Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 2563

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40607
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич!В июле этого года была выполнена секторальная резекция обеих молочных желез, из гистологии: сектор слева узел в тонкой капсуле 2см, сектор справа представлен фрагментами фиброзно-жировой ткани, в одном из которых 2 узла по 6 и 10мм,множественные фиброаденомы интраканаликулярного строения. Послеоперационный период осложнился гематомой правой молочной железы. Из рекомендаций врача хирурга-маммолога были назначены анализы на гормональный профиль: сдала, все в пределах нормы. При самостоятельном обсследовании после операции-молочных желез-ничего не пальпировалось,кроме уплотнений от рубцов. Гинеколог-эндокринолог из-за болезненного ПМС назначила комбинированный оральный контрацептив -Димиа 24+4 с первого дня менструации,принимаю в течении 8 дней( 16 октября 2017г первый прием), беспокоит небольшой дискомфорт в молочных железах. Беременностей,абортов,выкидышей не было. Вредных привычек нет. Наследственность не отягощена. 20 октября 2017г было выполнено УЗИ молочных желез на 4 день МЦ: образование левой молочной железы размером 11*5,5мм (ровные,четкие границы,однородная структура)расширенные млечные потоки, карманообразные с обеих сторон. Железистая ткань в виде гиперэхогенного пласта.Скажите,пожалуйста из-за чего мог возникнуть рецедив фиброаденомы,возможно ли такая реакция на КОК?Как вы считаете,нужно ли прекратить прием КОК , необходима консультация онколога и цитологическое исследование,очень необходимо Ваше профессиональное мнение!Благодарю заранее за Ваш ответ!
Вопрос # 33568 | Тема: Фиброаденома | 24.10.2017 | Чита
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анастасия. Да, оральные контрацептивы могут стимулировать рост фиброаденомы. Если она не определялась ранее на УЗИ, то при росте она становится заметной. Что касается болезненности в молочных железах, то при использовании оральных контрацептивов она может быть, хотя бывает и не всегда. По поводу приема оральных контрацептивов - однозначного решения нет. Если фиброаденома будет увеличиваться в размерах или будут появляться новые, то целесообразно прием прекратить, если увеличения фиброаденомы не будет и гинеколог сочтет дальнейшее назначение целесообразным, то имеет смысл продолжить. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! Сегодня получила результаты Пэт КТ, а мой врач в командировке. Заключение: "В теле L4 2 очага остеосклероза размерами до 4мм и 1,2см без патологического гиперметаболизма. В паренхиме легких печени, костях скелета очагов патологического ПМА не отмечается. Фрагментарное неспецифическое ПМА по петлям кишечника. Иных очагов повышения метаболической активности не выявлено. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: по ПЭТ/КТ - очагов патологического ПМА на исследуемом уровне не выявлено. 2 очага остеосклеротических изменений вы теле L4 более вероятно доброкачественного генеза. " Меня пугает эта фраза:Фрагментарное неспецифическое ПМА по петлям кишечника. Что это значит? И что надо делать? Анна Заранее спасибо! Извините за беспокойство
Вопрос # 33569 | Тема: Наблюдение после лечения | 24.10.2017 | Петропавловск-Камчатский
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анна.  Ничего страшного в таком накоплении я не вижу. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте,Дмитрий Андреевич. Большое спасибо за Ваш ответ. Можно мне уточнить кое-что? Мой вопрос был под номером 33528. Кт показала наличие mts в трех подключичных л/у(даже вопрос там не стоит). А изи,еще до этого,показало отсутствие ядра(это ведь и есть изменение структуры?) Скажите,пожалуйста,л/у удалять можно или нет? И нужно ли делать пункцию(размер самый большой 1,2см),чтобы подтвердить? Опять возвращаюсь к тому,что у mts 2017г.не было сделано иммунногистох.анализа. Нужно на этом настаивать или нет? От него лечение зависит? Теперь о лечении:я так поняла,что предпочтение фазладексу(таблетки или уколы?),без лучевой? А если нет,то химиотерапия паклитакселом. Сколько курсов? Дмитрий Андреевич,могу я надеяться на стойкую ремиссию,а?
Вопрос # 33559 | Тема: Лечение 4 стадии | 24.10.2017 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лариса. При УЗИ признаком наличия метастаза в лимфоузел является измененная структура лимфоузла. В заключении так и пишут - структура лимфоузла нарушена или изменена. Пункцию лимфоузлов можно выполнить, чтобы дополнительно подтвердить диагноз. Что касается перехода на следующую линию гормонотерапии, то надо четко понимать - есть прогрессирование опухоли на ингибиторах ароматазы или нет, если есть прогрессирование, значит надо линию менять. Если прогрессирования нет, то можно продолжить прием ингибиторов ароматазы. Чтобы разобраться в ситуации - надо посмотреть вас, посмотреть все заключения, а возможно, и дополнительные обследования назначить. По поводу предпочтения - да, фазлодекс уместен в случае, если после проведения двух линий гормонотерапии в течении длительного время было определено прогрессирование только в мягкие ткани или только в кости.

Если говорить о проведении химиотерапии, то обычно планируется 6-8 трехнедельных курсов, но после каждых двух проводится обследование с целью оценки эффективности лечения, если эффект хороший, то после достижения максимального эффекта проводят еще два курса и далее либо наблюдение, либо гормонотерапия, если она возможна. На стойкую ремиссию надеяться надо обязательно.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Пожалуйста, очень нужна Ваша помощь – мнение. 20 лет назад РМЭ ПМЖ протоковая карционами Т1N0М0 G3 без назначения какого-либо последующего лечения. 06.09.2017 сектор.резекция ЛМЖ, гистология от 14.09.2017 инфильтрирующий рак неспецифического типа. М8500/3/2, Т1N0М0 G2, клин.гр.2. 18.09.2017 РМЭ ЛМЖ, в М850/3/ последняя цифра уже не 2, а 3, т.е. М850/3/3 (так может быть?) . ИГХ: Рец.Эстрогена – окраш.отсутствует, реакция отриц.(при наличии внутр.положит.контроля); рец.прогестерона – окрашивание отсутствует; Ki67 – яркое ядерное окрашивание до 8% опух.клеток; HER2neu – гранулярное окрашивание мембраны более 10% опух.клеток, реакция оценке не подлежит. Других слов в заключении нет. Пожалуйста, Ваше мнение: может ли быть изменение цифр в М850…; достаточно ли данных для вывода о тринегативном раке; является ли при вышеуказанных показателях необходимым проведение системной химеотерапии, если да, то какими препаратами (в т.ч., и исключая экономическую составляющую, т.е. дороговизну препарата); можно ли заменить ХТ другим подходящим видом лечения и каким?. Спасибо.
Вопрос # 33555 | Тема: Срочно и подробно! | 24.10.2017 | Волгоград
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Татьяна. Речь идет о 1 стадии рака молочоной железы. В гистологическом исследовании указан код М8500/3, который соответствует инфильтративно-протоковому раку молочной железы, первичная опухоль. Возможно, код 2 поставлен в связи с тем, что имелся также участок ткани молочной железы, где был рак in situ. По данным иммуногистохимического исследования речь идет о трижды негативном раке молочной железы. Правда для этой формы рака молочной железы характерно более высокий индекс пролиферативной активности. Такое несоответствие у меня вызывает некоторые сомнения - я бы рекомендовал в подобных случаях переделать исследование в другой лаборатории. Если индес пролиферативной активности действительно такой низкий, то я бы также, наверное, не стал назначать химиотерапию в таком случае и ограничился бы только наблюдением. Если же индекс пролиферативной активности окажется высоким, то я бы назначил химиотерапию по схеме - 4 АС (доксорубицин и циклофосфан) и 4 паклитаксел (1 введение в 3 недели) + карбоплатин. Химиотерапию при трижды негативном раке заменить, к сожалению, не чем. Препараты, использующиеся в лечении рака молочной железы, находятся сейчас в клинических исследованиях.

