Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40896
Добрый день доктор! Трижды негат рмж с июня 2025 г. МТС в 3 позвонках. Московские врачи назначили золенд кисл 1/в 3 мес. И химиотерапия доксурубицин и карбоплатин 1/21 курс 4-6 раз. Боли в позвонич нет, ничего не чувствую и наша местная врач мне говорит золендрон можно не делать, и я не разу не делала. Как вы считаете надо делать золендр кислоту?
Вопрос # 67920 | Тема: Без темы | 29.08.2025 | Йошкар-Ола
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Марина. Если есть метастазы в костях, то золедроновая кислота показана и для лечения, и для предотвращения патологического перелома. Если болевого синдрома нет, то препарат вводится 1 раз в 3 месяца. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте.Маме 67 лкт,каждые пол года делаем узи молочной железы с осмотром онколога.На последнем приеме в августе,по узи один доктор поставил заключение Birads4,эхографические признаки узловой мастопатии?Склеротирующего аденоза?.Переделали узи в онкодиспансере,заключение такое-диффузые изменения мж,расширены протоки до 2-2 мм.На приеме онколог на ощупь нашел уплотнение,сделал анализ на цитологию,заключение среди обилия элементов распада выявляется крайне малое количество клеток с признаками рака.Категория С5.Сделали мамограмму заключение BIRADS4а,фиброаденома мж,на фоне остаточного фиброзно-кистозного фиброаденоматрза смешанной формы в сочетании с плазмоцитарным маститом.Гистологию взяли,ждем...Еще не скоро.Прдскажите,может ли гистология не подтвердить цитологию.Какие то не прнятное заключение цитологии.
Вопрос # 67921 | Тема: Без темы | 29.08.2025 | Тамбов
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. В таком случае необходимо выполнять трепан-биопсию — взятие материала толстой иглой для последующего гистологического исследования, чтобы окончательно поставить диагноз. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. с Казахстана не могу оплатить приоритет , пишет "Пополнение с иностранных карт сейчас не работает — выберите другой способ." прошу продумать другой способ оплаты для нероссиян. Апрель 2016. Секторальная резекция правой молочной железы, верхний наружный квадрант St IIb (T2N1M0). лучевая терапия, около 2 х лет кололи золендроновую кислоту, сейчас до сих пор принимает анастрозол. вот последние результаты ПЭТ КТ сейчас маме уже 69 лет . ничего не беспокоит . по пэт кт Голова, шея: Со стороны гайморовых, основной пазух и клеток решетчатого лабиринта изменений не выявлено. Носовая перегородка не искривлена. Задняя стенка носоглотки ровная, без признаков гиперплазии лимфоидной ткани. В области кольца Вальдейера визуализируется симметричное накопление 18F-FDG, больше обусловленное воспалительными изменениями. Слюнные железы симметричные, не увеличены, с ровными, четкими контурами, структура однородная. Супрахиоидные, инфрахиоидные области шеи, а также, сонное, заглоточное, предпозвоночное и заднее шейные пространства без особенностей. Поверхностные и глубокие мышцы шеи без изменений. Структурные изменения со стороны гортаноглотки не определяются. Лимфоузлы околоушной слюнной железы, подчелюстной и шейной области дифференцированы, без признаков увеличения и активного накопления 18F-FDG. Щитовидная железа обычно расположена, не увеличена, контуры ровные, структура неоднородная за счет единичного кальцината в левой доле, овальной формы, размерами 0,6х0,3см, без признаков гиперфиксации индикатора. В структуре подкожной жировой клетчатки дополнительных патологических образований не выявлено. Патологического накопления 18F-FDG не выявлено. Грудной сегмент: В верхней доле (S1/2) левого легкого определяются очаг и участок уплотнения округлой и неправильной формы, диаметром 0,4см и размерами 1,1х1,0см, с четкими, ровными контурами, гомогенной структуры, без метаболической активности (в динамике без изменении). В паренхиме правого легкого очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. Просвет трахеи и бронхов прослеживается до сегментарного уровня, стенки уплотнены. Патологического накопления 18F-FDG не определяется. Со стороны крупных сосудов средостения, сердца, перикарда и пищевода изменений не выявлено. Структура и размеры над- и подключичных, внутригрудных лимфатических узлов не изменены. Патологического накопления 18F-FDG не определяется. Физиологический уровень накопления 18F-FDG в пуле крови аорты составляет SUV max – 3,1. Молочные железы: Правая молочная железа представлена преимущественно жировой тканью, несколько деформирована (состояние после оперативного лечения – СРПМЖ от 2016г.). В постоперационной области дополнительных образований и фокусов патологического накопления изотопа не определяется. В нижних квадрантах визуализируются меткие кальцинаты, округлой и овальной формы, размерами от 0,2см до 0,9х0,5см, без признаков повышения накопления изотопа. Левая молочная железа представлена преимущественно жировой тканью. Видимой очаговой патологии не выявлено. Кальцинаты не дифференцируются. Ретромаммарное