Вопросы-ответы | страница 8

Дмитрий Андреевич, добрый день! По результатам эластографии листовидная фиброаденома 1.5см. По результатам кор биопсии- в ткани молочной железы разрастание рыхлой соединительной ткани, деформирующей эпителий протоковый кубический двухслойный без атипии Вопрос- подтвердилась ли листовидная, или кор биопсия не может различать просто фиброаденому от листовидной, и понятно будет только при операции? Спрашиваю, чтобы понять на что настраиваться на простое удаление или секторальную резекцию. Спасибо за Ваше внимание.

рмж Т3N(1-2)Mo, er+++, pr слабо виражений, her негативний, проведено 8 курсів хт ( 4 ендоксан+доксорубіцин, 4 паклітаксил, інтервал 21 день), назначена операція повне видалення, уражені пахові лімфовузли, чи робиться гістологія післяопераційного матеріалу і чи потрібно лучеву терапію?яке лікування після операції потрібне?

Добрый день.у меня обнаружили эндометриоз яичников.врач гинеколог назначил Визанну.у меня мастопатия.скажите пожалуйста можно ли Визанну при мастопатии!

У меня рмж гормонозависимый рак, в обоих лёгких множественные метастазы до 1,5см то есть рецедива, какое вы бы назначили лечение, мне назначили анастрозол и рибоциклиб, разве могут ингибиторы убрать мтс в лёгких, помогите.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! 55 лет,рак молочной железы, триждынегативный, мутация brci1, двусторонняя мастэктомии в разные годы: 2013 и 2017. 2018-Мтс в грудную мышцу, мтс средостения. Сейчас ремиссия. Вопрос: Необходимо ли мне удаление яичников? И как срочно это надо сделать, возможна ли такая операция по ОМС или только платно?

Добрый день, Дмитрий Андреевич. В очередной раз обращаюсь к Вам за помощью. Напомню: 42 год, в ноябре 2018г. - рмж, 1 ст., люмин. А, С50.4, Т1N0M0, G2, HER2- отр., КI-67 - 15%, ЭР+8, ПР+7, мастэктомия. В январе 2019г. установлен имплант. Дмитрий Андреевич, подскажите, пожалуйста, по результатам очередного УЗИ молочных желез написано следующее: Лоцируется имплант толщиной 55 мм, целостность капсулы не нарушена, Снаружи от капсулы импланта медиально на 3 часах лоцируется скопление жидкости серповидной формы 12х8 мм. По передней аксиллярной линии снаружи от капсулы лоцируется аналогичное скопление жидкости 9х8 мм. Дмитрий Андреевич, подскажите, пожалуйста, насколько опасно это скопление жидкости? Нужно ли что с этим делать?

Доктор , здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня РМЖ Т1сN0M0 ( рецептор к эстрогенам 8 балов, прогестерона 8 баллов, HER2/ new:1+, Ki-67=22%; заключение : инфильтративный протоковый рак молочной железы, Grade2, люминальный тип В, HER2/new негативный). Хирургия : двухсторонняя мастектомия , далее химия 4 курса , тамоксифен . После 2 химии прекратились месячные , 7 месяцев не было ( 5 месяцев принемаю тамоксифен ; мне 44 года) . Теперь пошли месячные . Эндометрий выросла до 8 мм . Вопрос : один доктор говорит ,что надо уделять яичники , другой что надо сделать раздельное выскабливания и пересмотреть лекарство и сделать замену тамоксифену . Чтобы Вы посоветовали ? Как быть ? Спасибо.

ЗДРАВСТВУЙТЕ,ДМИТРИЙ АНДРЕЕВИЧ!СКАЖИТЕ,ПОЖАЛУЙСТА,КАКОЙ ПРОГНОЗ ХУЖЕ ПРИ РАКЕ МЖ КИ-67 20% ГОРМОНЫ ПО 5 БАЛЛОВ +++ ИЛИ ЖЕ РАК МЖ КИ-67 80% БЕЗ ГОРМОНОВ И БЕЗ+++, с УВАЖЕНИЕМ,ОЛЬГА.

