Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 91

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40783
Можно ли делать массаж лица микротоками при РМЖ в ремисси 6 год. Спасибо
Вопрос # 69223 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Алтай
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. Да, конечно можно. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте. РМЖ рТ2N3M0G2, (опухоль 2.3 см) стад.IIIC. Резекция прав.мол.ж. с ЛАЭ 1-3 ур. Дольковая карцинома БДУ. ER 100% 8позитив.,PR 10% 5 позитив. Her2/neu Skore1 + отриц. Ki67 5%. 1-2ур. В 6 лимф. 3 ур. 2 лимф. Размер лимфоуз. Более 2 мм. Можно ли обойтись без химиотерапии?
Вопрос # 69230 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Гродно
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лилия. Если следовать стандартам, то надо назначать химиотерапию, но опыт говорит, что даже при 3 стадии не очень то она работает, и лучше назначить гормонотерапию с усилением - ингибиторы ароматазы (летрозол и анастразол) и рибоциклиб. Конечно, вам надо проводить еще и лучевую терапию для снижения риска регионарного рецидива. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Уважаемый Дмитрий Андреевич! Увеличивается ли риск рецидива РМЖ в случае если пришлось делать повторную операцию из-за "грязного" края после первой операции по поводу протокового РМЖ in situ (0-ая стадия)? И еще вопрос: тамоксифен какого производителя предпочтителен с точки зрения эффективности/безопасности?
Вопрос # 69231 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Татьяна. Если речь идет о 0 стадии, то после повторной операции риски рецидива не увеличиваются. Я обычно рекомендую импортный тамоксифен (турецкий, финский, австрйский и др.). 

Нахожусь на таргетной терапии анастразол+рибоциклиб пожалуйста уточните по предыдущему вопросу. Сколько раз год нужно принимать курс Терафлекс ультра? Два раза в год Весна и осень курсом по два месяца? Или можно один раз в год, например весной, курсом 2 месяца?
Вопрос # 69224 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Челябинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ольга. Ограничений по приему хондропротекторов в таком случае нет. 

Можно ли сделать реконструкцию молочных желез после тотальной мастэктомии, отсроченную по омс ? Если одна железа была здорова, удалена тоже в связи с мутацией в генах
Вопрос # 69228 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анна. Можно выполнить отсроченную реконструкцию по ОМС только с той стороны, где был диагностирован рак молочной железы. 

Добрый день! Меня зовут Мария, я являюсь студенткой третьего курса факультета Биотехнологий университета ИТМО. На данный момент мои коллеги и я совместно с компанией BIOCAD занимаемся разработкой препарата на основе моноклональных антител для лечения рака поджелудочной железы. Для понимания развития этой области мы хотели бы пообщаться с людьми, которые имеют прямое или косвенное отношение к данному заболеванию, поэтому мы будем очень благодарны, если Вы сможете уделить нам немного времени и ответы на следующие вопросы: 1. Насколько тяжело поддается лечению рак поджелудочной железы в сравнение с другими онкозаболеваниями? 2. Высока ли заболеваемость раком поджелудочной железы? Среди какой возрастной категории он наиболее часто встречается? 3. Какие методы лечения рака поджелудочной железы применяются на данный момент? Насколько эффективными они являются? 4. Высока ли смертность от рака поджелудочной железы? 5. Насколько быстро прогрессирует заболевание, и тяжело ли его выявить на ранних стадиях? Будем очень благодарны, если Вы сможете уделить для нас время! С Уважением, Гурикова Мария Андреевна Университет ИТМО Факультет Биотехнологий
Вопрос # 69229 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

ЗДравствуйте, Мария. Я не занимаюсь лечением рака поджелудочной железы. 

Добрый день, Дмитрий Андреевич. Огромное Вам спасибо за ответ! ( вопрос 69212). Сегодня мне предложили начать с оперативного лечения. И сначала дождаться анализ на генетические мутации. Я его сдала 3 дня назад. А всего ждать результат 2- 3 недели. Допустимо ли в моём случае ожидание? Я в растерянности. Не хочется упускать время
Вопрос # 69226 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Калуга
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. На тактику лечения данный анализ не повлияет, но может повлиять на выбор операции. 