пространство свободное. Патологического накопления 18F-FDG не определяется. Дифференцируется единичный лимфатический узел правой субпекторальной группы, размерами 1,3см в поперечнике, с повышенным накоплением изотопа (SUV max – 6,4). Абдоминальный сегмент: Отмечается участок повышенного уровня накопления индикатора в проекции стенок антрального отдела желудка (SUV max – 5,4). Печень не увеличена (кранио-каудальный размер – 13,2см), контуры ровные, четкие, плотностью +48+61HU, структура паренхимы однородная. Внутрипеченочные и внепеченочные желчные протоки не расширены. Патологического накопления 18F-FDG не выявлено. Физиологический уровень накопления 18F-FDG в структуре печени составляет SUV max – 4,2. Желчный пузырь овальной формы, стенки не утолщены, с неоднородным содержимым за счет конкремента в шейке, овальной формы, размерами 0,9х0,6см, патологического накопления 18F-FDG не выявлено. Селезенка не увеличена (селезеночный индекс – 102, нормальное значение ≤ 480), однородной структуры, контуры ровные, четкие. Патологического накопления 18F-FDG не выявлено. В воротах селезенки определяется дополнительная тканевая структура, округлой формы, размером 1,1см, с четким контуром, без повышения уровня накопления изотопа (дополнительная долька селезенки). Поперечные размеры поджелудочной железы не изменены, структура однородная, контуры четкие, дольчатые. Вирсунгов проток не визуализируется. Парапанкреатическая клетчатка дифференцирована. Патологического накопления 18F-FDG не определяется. Надпочечники Y-образной формы, размеры не увеличены, гомогенной структуры, с четкими ровными контурами. Патологического накопления 18F-FDG в структуре надпочечников не выявлено. Почки расположены типично, не увеличены, контуры ровные, четкие. Паренхима почек негомогенная за счет гиподенсных образований (количество: справа – 1, слева – 4), округлой и овальной формы, размерами от 0,9х0,8см до 5,3х5,1см, с четкими, ровными контурами, гомогенной структуры, без патологического накопления изотопа. Чашечки и лоханки не расширены. Патологического накопления 18F-FDG не выявлено. Лимфатические узлы брюшной полости и забрюшинного пространства местами дифференцированы, размеры не увеличены и без признаков активной фиксации 18F-FDG. Малый таз: Контуры мочевого пузыря четкие, ровные, содержимое имеет гомогенный характер. Матка не увеличена, контуры четкие, ровные, структура однородная, без признаков патологической гиперфиксации индикатора. Яичники четко не дифференцируются. Клетчаточное пространство таза дифференцировано. Свободной жидкости в полости малого таза не определяется. Патологического накопления 18F-FDG не установлено. Наружные подвздошные, внутренние подвздошные, паховые лимфатические узлы местами прослеживаются, без признаков увеличения размеров и патологического накопления индикатора. Скелет: В структуре лонной кости слева определяется очаг остеосклероза, округлой формы, диаметром 0,2см, с четкими, ровными контурами, гомогенной структуры, без патологической фиксации изотопа. В структуре тела L1 позвонка визуализируется гиподенсное образование, овальной формы, размерами 2,2х2,0см, с четкими и ровными контурами, с исчерченностью структуры и утолщенными трабекулами, без признаков гиперфиксации индикатора. Деструктивных изменений со стороны костей скелета не выявлено. Патологического накопления 18F-FDG не определяется. Дегенеративно-дистрофические изменения шейного, грудного, поясничного отдела позвоночника. Заключение: • По ПЭТ/КТ данным рецидива основного онкологического заболевания (c-r правой молочной железы) в послеоперационной зоне не определяется, отдаленного вторичного mts-поражения с высокой метаболической активностью не выявлено. • ПЭТ/КТ картина повышенной метаболической активности в лимфатическом узле правой субпекторальной группы, требует динамического наблюдения (дифференцировать с реактивными изменениями, не исключается mts поражение). • ПЭТ/КТ признаки повышенного уровня накопления 18F-FDG в проекции стенок антрального отдела желудка соответствует реактивным изменениям. Рекомендовано проведение ФГДС. • Конкремент желчного пузыря. • Кисты обеих почек. • Гемангиома L1 позвонка. При сравнении с ПЭТ/КТ данными от 30.10.2023г. отмечается относительно стабильная динамика, за исключением выявления повышенной метаболической активности в лимфатическом узле правой субпекторальной группы.
Вопрос # 67911 | Тема: Без темы | 29.08.2025 | Костанай
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Татьяна. Я бы рекомендовал в таком случае выполнить УЗИ подмышечных лимфоузлов и рекомендовал бы выполнить биопсию данного лимфоузла, чтобы исключить метастатическое поражение. Накопление РФП достаточно существенное, и надо исключить метастаз.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Подскажите пожалуйста, совместим ли антибиотик левофлоксацин(назначил лор) с тамоксифеном? Спасибо за ответ.
Вопрос # 67902 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталия. Вот, что пишут в базе лекарственных средств. 

