Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 2328

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 39966
Добрый день! Прошу подсказать, маме диагностировали рак, 2Б стадия. ИГХ заключение следующее: РЭ(-) внутреннего РП (-)позитивн. HER2/NEU (+2) Ki- 67 >30% О чем говорит данный анализ? Какая вероятность излечения? Какое бы лечение Вы назначили? Заранее спасибо!
Вопрос # 35549 | Тема: Иммуногистохимическое исследование | 12.02.2018 | Новосибирск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Маргарита. Вам надо уточнить данные иммуногистохимического исследования - в скобках стоят минусы в связи с чем можно предположить, что рецепторы отрицательные, но есть еще слова "внутреннего" и "позитивн", которые вносят сумятицу. Что касается чувствительности к таргетной терапии, то Her2neu 2+ говорит о том, что надо проводить дополнительный тест FISH, который уже и скажет чувствительна ли опухоль к таргетной терапии или нет. Индекс пролиферативной активности высокий. Если речь идет о 2Б стадии (то есть уже известно, что поражены подмышечные лимфоузлы), то я бы начал лечение с химиотерапии. Надо, конечно, и обследование проводить качественное, чтобы исключить отдаленные метастазы.

см. статью об иммуногистохимическом исследовании, см. статью о герцептине, см. ответы на вопросы о лечении 2 стадии рака молочной железы, см. ответы на вопросы о диагностике рака.

Думаю, что вам будет интересна моя книга "Рак молочной железы. Ответы на вопросы", которую можно получить с любым заказом от 3 тысяч рублей  в интернет-магазине Бинтофф.Ру (http://www.bintoff.ru)  или непосредственно в магазине при заказе от 3 тысяч рублей (Санкт-Петербург, Елизаровская ул. 41, офис 218). Книгу можно всегда получить в отделении, где я работаю. Для этого необходимо просто прийти в среду после 16 часов, обратиться ко мне и без всяких условий я вам ее подарю.

Добрый День Дмитрий Андреевич! Сейчас мне 39лет. У меня такой вопрос, в 2014 году мне был поставлен диагноз РМЖ Т1N1М0 , была проведена радикальная резекция , ИГХ показало что прогестерон 100% , эстроген 97% , Ki67-20%, Her2/new был ноль, Фиш тест был не показан. после лечение- облучение и прием золадекса и тамоксифена. В 2017 году рецидив в эту же молочную железу, опухоль размером 0,6*0,6 см была выполнена подкожная Мастэктомия с одномоментной пластикой трам лоскутом с живота. на этот раз ИГХ показало, что Прогестерон 85%, эстрогены 95%, Ki67-37%, а вот Her-2/new почему то стал 2+ , fish тест показан. Подскажите пожалуйста, разве может Хер стать положительным из отрицательного тем более что гормоны высоки. Мои врачи несколько в замешательстве, тянут и фиш тест не торопятся выполнять и лечение пока не назначают. Мне кажется что они сомневаются что что ИГХ правильно определили Хер. Какое лечение вы бы назначили? Нужно ли обязательно делать фиш тест, и если он подтвердит 2+, нужно ли будет делать химию и герцептин? Спасибо.
Вопрос # 35552 | Тема: Срочно и подробно! | 12.02.2018 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Юлия. Изначально речь шла о 2 стадии рака молочной железы, по данным иммуногистохимического исследования опухоль была гормонозависимая, не чувствительна к таргетной терапии и имела низкое значение индекса пролиферативной активности. С назначенным лечением - полностью согласен. Что касается ситуации сегодняшнего дня, то речь может идти о двух вариантах событий.  Первый вариант: в этой же молочной железе возникла новая опухоль, то есть не местный рецидив, который формируется из оставшихся после операции опухолевых клеток, а совершенно новая опухоль. Второй вариант, опухолевые клетки, которые остались после первой операции под действием назначенного лечения изменились. Опухоль состоит из разных клеток, на некоторых есть рецепторы к эстрогенам и есть эпидермальный фактор роста (her2neu), на других нет. По данным иммуногистохимического исследования определяется наибольший пул, что отражается в процентах или баллах. При применении какого-либо лечения опухоль может менять свой статус.

Что бы я сделал сейчас? Я бы дождался результатов FISH тест. Если окажется так, что опухоль чувствительна к таргетной терапии, то я бы рассмотрел вопрос о назначении в профилактическом режиме химиотерапии по схеме 4 АС (доксорубицин и циклофосфан) и 4 курса паклитаксел + трастузумаб (герцептин). Если же опухоль не чувствительна к таргетной терапии, то я бы остановился на химиотерапии по схеме 4 АС и 4 паклитаксела (трехнедельный режим - введение препарата 1 раз в 3 недели).

Также я бы в подобном случае провел бы расширенное обследование - компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости. Учитывая тот факт, что первый диагноз был установлен вам в 35 лет, я бы также предложил провести молекулярно-генетическое исследование с целью исключения наследственной формы рака молочной железы.

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Димитрий Андреевич, здравствуйте! По результатам УЗИ: в правой МЖ, на границе внутренних квадрантов, в области ареолы- лоцируются 2 повышенной эхогенности, неоднородной структуры образования 8×5 и 9×7 мм, с неровными четкими контурами , с акустической тенью, единичными сигналами кровотока по периферии. В левой МЖ в верхнем внутреннем квадранте лоцируется продольно ориентированное, гипоэхогенное образование 13×7 мм, с четкими ровными контурами, однородной структурой, аваскулярное в режиме ЦДК. Как я поняла со слов врача в левой МЖ новообразование похоже на фиброаденому. По сравнению с результатам предыдущего УЗИ 6 мес назад размеры не изменились. А вот в правой МЖ по предыдущему УЗИ ставили фибролипомы ( размер был меньше, в описании не было акустической тени и сигналов кровотока).Но в этот раз врач сомневается. Консультация маммолога через неделю.
Вопрос # 35528 | Тема: Срочно и подробно! | 12.02.2018 | Россия, Североморск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Алина. По описанию в правой молочной железе речь идет о кистах. Опасности они не представляют, но требуют наблюдения (обычно УЗИ я назначаю 1 раз в год), что касается левой молочной железы, то речь скорее всего идет действительно о фиброаденоме. Для рака характерно наличие кровотока в опухоли, при фиброаденоме кровоток незначительный или почти не определяется. Что касается тактики - согласен с вашим врачом, что имеет смысл понаблюдать вас - и очень хорошо, что при УЗИ через 6 месяцев размеры этого новообразования не увеличились.

Можно также запланировать пункцию с последующим цитологическим исследованием, однако при таких размерах новообразования, такую пункцию надо уметь делать. Далеко не всегда такие пункции даже в умелых руках информативны. Если же думать об оперативном вмешательстве, то показанием к секторальной резекции является подозрение на рак молочной железы. В описанию УЗИ такого подозрения специалист не высказывает.

Фибролипома - это доброкачественная опухоль, достаточно часто при УЗИ и маммографии ставят данный диагноз, однако нередко мы имеем дело не с фибролипомой, а с долькой жира. Никакой опасности ни доля жира, ни фибролипома не представляют. Обычно при фибролипомах операцию я назначаю в случае очень больших размеров опухоли - 5 и более см, но такие ситуации встречаются редко.

 

Дмитрий Андреевич, добрый день! Маме 68, прооперирована 31.01.18 - секторальная резекция МЖ, удалено 23 л/у, 15 из них поражено, и макрометастаз до 6 см. Диагноз по послеоперационной гистологии pT1CN3BM0 3C ст.СПХЛ - инвазивный протоковый тубулярно-криброзный рак G3. ИГХ после трепан-биопсии ER=7, PR=2, Ki=6,7%, HER2(n)=0. Назначено 12 еженедельных капельниц паклитакселом, затем курс лучевой терапии на оставшуюся часть МЖ и гормон терапия анастрозолом. Диабет 2 типа в стадии компенсации, гипертония 2 ст. По результатам узи и рентгенограммы гр.клетки очаговых изменений нет. Пугает такое количество измененных л/узлов. Часто болит спина в районе лопаток. Ни сцинтиграфию, ни КТ не делали. Достаточно ли при нашей ситуации назначенного лечения?
Вопрос # 35510 | Тема: Срочно и подробно! | 12.02.2018 | Кострома
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. Речь идет о 3 стадии рака молочной железы. Количество пораженных подмышечных лимфоузлов действительно большое и это требует проведения лучевой терапии после мастэктомии (требуется лучевая терапия на надподключично-подмышечное поле). По данным иммуногистохимического исследования опухоль гормонозависимая, нечувствительна к таргетной терапии (трастузумаб, пертузумаб, лапатиниб). Несколько непонятно из вашего письма какой индекс пролиферативной активности - обычно пишется ki67 и указывается процент. Из вашего описания данных иммуногистохимического исследования непонятно какой процент (6.7% не указывается обычно, обычно целое число). Если индекс пролиферативной активности более 20 процентов, то с назначенным лечением я согласен, действительно в таких случаях надо провдить химиотерапию (стандартно проводится 4 АС - доксорубицин и циклофосфан и 4 курса паклитаксела в трехнедельном режиме - 1 раз в 3 недели или 12 еженедельных введений), далее надо действительно назначать гормонотерапию (согласен с выбором вашего лечащего врача, возможно, также рассмотрел бы схему 3 года ингибиторы ароматазы и 2 года тамоксифена с последующим решением о продлении сроков гормонотерапии до 10 лет).