Также я бы в вашем случае, учитывая тот факт, то у вас билатеральный (рак правой и левой молочной железы, пусть даже и с такой временной разницей) рак, я бы рекомендовал провести молекулярно-генетическое исследование для исключения/подтерждения наследственной формы рака молочной железы  (мутации BRCA 1 и 2). Дело в том, что наследственная форма также сопровождается повышенным риском развития рака яичников.

Еще я бы рекомендовал обратить внимание на важность обследования - в принципе перед началом лечения я бы назначил компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости, сцинтиграфию костей. А после завершения лечения проводил бы данные исследования ежегодно.

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Спасибо вам огромное! Мне очень важно было услышать ваш ответ, вы мне очень помогли. Спасибо ещё раз! Когда буду в Питере, хочу записаться с мамой к вам на приём, что бы не я своими словами ей это рассказывали, а, если это возможно, специалист в этой области!
Вопрос # 33574 | Тема: О работе | 24.10.2017 | Екатеринбург

Здравствуйте, Ксения. Выздоравливайте!

Мне будет очень приятно если вы сошлетесь на мой сайт в социальных сетях.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Хочу задать такой вопрос: * У моей мамы обнаружили в 2009 году (ей было 40 лет) рак молочной железы C50.4. Определили стадию T2 N1 M0, S llB. (Сначала T4 N1 M0 SlllB, но после четырёх курсов химиотерапии опухоль уменьшилась и поставили стадию, что написала первой) При иммуногистохимическом исследовании опухолевые клетки интенсивно ПЦКР-позитивны, карцинома молочной железы инфильтрирующая эстроген-прогестерон-высокочувствительная, c-erbB2/HER2 негативная. Подавляющее большинство опухолевых клеток экспрессирует циклин D1 (умеренно выраженная или слабая ядерная реакция) - это результаты исследования материала, взятого после удаления груди. Было проведено лечение: * Проведены 4 курса химиотерапии, после чего опухоль значительно уменьшилась, правая грудь была полностью удалена. После этого провели ещё 2 курса химиотерапии. Затем облучение, после чего удалены были яичники Самый важный вопрос: Мама пьёт фемару с 17.07.2010, после удаления яичников, то есть 7 лет и 3 месяца (причём назначили сразу фемару, без тамоксифена предварительно, обычно же сначала он..) * Вопрос такой: что делать с фемарой? Продолжать пить ее до 10 лет? Читала, что долгая гормонотерапия может наоборот спровоцировать рецидив. В других же источниках написано, что наоборот продолжительность приёма 10 лет снижает риск рецидива (хотя эта информация была про тамоксифен, про фемару вообще ничего нет по поводу длительного приёма в течение 10 лет) И самое важное КАК ОТРЕАГИРУЕТ ОРГАНИЗМ НА ОТМЕНУ ПРЕПАРАТА в случает, если его все-таки отменять? Это не может спровоцировать рецидив? Очень волнует вопрос, что ждать после отмены. Возможно есть какие-то исследования на тему воздействия фемары при длительном приёме? Это очень важно для нас-узнать наилучший вариант действий в нашем случае. В России исследований не нашла. Кстати, по поводу частых побочек от фемары: сделали анализ кости, результаты говорят о том, что есть некоторые снижения плотности, по показатели в норме. Спасибо большое заранее!
Вопрос # 33525 | Тема: Ингибиторы ароматазы (Летрозол, Анастразол) | 23.10.2017 | Пермь