Применение левоФЛОКСацина вместе с тамоксифеном может повысить риск нарушения сердечного ритма, которое может быть серьезным и потенциально опасным для жизни, хотя это относительно редкий побочный эффект. Вы можете быть более подвержены этому риску, если у вас врожденный синдром удлиненного интервала QT, другие заболевания сердца, нарушения проводимости или электролитные нарушения (например, потеря магния или калия из-за сильной или продолжительной диареи или рвоты). Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения, проконсультируйтесь с врачом. Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, если во время лечения этими препаратами у вас внезапно возникнет головокружение, предобморочное состояние, обморок, одышка или учащённое сердцебиение. Важно сообщить врачу обо всех других принимаемых вами препаратах, включая витамины и травы. Не прекращайте приём каких-либо лекарств без предварительной консультации с врачом.

Добрый день Подскажите пожалуйста, кальцинаты несколько лет видны по УЗИ и Маммографии , прохожу обслуживание каждый год. Назначен Бад -Эндора .Ваши рекомендации?
Вопрос # 67903 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Минск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. Я скептически отношусь к БАДам. Если вы в них верите - можете принимать. 

Здравствуйте. В декабре 24 поставили диагноз РМЖ IIIС стадии по биопсии ER5(100%)+3=8б, PR4(60%)+2=6б,HER2 слабое неполное мембранное окрашивание
Вопрос # 67907 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Олеся. Думаю, что вопрос дошел не полностью — повторите его, пожалуйста.