Что касается обследования, то при 3 стадии я всегда назначаю расширенное обследование - сцинтиграфию костей, компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости с контрастом. После завершения лечения я также рекомендую расширенное обследование - ежегодно компьютерная томография органов грудной и брюшной полости, сцинтиграфия костей и осмотр. В течение первого года наблюдения при такой стадии я назначаю более частые осмотры - 1 раз в 3 месяца с выполнением УЗИ послеоперационного рубца, подмышечных и надключичных лимфоузлов. При приеме тамоксифена надо также регулярно выполнять УЗИ малого таза с оценкой толщины эндометрия, потому что тамоксифен достаточно часто приводит к гиперплазии эндометрия и повышает риск развития рака матки.

При 3 стадии я достаточно часто назначаю профилактическое введение золендроновой кислоты. Во-первых, у пациентов в глубокой менопаузе в принципе снижается плотность костной ткани и достаточно часто встречается остеопороз, во-вторых, такое введение в определенной степени снижает риск развития метастазов в кости.

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. Думаю, что вам будет интересна моя книга "Рак молочной железы. Ответы на вопросы", которую можно получить с любым заказом от 3 тысяч рублей  в интернет-магазине Бинтофф.Ру (http://www.bintoff.ru)  или непосредственно в магазине при заказе от 3 тысяч рублей (Санкт-Петербург, Елизаровская ул. 41, офис 218). Книгу можно всегда получить в отделении, где я работаю. Для этого необходимо просто прийти в среду после 16 часов, обратиться ко мне и без всяких условий я вам ее подарю.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Почти 5 лет принимаю Тамоксифен после 6 курсов химиотерапии, мастэктомии, лучевой терапии. Т4N2M0. Посоветуйте, продолжать гормонотерапию, и в случае продолжения, что лучше принимать. СПАСИБО
Вопрос # 35507 | Тема: Лечение 3 стадии | 11.02.2018 | Челябинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте,  Елена. Я подхожу в данных вопросах индивидуально. Если изначально речь шла о 3 стадии рака молочной железы и был назначен тамоксифен, который пациент хорошо переносил, то вполне возможно я бы рекомендовал его продолжить до 10 лет. Если же были побочные эффекты, которые снижали качество жизни, то я бы  рекомендовал при 3 стадии продолжить гормонотерапию, но сделал бы переключение на ингибиторы ароматазы, если пациент находится в менопаузе более 2 лет. 3 стадия рака молочной железы очень "шаткая", то есть достаточно часто мы имеем дело с прогрессированием рака молочной железы в течение 2-3 лет после окончания радикального лечения.