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ксения. Изначально речь шла о 3 стадии рака молочной железы, в процессе лечения опухоль уменьшилась и стадию не меняли, просто таким образом обозначили в диагнозе, что был хороший эффект от лечения. Сегодня так часто пишут в диагнозе например cT4bN2M0 /pT0N0M0, что означает что в процессе лечение опухоль, которая была на 3 стадии исчезла полностью и после оперативного вмешательства не определялась вовсе (полный патоморфологический регресс). Что касается использования тамоксифена, то есть такое мнение, что при высоком уровне циклина Д, чувствительность опухоли к тамоксифену снижена. Вероятно поэтому и были назначены ингибиторы ароматазы. Если в течение 7 лет данных за прогрессирование нет и если пациент хорошо переносит лечение, то я бы не стал отменять ингибиторы ароматазы и продолжил их до 10 лет. Длительный прием ингибиторов ароматазы не приводит к развитию рака, не провоцирует рецидив. На отмену препарата пациенты обычно никак не реагируют, если вы имели ввиду реакцию опухолевой клетки, то ситуация может быть разной - может и никак она отреагировать, а может быть рост опухолевых клеток (скрытых метастазов) и возникновение явных метастазов. Если при лечении ингибиторами ароматазы снижается плотность костной ткани, имеет смысл рассмотреть вопрос о назначении золендроновой кислоты. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте Дмитрий Андреевич! Мой вопрос будет по поводу адьювантной терапии после операции, хотела бы узнать ваше мнение. Операция была 4.10.2017 мастэктомия. Я живу в Греции, поэтому своими словами передам данные биопсии после операции, так как она на греческом языке. Сначала был удалён участок 7х5х1,5 и проведена экспресс биопсия, в котором обнаружили опухоль. В дальнейшем исследовании там нашли одно плотное образование 1,2 и множество маленьких. Затем удалили остальные ткани груди с соском и кожей. Также было удалено 17 лимфоузлов и сторожевой лимфоузел, в котором были обнаруженны опухолевые клетки и в 10 из 17 также были обнаружены. Опухоль протоковая инвазивный с низкой дифференциацией. Не чувствительная к гормонам her2-3+. Ki 30. Края чистые. 14.10.2017 обследование костей показало что все в норме, органы брюшной полости чистые, в легких очень маленькие точки, из за маленького размера не определяются, что именно это. Но исходя из истории болезни подлежат отслеживанию. Скажите какие ваши рекомендации по последующей терапии? Какие прогнозы могут быть в моем случае. Может нужно было сначала провести лечение перед операцией? Пока не знаю мнение консилиума, в понедельник ознакомимся с заключением. Заранее благодарю! И жду Вашего ответа.
Вопрос # 33527 | Тема: Лечение 3 стадии | 23.10.2017 | Ираклион, Крит, Греция
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здраствуйте, по вашему описанию речь идет о 3 стадии рака молочной железы (жаль, что вы не указали размеры опухолей, но судя по тому, что поражено 10 из 17 лимфоузлов, речь идет о 3 стадии). После выполнения радикальной мастэктомии, я бы однозначно назначил в подобном случае курс лучевой терапии на надподключично-подмышечное поле, а затем назначил бы химиотерапию по схеме - 4 АС (доксорубицин и циклофосфан) или 4 ЕС (эпирубицин и циклофосфан), а затем паклитаксел 4 курса вместе с трастузумабом (герцептин) и далее трастузумаб в режиме 1 раз в 3 недели до 1 года. Наблюдение в вашем случае действительно надо проводить очень тщательное - при 3 стадии я обычно рекомендую минимум осмотр 1 раз в 3-6 месяцев на первом году, затем раз в год + УЗИ послеоперационного рубца, регионарных лимфоузлов и здоровой молочной железы, а также раз в год сцинтиграфию костей, компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости. Если будет назначен герцептин, то также надо проводить регулярно обследование сердца - ЭКГ и эхокардиография с оценкой фракции выброса левого желудочка каждые 8-12 недель лечения.