Добрый день! Возраст 40 лет. Рмж Т2N1aM0 G2 люм.В. мастэктомия с одномоментной пластикой (имплант). Удалено 10 лимфоузлов, в одном метастаз 2,9 мм. Химия 4 курса ДС. Уточните, нужна ли лучевая терапия? Может ли повредиться имплант если нужна? Какие риски?
Вопрос # 67905 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Тольятти
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Речь идет о 2 стадии рака молочной железы. Если выполнена мастэктомия и поражен 1 только лимфоузел, то проведение лучевой терапии нецелесообразно. Имплант от лучевой терапии не пострадает, но конструкция за счет повреждения кожи и подкожно-жировой клетчатки может пострадать. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Мне 60 лет. В 2022 году РМЖ 2А стадия гормональный, ki 67 -10%, G3. Мастектомия левой груди, лучевая и тамоксифен. В марте 2025 года прогрессирование в надключичные узлы, в узлы средостенья, в три грудных позвонка и в лобную кость. Поменяли лечение на аримидекс и палбоциклиб. В августе 2025 года нашли мутацию BRCA2 c.7879a>Т. Какое должны сейчас назначить лечение? И нужно ли хирургическое вмешательство? Заранее спасибо за ответ.
Вопрос # 67914 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Киров
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Вера. По поводу назначенного лечения — полностью согласен. По поводу наследственной формы — я бы в настоящее время ничего предпринимать не стал. Если будут исчерпаны все линии гормонотерапии, то тогда уже я бы предложил назначение препарата олапариб, который используется при мутациях BRCA. Хирургическое лечение вам не показано. Вам показано назначение золедроновой кислоты для лечения метастазов в кости в режиме 1 раз в 3 месяца, если нет болевого синдрома. Вам также показано проведение компьютерной томографии органов грудной и брюшной полости с контрастированием 1 раз в 12 недель лечения. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, у меня низкий гемоглобин 92, прописали ферретаб с фолиевой кислотой, можно одновременно пить с гормонотерапией (тамоксифен и гозерелин)? И могут ли при приёме тамоксифена выходить прыщи на лице? Что с этим делать? Препарат менять на другой? Пью турецкий.
Вопрос # 67915 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Уфа
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Эльвира. Да, можно принимать данный препарат. Сыпь на лице при тамоксифене может быть, особенно при непереносимости лактозы. Можно попробовать поменять производителя тамоксифена. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте. Три месяца назад была проведена резекция молочной железы по поводу фиброаденомы , анализ подтвердил фиброаденома. Спустя два месяца после операции я забеспокоилась по поводу уплотнения в груди , обратилась к лечащему врачу он сделал УЗИ и сказал , что образовалась серома попытался жидкость убрать шприцом ну ничего не получилось. Сказал это гематома и отправил к хирургу который оперировал , хирург тоже увидел жидкость на УЗИ попытался откачать шприцом но ни чего не вышло, он сделал разрез и почистил , через три дня ещё раз почистил . Через неделю жидкость снова скопилась , откачал шприцом , я уже не выдержала обратилась к лечещаму врачу за советом тот снова убрал жидкость шприцом и сказал нужно повторно оперироваться . Обратилась к хирургу повторно с просьбой прооперировать, но хирург считает что всё рассосётся само собой нужно только время выждать . Да уплотнение действительно стало меньше в размере, но оно есть и беспокоит меня, чувствую постоянный дискомфорт жжение , покалывание тянущую боль , три месяца я хожу постоянно в топах даже сплю в них потому что так боли меньше чувствую . Прав ли хирург всё на самом деле рассосётся или всё таки нужно повторно оперироваться ?
Вопрос # 67916 | Тема: Без темы | 28.08.2025 | Липецк
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Я бы сейчас не стал бы предлагать оперативное вмешательство, если серома небольшая. Для предупреждения таких последствий я выполняю контрольное УЗИ на следующий день после операции или через несколько дней, чтобы устранить жидкость в ране, если она накапливается. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Новости

Все новости

Камизестрант зарегистрирован!

15.10.2026

Еще один препарат для гормонотерапии рака молочной железы

Заметки о жизни и болезни

15.10.2026

День второй

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!