Описание снимков и заключение Описание результатов: Предварительный диагноз / анамнез: С50.8 Рак левой молочной железы T4aN3aM0. Состояние после НАПХТ, ТТ. Состояние после РМЭ с пластикой аксиллярной области от 14.02.2020г. Состояние после ДЛТ, в процессе терапии Кадсилой с 31.03.2020г. Цель исследования: Подозрение на прогрессирование. ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ, СОВМЕЩЕННАЯ С КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИЕЙ Дата исследования: 20.07.2020 Введенная активность: 305 МБк, внутривенно Объем исследования: Все тело (Whole Body) Контрастирование: не проводилось Радиофармпрепарат: 18 F-ФДГ Эффективная доза: 26,2 мЗв Рост (см) / вес (кг): 156 / 94 Глюкоза крови: 5.4 ммоль/л Протокол исследования Исследование выполнено от основания черепа до средней трети бедер. Отмечается физиологическое распределение радиофармпрепарата в миокарде левого желудочка, почках, фрагментарно по ходу мочеточников, мочевом пузыре, фрагментарно по ходу петель кишечника. ОБЛАСТЬ ШЕИ. Очагов патологического накопления РФП не выявлено. Патологических изменений со стороны мягких тканей шеи не выявлено. Щитовидная железа гетерогенной структуры. Лимфатические узлы шеи и надключичные не увеличены, патологического накопления РФП в них не определяется. ОБЛАСТЬ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ. Левая молочная железа удалена. В левой подмышечной области определяется послеоперационная серома до 64 мм. В правой молочной железе узловых образований не определяется. В правой подмышечной области единичный подмышечный лимфоузел 6 мм по КО SUVmax 3,89. В передних отделах левого легкого определяются инфильтративные изменения с гиперфиксацией РФП, SUVmax 6,54 - постлучевые изменения. В S2 правого легкого очаг 5х5 мм без гиперфиксации РФП. В остальном паренхима легких без очаговых и инфильтративных изменений. Просветы трахеи и крупных бронхов прослеживаются. Выпота в плевральных полостях не выявлено. Внутригрудные лимфатические узлы не увеличены, отмечается повышенное накопление РФП в области корней обоих легких, бифуркационных и паратрахеальных лимфоузлах - вероятно воспалительного характера. Сердце и сосудистые структуры средостения не изменены. Выпота в полости перикарда не выявлено. ОБЛАСТЬ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И МАЛОГО ТАЗА. В органах и тканях брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза патологического повышения накопления РФП не отмечено. Лимфатические узлы: забрюшинные, внутрибрюшные, малого таза и паховые не увеличены, патологического накопления РФП в них не определяется. Желудок субоптимально наполнен, на этом фоне достоверных патологических изменений в его стенках не прослеживается. Печень не увеличена, однородной структуры. Плотность паренхимы в пределах нормы. Внутри- и внепеченочные протоки не расширены. Желчный пузырь не изменен, рентгеноконтрастных конкрементов не выявлено. Поджелудочная железа не увеличена, структура не изменена, панкреатический проток не расширен. Селезенка не увеличена, структура не изменена. Надпочечники не увеличены. Почки обычно расположены. Чашечно-лоханочные системы и мочеточники не расширены. Конкрементов по ходу мочевыводящих путей не выявлено. Органы малого таза без патологических изменений. КОСТНАЯ СИСТЕМА И МЯГКИЕ ТКАНИ. В грудине определяется деструктивно склеротичекий очаг с повышенным накоплением РФП, SUVmax 3,18. В S1 позвонке справа определяется литический очаг до 18 мм с разрушением кортикального слоя со стороны крестцового отверстия с гиперфиксацией РФП, SUVmax 12,85 ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ПЭТ/КТ картина: - послеоперационной серомы в левой подмышечной области, постлучевые изменения в паренхиме левого легкого с гиперметаболизмом; - единичного подмышечного лимфоузла справа с повышенным метаболизмом, неясного генеза; - единичного очага в верхней доле правого легкого, необходимо динамическое наблюдение; - метастатического поражения костей с гиперметаболизмом. В сравнении с КТ исследованием от 17.05.2019г. - состояние после РМЭ слева; - уменьшение размеров подмышечного лимфоузла справа; - увеличение размеров очага в верхней доли правого легкого (было 4х2 мм); - появился очаг в грудине. Информация об оборудовании Название устройства: ПЭТ-КТ Biograph mCT-S20. Вид: ПЭТ-КТ. Инвентарный номер: 632. Серийный номер: 632. Модель: Biograph mCT-S20.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Подскажите, пожалуйста, ситуация следующая. У мамочки рмж в 2016 г. Т2n0m0. Химия 6 шт, операция. Удалена маика профилактически. В июне этого года попала в больницу с острым панкреатитом, но заподозрили непроходимость. Врачи запросили все прошлые выписки с 2016 г. Сделали операцию. Удалили часть тонкого кишечника и вывели стому. Гистология показала онко клетки. Сделали игх - почти идентично тому же что было в опухоли груди. Врач сообщил что у мамы обширный канцероматоз и все убрать невозможно, убрали только там где была непроходимость. В итоге выписали с обычной клиники и попали уже в онко. Дали направление на пэт кт. По результатам которого очагов не обнаружено! Я прошу Вас помогите, неужели так бывает? Обширный канцероматоз, месяц после операции и пэт кт с применением 18 f fdg мог не увидеть ?