Что касается проведеня до операции, то конечно, оптимально было в вашем случае выполнить биопсию до операции, затем расширенное обследование (компьютерная томография, сцинтиграфия) и в принципе начать лечение с химиотерапии в сочетании с таргетной терапии (в настоящее время наиболее эффективной схемой при опухолях her2neu 3+) является схема паклитаксел/доцетаксел + трастузумаб + пертузумаб. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте,уважаемый Дмитрий Андреевич. Мне 48 лет. В 2011 была сделана мастэктомия левой м.ж. T1N0M0 степень зл.3,хер один +,ki-60(простите за неграмотность терминов),гармонозависимый. Прошла 4 красной химии,удаление яичников. Назначили тамоксифен. В августе 2013 рецидив в шов,иммуногистохим.анализ показал гармоноз. Прошла личи на часть рубца,стала пить аримидекс. В марте 2017 снова рецидив,опять шов,чуть дальше облученного участка. Назначили аромазин и облучение. Иммуногист.анализ этого метастаза не делали. Сейчас подозрение на мтс в лимфоузлы:подключичный,надключичный и подмышечный,всего 6штук размером 5на7мм,гипоэхогенная структура,ядра не видно. Направили на кт грудной и брюшной полости. Завтра пойду. Скажите ,пожалуйста,может ли кт точно показать мтс это или нет? Что еще нужно сделать,чтобы узнать? Врач сказала,что если мтс будут только здесь,где подозревается,а больше ничего не будет,то поменяет гармонотерапию на летрозол. Сказала,что химия мне не показана,надо беречь арсенал. Дмитрий Андреевич,разве летрозол ни одно и тоже с аримидексом? Зачем они хотят ждать до последнего? Разве мне сейчас не нужна химия? Ответте,пожалуйста. Может статус опухоли уже изменился,а иммуногист.делать не хотят,говорят не надо. Говорят,может лучи еще пройдешь. Дмитрий Андреевич,пожалуйста,напишите свое мнение,какое лечение мне нужно. Заранее огромное спасибо.
Вопрос # 33528 | Тема: Наблюдение после лечения | 23.10.2017 | Пенза
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лариса. При небольших размерах лимфоузлов КТ не всегда дает точный ответ, являются ли данные лимфоузлы измененные метастатическим процессом или нет. Есть такая система оценки ответа опухоли на лечение RECIST. Так согласно данному руководствую лимфоузлы в наибольшем диаметре до 15 мм считаются здоровыми (при компьютерной томографии), а наблюдают при лечении только лимфоузлы у которых минимальный диаметр больше 20 мм. Но компьютерная томография также визуализирует органы грудной и брюшной полости. Информативным исследование подмышечных и надключичных лимфоузлов является УЗИ - при данном исследовании специалист может оценить изменена ли структура лимфоузла или нет, если изменена, то с высокой вероятностью речь идет о метастатическом поражении.

Что касается лечения, то если при обследовании будет подтверждено прогрессирование, то я бы также не стал отказываться от гормонотерапии, ведь если речь идет о поражении только мягких тканей и лимфоузлов, а поражения жизненно-важных органов (легкие, печень, головной мозг) нет, то данное лечение предпочтительно. После прогрессирования на фоне гормонотерапии тамоксифеном (антиэстроген) или летрозолом/анастразолом (ингибиторы ароматазы) можно назначить Фазлодекс. Правда, препарат хоть и входит во многих регионах в список дополнительного лекарственного обеспечения, достаточно дорогой и с его доступностью могут быть проблемы. Впрочем, это не факт.

Если продолжение гормонотерапии будет невозможным по тем или иным причинам, то действительно можно провести при таких данных иммуногистохимического исследования и химиотерапию - например, паклитаксел в монорежиме (введение паклитаксела 1 раз в 3 недели).

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте! Дмитрий Андреевич моей маме 16 марта было проведена мастоэктомия левой молочной железы. По результатам гистологии рак 1 степени гормонозависимый, лимфоузлы чистые, края тоже чистые. Лечение после операции Анастразол в течении 5 лет. После операции 2 раза сдавали анаkbps крови каждые 3 месяца, по клинике и биохимии всё в порядке, только не большие отклонения, а вот маркер 15-3 -148 и СА125-56, узи ( щитовидки, молочных желез, брюшной полости и внутрегенитальное) , мамограмма и флюрография без патологий, но так как маркеры не падают, наш районный онколог направила нас на сцинографию костей и там показало затемнение частично 8 и 9 ребра справа сзади и затылочно височная доля тоже справа. Неужели это метастазы в костях? Так как ренгенолог сказала, что если перелома не было, тогда это "оно". Но моя мама год назад очень сильно упала на улице назад и у неё долго болела правая сторона, может ли это быть старый сильный ушиб а не "оно". Рентген после падения она не делала а пила обезболивающие и ещё нас никто не придупредил что при сцинографии нужно снимать съёмный протез зубов ( а он у неё на кручках и есть коронки) так же нам не сказали что после ввидения изотопа нужно пить воду, она только стакан чая за три часа выпилаи пошла на сканирование, так же она в системе на протяжение 2 лет принимает тромбоас и эналаприл в связи с повышенным давлением. Маме 67 лет. Очень жду от вас ответа, а то пока мы дождёмся приём районного онколога, я сойду с ума от дурацких мыслей. Заранее благодарна вам за ответ.
Вопрос # 33550 | Тема: Наблюдение после лечения | 23.10.2017 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Надежда. Теоретически возможна ситуация, когда пациент после падения ломает ребра и не понимает этого - болело немного и перестало и пациент обращаться к врачу не стал в связи с тем, что его ничего не беспокоит. "Старые" переломы накапливают радиофармпрепарат, однако процент накопления обычно невысокий в таких случаях - до 30-40 процентов по отношению к здоровой ткани (процент накопления высчитывается по отношению к здоровой ткани). При метастазах в кости накопление обычно имеет большее значение - 100 и более. Сцинтиграфия костей не является методом, который убедительно говорит о том, что есть метастазы в кости, но данный метод позволяет оценить все кости и сделать это достаточно быстро. Подтверждающим наличие или отсутствие метастазов в кости является рентгеновский метод - это может быть прицельная рентгенография или компьютерная томография. Учитывая тот факт, что онкомаркеры высокие, имеет смысл провести данное исследование и с точки зрения оценки не только костной ткани, но и жизненно-важных органов - легких, печени, головного мозга. У женщин, которых был диагностирован рак молочной железы, отмечается повышенный риск развития рака яичников, рака толстой кишки. Это не высокие риски, но обратить внимание на это надо. Наши специалисты по эндоскопическим исследования в принципе говорят о том, что если диагностирован рак молочной железы, то фиброгастроскопия (эндоскопическое исследование пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки) и фиброколоноскопия (исследование толстой кишки) является обязательным. Не все с этим согласны, но опыт подсказывает, что обследование данного контингента привело к обнаружению значительного количества случаев опухолей желудочно-кишечного тракта. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! По УЗИ выявили признаки диффузного фиброаденоматоза левой молочной железы. Лечение: прожестожель и УЗИ-контроль каждые 6 месяцев. Достаточно ли данного лечения?
Вопрос # 33553 | Тема: Лечение мастопатии | 23.10.2017 | Челябинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ксения. Я прожестожель при мастопатии (фиброзно-кистозной болезни молочных желез) назначаю только в одном случае - в случае, если подтверждена недостаточность прогестерона и при наличии болевого синдрома. В остальных случаях назначение данного препарата, на мой взгляд, нецелесообразно. Я в принципе назначаю лечение при мастопатии только в случае болевого синдрома, потому что критерии диагностики этого заболевания настолько расплывчаты, что в редком случае женщина после маммографии или УЗИ уходит без данного диагноза. Обычно при фиброзно-кистозной мастопатии я рекомендую не только наблюдение, но и ведение здорового образа жизни - регулярная физическая нагрузка, нормализация веса, беременность и роды, регулярная половая жизнь, отказ от вредных привычек, особенно курения и избыточного употребления кофе, часто рекомендую употреблять больше зеленого чая. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Новости

Все новости

Вступайте в наш клуб в ВК

29.07.2026

Все о раке молочной железы - статьи и новости, ответы на вопросы и онкочат!

Теперь и в MAX

22.07.2026

Обязательно подпишитесь на мой канал в MAX!

Подпишитесь на мой телеграм канал!

14.07.2026

Новости каждый день!