Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 81

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40783
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, можно ли параллельно принимать тамоксифен и атаракс?
Вопрос # 69371 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Владикавказ
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Алиса. Да, это совместимые препараты. 

Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться правильно ли все делают. Мы из Беларуси. Каковы шансы ?? Cakn www.thy ВЫПИСНОЙ ЭПИКРИЗ Выписка из медицинской карты к Дата рождения: 15.05.1991 Пол жен Личный номер по паспорту: 4 Адрес по месту жительства пациента. Минская обл Адрес по месту регистрации пациента: М Место работы пациента, инвалидность, грунна инвалидности 2гр онк ЛПУ по месту жительства Контингент: инвалиды 2 группы. ПОСТУПИЛ: 30.03.2026 09:38 (Радиолиническое отделение №№1) ВЫПИСАН: 15.04.2026 10:15 (Радиологическое отделение №1. Искод заболевания: переведен в другое УЗ) ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ КЛИНИЧЕСКИЙ: Основной. С50.8 Рак левой молочной железы сТ2т №3 МО, урТО №2а М0 G2, стадия ПС 6 курсов ПХТ (АС) 06-10.22г, хирургического лечения 11.22. 4 курсов АПХТ (паклитаксел) Т-маб 12.22г- 04.23г. двусторонней оварэктомии от 26.04.2023 года. Состояние после курса ДЛТ 2023г, введение трастузумаба 05.23г-01-24г ЭТ ( аромазин). Прогрессирование от 10.25- мтс в костях скелета, череда, мте (№№ 2) в мягких тканях передней грудной стенки слева Состояние после эксцизионной биопсии опухолей мягких тканей грудной стенки слева (2) от 14.11.2025. Терапия фулвестрантом с 12.25г. 2 курса палбоциклиб 01-02.26г. Курс рибоциклиб фулвестрант 03-04.2026. Прогрессирование 03.26 мте по оболочкам головного мозга. Состояние после курса ДЛТ 04.2026г Клиническая группа ПЬ Гистологическое исследование от 09.12.2025г. № 400004-008/25: 8500/3 Инфильтрирующая протоковая карцинома Сопутствующие заболевания: 024.8 - МАС: ДХЛЖ. НО. Гипергликемия( на фоне терапии десаметазоном). Непереносимость: Аллергологический анамнез: не отягощен БИБМ №340961 от 31.03.2026 15:50: Материал: сыворотка; Общ.белок 72.0г/л, Креатинин обмкмоль/л, Мочевина 9.9ммоль/д. Обл.бил. 10.6мкмоль/л, Хлор 103.7 ммоль/л, Натрий 140ммоль/л, Калий 4.74ммоль/л, АсАТ 41.9Е/л. АлАТ 50.9Е/л, ІЩФ 126. Глюкоза 6.99ммоль/л. БИБМ №341980 от 07.04.2026 13:17: Материал: сыворотка; Общ белок 67. 7г/л, