваш случай (стаж приема 4 года) даже лучше, чем средний в исследовании. Вы уже получили основную массу профилактического эффекта от тамоксифена.

 Ваши индивидуальные факторы, снижающие риск:

- отсутствие поражения лимфоузлов (N0) — самый мощный фактор хорошего прогноза.

- длительный (4 года) прием тамоксифена до паузы.

- люминальный А подтип (пусть и с Ki-67 20%, что требует внимания, но всё же не люминальный В с высоким Ki-67).

 Мнение: риск рецидива при обоснованной, спланированной с врачом паузе в терапии, минимален. Но он не нулевой. Он существует всегда. Однако, абсолютное большинство экспертов сегодня поддерживают репродуктивные планы пациенток с такой благоприятной ситуацией, как у вас.

 Вопрос 2: Может ли это отразиться на здоровье ребенка?

Ответ — нет, риски минимальны и сопоставимы с популяционными, если соблюдены правила.

  1. Генетический риск (передача по наследству):

    Судя по вашему возрасту (36 лет) и отсутствию в выписке указаний на отягощенный семейный анамнез, с высокой долей вероятности ваш рак был спорадическим, а не наследственным. Даже если есть мутация (например, BRCA, которую, вероятно, проверяли перед назначением схемы), риск передачи составляет 50%, но это лишь предрасположенность, а не приговор. Ребенок, рожденный после РМЖ у матери, не имеет повышенного риска врожденных аномалий.

  1. Влияние перенесенного лечения:

    Мастэктомия не влияет на способность выносить беременность. Химиотерапии не было, значит, яичники не подвергались токсическому удару. Тамоксифен будет отменен за 3 месяца до зачатия и полностью выведется из организма, не успев навредить эмбриону.

  1. Влияние самой беременности на ребенка:

    Многочисленные исследования показали, что дети, рожденные после рака молочной железы у матери (даже после химиотерапии), не имеют повышенного риска врожденных пороков, задержек развития или других проблем со здоровьем по сравнению с детьми в общей популяции. Рак в анамнезе матери не вредит плоду.

 Я бы предложил следующее:

  1. Консилиум. Вам необходима очная встреча с онкологом, который вас ведет. Обсудите исследование POSITIVE и ваше желание сделать паузу в приеме тамоксифена. Скорее всего, он поддержит вас, возможно, предложив завершить 5-летний рубеж, если осталось немного, или спланирует паузу сейчас.
  2. Оценка фертильности. Несмотря на молодой возраст, 4 года на тамоксифене и сам стресс могли повлиять на овариальный резерв. Визит к репродуктологу для оценки АМГ, ФСГ и УЗИ обязателен, чтобы понимать, сколько времени есть в запасе и не потребуются ли вспомогательные технологии.
  3. Четкий тайминг:

    - прием последней таблетки тамоксифена.

    - период «вымывания» 3 месяца. (Иногда в этот период для успокоения души используют препараты для подавления функции яичников, но это решается индивидуально).

    - попытки зачатия в течение максимум 2 лет.

    - после родов/завершения ГВ — немедленное возобновление гормонотерапии до суммарного стажа в 5, а лучше 10 лет (учитывая молодой возраст).

  1. Наблюдение. Во время беременности и после родов молочные железы (оставшаяся) и зоны регионарных лимфоузлов должны быть под пристальным вниманием (УЗИ, осмотры), так как гормональная перестройка — это нагрузка.

 Заключение: риски рецидива при грамотном планировании низкие. На здоровье будущего ребенка перенесенное заболевание и прерванная гормонотерапия не отразятся, если вы забеременеете после полной отмены препарата.

Здравствуйте. Мы из Казани. Ребенку 15 лет. Нам рекомендовали Вас по поводу пластики верхночелюстной пазузи (ВЧП). К вам можно записаться? Спасибо
Вопрос # 69325 | Тема: Без темы | 27.04.2026 | Казань

Здравствуйте, Эльвира. Наверное, вас неправильно ориентировали - я занимаюсь лечением рака молочной железы. 

После вакцинации от короновируса в 21-ом году сильно завышен белок 1600. Врач иммунолог сказал, да и я это понимаю, что именно он явился причиной моей онкологии молочной железы. Можно ли его вывести и занимаетесь ли Вы такой онкологией. Опухоль год назад вскрылась и в подмышке тоже. Сейчас большая опухоль в другой груди. Онкологи предлагают химиотерапию, но не гарантируют, что она справится с белком. Т.к. он чужеродный и иммунитет его не распознает
Вопрос # 69255 | Тема: Без темы | 26.04.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. Надо бы вас посмотреть, уточнить данные компьютерной томографии и данные иммуногистохимического исследования, чтобы предложить вам то или иное лечение.

Новости

Все новости

Камизестрант зарегистрирован!

15.10.2026

Еще один препарат для гормонотерапии рака молочной железы

Заметки о жизни и болезни

15.10.2026

День второй

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!