Кстати, при 3 стадии я обычно назначаю расширенное обследование - рекомендую ежегодное обследование в объеме осмотра, компьютерной томографии органов грудной и брюшной полости, сцинтиграфию костей. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Огромное спасибо за быстрый ответ на мой предыдущий вопрос 35420. Очень Вам признательна. Напомню диагноз. 23.06.17- радикальная правосторонняя квадрантэктомия с подмышечной лимфодиссекцией, верхне-наружный квадрант, в ложе установлена титановая клипса. Интераоперационная гистология- края резекции отрицательные. По гистологии G2 инвазивная карцинома 2,5*2*2 с себоцейной дифференцировкой ( вариант протоковой карциномы). T2N0M0, ст. 2A, кл. гр. 2.; эстроген и прогестерон- негатив, her2/ new +++ Ki67 -22%, в 8 обнаруженных лимфоузлах- реактивная гиперплазия. Прохожу такое лечение: после операции 4 курса эпирубицин+циклофосфан, затем 12 еженедельных вливаний паклитаксел с герцептином, - на сегодня осталась последняя капельница. Теперь должна быть лучевая,- и затем герцептин до года- всего 18 капельниц если считать каждые три недели. Сразу хочу спросить-такой Ki-22%-склоняется к низкому или высокому?. Читаю что от него много зависит. И вообще каков прогноз такой опухоли? Бывают ли случаи пожизненной ремиссии с «херовой» опухолью или не рано так поздно «херовая» все равно выстрелит? Еще беспокоят нюансы в лечении. Дело в том что всвязи с переездом на новое место жительства первую химию удалось сделать только через 6 недель после операции. А затем возникло рожистое воспаление из-за затруднения лимфооттока вовремя. Пока лечили-вторая капельница снова была через 6,5 недель от первой. Я очень переживала по этому поводу. Потом уже все было по плану- эпирубицин+ циклофосфан каждые 2 недели. Но из -за такой задержки по времени герцептин начали колоть без недели через пять месяцев со дня операции. Очень ли это может повлиять на конечные результаты лечения или это допустимо учитывая что проводилась х/терапия? Я просто сколько ни читаю у Вас на сайте и все в основном пишут о том что герцептин был либо до операции, либо в скором времени после нее. И далее-пока пройду все 16 капельниц х/терапии- потом перерыв 2-3 недели, и лучевая получается аж через 8-8,5 месяцев после операции. Вопрос в том-есть ли смысл вообще ее делать через такой срок, будет ли хоть какой-то эффект? И если все-таки ответ положительный, то сколько сеансов лучей мне показано и показано ли облучение л/узлов, если они чистые? Или это делается в профилактическом режиме? Кому облучают, кому нет... Ничего не понятно... Хочется узнать как правильно и надежда на Ваше мнение, очень уж ему доверяю. Имеет ли какое-то значение титановая клипса? Еще очень переживаю из-за того что в процессе лечения повышены онкомаркеры. Определяли их несколько раз; CEA 1,1, позже 1,5, а еще позже 2. А CA 15-3 соответственно 42,6 а позже 44,9. Это критично и говорит о чем-то? Или это на фоне химии и можно не тревожится? Спросить совершенно не у кого, приходится читать... Ну Вы понимаете... Как начитаешься... Буду очень признательна если поможете разложить по полочкам в голове хоть что-то.
Вопрос # 35506 | Тема: Лечение 2 стадии | 11.02.2018 | Украина, Мариуполь
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена.  Уровень индекса пролиферативной активности чисто математически относится ближе к низкому уровню, но по сути относится к среднему значению. Прогноз в вашем случае при правильно проведенном лечении благоприятный. С назначением лечением я согласен. Случаи полной ремисии при her2neu 3+ конечно есть. Таргетную терапию оптимально проводить до операции, это правильно.

По поводу лучевой терапии - если выполнена радикальная мастэктомия при 2 стадии, то проведение радиотерапии нецелесообразно. Титановая клипса установливается обычно в опухоль до начала лечения, чтобы более точно судить об эффективности лечения и чтобы после операции точно оценить состояние ложа опухоли. За онкомаркерами я слежу в случае, если они повышены были до начала лечения и затем снилизись на фоне лечения. В остальных случаях, я не вижу особого смысла следить за их уровнем.