Уважаемый Дмитрий Андреевич! Ранее я задавала вопрос и получила ответ за номером 69213. Вы пишите, что надо посмотреть заключение гистологического исследования, что бы понять что имеется ввиду под словом «неоплазм». Подруге вырезали фиброаденому. В заключении написано: Фиброаденома смешанного строения правой молочной железы, аденоз с фокусами неоплазии low grade. То есть не «неоплазм», а неоплазии. Извините за беспокойство, ответьте пожалуйста в таком случае есть повод для беспокойства? Не знаю как прикрепить заключение гистологического исследования.
Вопрос # 69227 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Ростов-на-Дону
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. Тогда для беспокойства причин нет. 

Добрый день! В 2007 году был РМЖ, мастэктомия, 6 курсов химиотерапии, гормональная терапия. В 2010 году РЩЖ, операция, йодотерапия, прием эутирокса. Ортопед предлагает PRP терапию для лечения артроза плеча. Можно ли мне ее делать? Спасибо
Вопрос # 69201 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Гатчина
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Альбина. Данный вид лечения не противопоказан после радикального лечения рака молочной железы. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Здравствуйте.Получила результат трепан биопсии.Морфологически — инвазивная карцинома неспецифицированного типа G 3 с некрозами, 8 баллов (3+3+2) по шкале SBR. ИГХ № 1302\26 с блока № 4267\26 (1\5) При иммуногистохимическом исследовании опухоли правой молочной железы, на парафиновых срезах: - с антителами к рецепторам эстрогенов (PBM-GM030): позитивная экспрессия (5 баллов по шкале Allred:гетерогенное окрашивание в 35% клеток ), - с антителами к рецепторам прогестерона (PBM-5B8): негативная экспрессия (0 баллов по шкале Allred: без внутреннего контроля) - Индекс пролиферативной активности Ki-67 (ММ1): позитивное ядерное окрашивание в 60 % опухолевых клеток. - уровень экспрессии к онкопротеину c-erbB-2 (Her2/neu) (4B5): «3+» (полное интенсивное мембранное окрашивание, более чем в 10% клеток опухоли). При осмотре подмышечных, над-подключичных, шейных  областей измененных лимфоузлов не выявленоЗакл-е:  Без патологии. ТКАНИ в нижне-наружных квадрантах правой молочной железы определяется образование округлой формы размерами до 22х26 мм плотностью до 23ед.Н. Подмышечные лимфоузлы не увеличены.КОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ: остеолитических и остеобластических изменений не выявлено. Дегенеративно- дистрофические изменения грудного отдела позвоночника. ЛЕГКИЕ: без инфильтративных изменений; в S3 справа и в S6 слева единичные очаговые уплотнения округлой формы размерами до 2 мм, без перифокальной реакции. Трахея и крупные бронхи не изменены.ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ПОЛОСТИ: плевра не изменена, выпота не определяется.СРЕДОСТЕНИЕ: средостение не расширено, в полости перикарда выпота нет. Пищевод прослеживается на всем протяжении.ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ СРЕДОСТЕНИЯ: не увеличены. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Образование правой молочной железы. Единичные очаговые уплотнения в легких.
Вопрос # 69193 | Тема: Без темы | 19.04.2026 | Иркутск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Алена. 

Краткий итог:  у вас выявлен агрессивный, быстрорастущий рак правой молочной железы (размер 2,2–2,6 см), но по имеющимся данным, лимфоузлы и другие органы (кости, плевра) не поражены. Неоднозначная находка — мелкие очаги в легких (требуют контроля, не факт, что речь идет о метастазах).

Детальный разбор:

 

  1. Тип и агрессивность опухоли

Это инвазивная карцинома NST — самый частый тип рака молочной железы (инвазивно-протоковая карцинома). Степень злокачественности G3, что соответствует 8 баллам по шкале SBR — это высокая степень злокачественности, то есть клетки очень отличаются от нормальных и быстро делятся. Наличие некрозов означает, что внутри опухоли есть очаги распада, что тоже говорит об агрессивности и быстром росте.