Читать надо поменьше - на моем сайте скапливается невольно достаточно много негативной информации. Люди редко пишут - "у меня все хорошо", а обращаются с какой-либо проблемой. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый вечер, Дмитрий Андреевич! г. Новокузнецк. Маме 16.03.2017 г. сделана операция по удалению правой молочной железы (мастэктомия по Маддену). Стадия Т2N0M0 2а. Дольковый рак типа солидного, с микроочагом протокового рака, без метастазов в 6 л/у. ИГХ ER-0, PR-0, HER2-neo 3+, Ki 67-5%. Лечение 4 курса ПХТ с 27.04.17 г. по схеме АС, затем 6 недель еженедельное введение паклитаксела с Гертикадом, затем в связи с отсутствием паклитаксела проведено 2 курса (раз в три недели) доцетаксел с Гертикадом. С 25.10. 17 г. раз в три недели Гертикад. В середине декабря во время УЗИ-обследования выявлено увеличение лимфоузлов надключичных, шейных слева и справа. Химиотерапевт направила на биопсию. При пальпации л/у не прощупываются. Направили на биопсию под УЗИ, смотрели два врача, сказали, что биопсию взять нельзя из-за расположенных рядом сосудов. Биопсию через разрез (Эксцизионная, Инцизионная) врач не советует, говорит что в случае МТС произойдет быстрое распространение болезни. 26 января УЗИ подтвердило увеличение л/у. Химиотерапевт говорит что вероятность мтс - 50%. Лечение не меняют (раз в 3 недели Гертикад) говорят, что нужно наблюдать. Под нашим давлением направили на СКТ ОГК и ОБП с к/у. Перед СКТ расспросили маму, она вспомнила, что давно ей говорили, что у нее аллергия на Йод. В СКТ с к/у отказано. Будут делать без к/у только для ОГК, т.к. для ОБП врачи говорят делать без к/у бессмысленно. В МРТ с к/у отказали еще раньше, т.к. перед МРТ провели исследование реакции лейкоцитолиза на гадодиамид , результат положительный , % лизиса лейкоцитов -20%. На вопрос, что в МРТ есть другие контрастные вещества, ответили что при таких показателях ни с одним контрастным веществом исследования проводить нельзя. Про ПЭТ КТ говорят, что в нашем случае его делать бессмысленно, т.к. оно покажет и воспаление. Ближайшее место, где делают ПЭТ КТ- это Красноярск, направлений у нас туда не дают. Мы готовы сделать его за свой счет, если в этом есть смысл. На вопрос - может в связи с увеличением л/у изменить схему лечения, и если в ОД нет пертузумаба, лапатиниба и др. лекарств, мы постараемся их купить - химиотерапевт ответила, что эти лекарства есть, но их применение она считает преждевременным («чем мы будем лечить потом?»). Онкомаркеры СА-15-3 и РЭА в норме. Вес мама не теряет. Какие исследования можно провести для уточнения диагноза в мамином случае? Есть ли смысл менять лечение в настоящее время? Правда, что в случае операционной биопсии возможно быстрое распространение рака? С рекомендациями Rusko 2017г. по лечению метастатического рака мы знакомы. Ждать невыносимо, ведь в случае мтс, при резистентности к Гертикаду болезнь будет прогрессировать.
Вопрос # 35505 | Тема: Рак молочной железы | 11.02.2018 | Новокузнецк г.
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Юлия. Если по данным УЗИ определяются надключичные лимфоузлы, которые ранее не определялись и есть подозрение, что произошло прогрессирование опухоли на фоне лечения, то я бы рассмотрел вопрос о биопсии данных лимфоулов. Обычно, если я вижу сложности при удалении надключичных лимфоузлов, я зову наших специалистов по опухолям головы и шеи. Бояться распространения процесса при биопсии бесмысленно, если опухоль уже проникла в надключичные лимфоузлы (еще недавно метастазы в надключичные лимфоулы считались отдаленными).

Если при биопсии надключичных лимфоузлов будет выявлено их метастатическое поражение, то необходимо будет пересмотреть лечение - скорее всего, я бы рассмотрел вопрос о назначении гормонотерапии и герцептина. Изначально по данным иммуногистохимического исследования опухоль определена как негормонозависимая, чувствительная к таргетной терапии и при этом имеющая очень низкий индекс пролиферативной активности. Не совсем типичная ситуация. В таких случаях бы переделал иммуногистохимическое исследование.

По поводу обследования - если возможности проводить обследования с контрастом нет, то значит надо проводить обследование без контраста, чтобы получить хоть какие-то данные. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, уважаемый, Дмитрий Андреевич! Спасибо, Вам за ваш труд. Регулярно просматриваю Ваши ответы, нахожу полезную информацию для себя. Возраст 46 лет. У меня диагноз: рак мж Т2n2m0, ЕR-8, PR-8, HER-2 -1+, Ki-67-10 %, операция органосохраняющая 20 сентября 2017. После операции назначена химиотерапия 4АС,лучевая терапия, 12 паклитаксел в монорежиме еженедельно. Далее гормонотерапия - ингибиторы ароматазы. В данный период пройдена химиотерапия АС, прохожу лучевую терапию. У меня возникли вопросы: 1. Можно ли пройти КТ с контрастом во время прохождения лучевой терапии, так как после операции прошло почти полгода, (последнее КТ и остеосцинтиграфия было в сентябре перед операцией) , для контроля и собственного спокойствия,так как после окончания лучевой пройти КТ не будет возможности, в городе где я проживаю КТ нет, или достаточно сделать УЗИ МЖ, брюшной полости и ренгенографию . 2. Через сколько времени по окончании лучевой терапии можно начинать хиимиотерапию паклитакселом, (проводить одновременно лучевую и химиотерапию мне не разрешили) .3. Отключение ячников мне не проводили, месячные прекратились во время первого цыкла химиотерапии АС в октября 2017. Сдала анализ Фсг-37,79мМЕ/мл, ЛГ-14,23, эстрадиол
Вопрос # 35504 | Тема: Лечение 3 стадии | 11.02.2018 | Республика Коми
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. Речь идет о 3 стадии рака молчоной железы. По данным иммуногистохимического исследования опухоль гормонозависимая, нечувствительна к таргетной терапии и имеет низкий индекс пролиферативной актвности. В плане лечения я бы рассмотрел вариант - радикальная операция (органосохраняющая или радикальная мастэктомия с или без одномоментной реконструкцией молочной железы), лучевая тераия коль скоро речь идет по поражении 4 и более подмышечных лимфоузлов, а затем гормонотерапия. Учитывая 3 стадию рака молочной железы я бы назначил овариоэктомию и тамоксифен (на 2 года тамоксифен и далее 3 года ингибиторы ароматазы).