 

  1. Иммуногистохимия (ИГХ)

Результаты ИГХ определяют подтип рака и, следовательно, тактику лечения. У вас выявлен люминальный Б HER2-положительный подтип. Вот что означают конкретные показатели:

   Рецепторы эстрогенов (ER): 35% (5 баллов по шкале Allred). Это слабо- или умеренноположительный результат, означающий, что опухоль частично зависит от эстрогенов для своего роста.

   Рецепторы прогестерона (PR): 0 баллов (отрицательный результат). Это признак более агрессивного течения заболевания.

   HER2/neu: 3+ (положительный результат).  Опухоль имеет очень много рецепторов HER2 на своей поверхности, что заставляет ее бесконтрольно расти.

   Индекс пролиферативной активности Ki-67: 60% (очень высокий показатель). Это означает, что более 60% опухолевых клеток находятся в процессе деления, что говорит об очень быстром росте новообразования.

 

Это агрессивный подтип, но есть и огромный плюс: он отлично подвергается современной таргетной терапией — препаратами, которые специально нацелены на HER2-рецепторы.

 

  1. Размер и стадия (по данным КТ/МРТ)

Размер опухоли составляет 22х26 мм (T2 по классификации TNM). Подмышечные, надключичные и шейные лимфоузлы не увеличены, что говорит об их вероятной чистоте (N0). Отдаленных метастазов в костях, плевре и средостении не выявлено. Мелкие очаги в легких размером до 2 мм требуют внимания: с большой вероятностью это не метастазы, а, например, внутрилегочные лимфоузлы или доброкачественные рубчики, но онколог назначит контрольное исследование через 1–3 месяца. Предварительная стадия: cT2N0M0 (IIA стадия) — это операбельный рак.

 

 Дополнительно я бы рекомендовал молекулярно-генетическое исследование (на мутации BRCA ½ и др.).

Лечение, как правило, начинают НЕ С ОПЕРАЦИИ. При таком агрессивном подтипе (HER2-положительный, Ki-67 60%, G3) стандартом является неоадъювантная (предоперационная) терапия.

       Ключевая схема лечения: TCHP.

       TCHP — это комбинация из двух химиопрепаратов и двух таргетных препаратов. В ее состав входят: доцетаксел (химиопрепарат из группы таксанов, нарушает деление раковых клеток), карбоплатин (препарат платины, разрушает ДНК раковых клеток), трастузумаб (Герцептин) и пертузумаб (Перьета) (таргетные препараты, которые блокируют сигналы HER2-рецепторов, стимулирующих неконтролируемый рост). Применение двойной блокады HER2 (трастузумабом и пертузумабом) является стандартным подходом для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы.

       Как проводится TCHP: Лечение проводится циклами. Обычно назначают 6 циклов, каждый продолжительностью 21 день. Препараты вводятся внутривенно капельно. В первом цикле вводятся нагрузочные дозы: пертузумаб 840 мг и трастузумаб 8 мг/кг. В последующих циклах (со 2 по 6) дозы снижаются: пертузумаб 420 мг и трастузумаб 6 мг/кг. Доцетаксел (75 мг/м²) и карбоплатин (AUC 6) вводятся в 1-й день каждого цикла.

       Цель TCHP:  уничтожить опухоль и  микрометастазы (невидимые глазу отдельные раковые клетки по всему организму), максимально уменьшить опухоль и добиться полного патоморфологического ответа (pCR). pCR означает, что при послеоперационном исследовании удаленной ткани в ней не будет обнаружено живых раковых клеток. Для HER2-положительного рака достижение полного патоморфологического ответа — это вполне реальная и ожидаемая цель.

  1. Что делать с очагами в легких: онколог может назначить ПЭТ/КТ для уточнения их природы или просто контрольную КТ через 1–3 месяца для наблюдения в динамике.

 

После проведения химиотаргетной терапии надо было планировать хирургическое лечение.

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.