Что касается ваших вопросов - химиотерапию можно начать через 2-3 недели после последного дня лучевой терапии. Овариоэктомия в подобном случае показана - не факт, что после завершения менструального цикла на фоне химиотерапии речь идет об истинной менопаузе. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Также надо обратить внимание на важность регулярного обследования - после органосохраняющей операции я рекомендую проведение осмотра, УЗИ молочных желез и регионарных лимфоузлов 1 раз в 3 месяца, так как после органосохраняющей операции риск развития местного рецидива выше, чем после выполнения мастэктомии. В последующем я бы рекомендовал проведение компьютерной томографии органов грудной и брюшной полости 1 раз в год + сцинтиграфия костей и, конечно, осмотр. При назначении тамоксифена также я обычно назначаю УЗИ малого таза с оценкой толщины эндометрия каждые 3 месяца в течение первого года наблюдения, так как тамоксифен достаточно часто вызывает гиперплазию эндометрия и может повышать риск развития рака эндометрия (рака матки). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте,уважаемый Дмитрий Андреевич!Спасибо Вам за всё,что вы делаете для пациентов!Если бы было немало таких специалистов,как Вы,то вам бы не пришлось после основной работы заниматься волонтерской деятельностью здесь на сайте.Но,к сожалению все в этой жизни гораздо сложнее.Спасибо Вам еще раз!Вопрос короткий:прозвучало мнение из уст уважаемого московского специалиста,что существует мнение,что при дольковом типе рака тамоксифен малоэффективен.Так ли это?Спасибо за Ваше мнение!
Вопрос # 35540 | Тема: Без темы | 11.02.2018 | Самарская обл.
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ольга! Спасибо за теплые слова. Я не согласен с таким мнением.

Дмитрий Андреевич, добрый день! У меня рмж 3 ст гормонозависимый. Принимаю летрозол 2,5 мг почти 2 года. Можно ли перейти на Аромазин 25 мг? Я понимаю, что Аромазин это уже стероидный препарат. Вопрос в следующем:в случае его непереносимости, я смогу вернуться к летрозолу, например, через месяц, или летрозол уже не будет действовать? Меня интересует, можно ли от нестероидных препаратов переходить на Аромазин и вновь через какое-то время возвращаться к нестероидным? В какое время суток предпочтительно принимать Аромазин: утром, днём или на ночь? Спасибо.
Вопрос # 35501 | Тема: Ингибиторы ароматазы (Летрозол, Анастразол) | 11.02.2018 | Кострома
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. Можно заменять летрозол на аромазин или анастразол на аромазин, хотя особого смысла я в этом не вижу, потому что механизм действия фактически один и то же и побочные эффекты идентичны. Переходить на аромазин и обратно к летрозолу можно. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Новости

Все новости

Вступайте в наш клуб в ВК

19.04.2026

Все о раке молочной железы - статьи и новости, ответы на вопросы и онкочат!

Большие обновления в разделе "Лекарственные средства"

03.04.2026

Появились статьи о рибоциклибе, палбоциклибе, фарестоне, Энхерту, Кадсиле и др.

25 апреля 2026 года. Концерт моей дочери Софии Красножон

28.03.2026

Где: Санкт-Петербург, Концертный зал на Английской набережной Когда: 25 апреля 2026 (суббота), 19:00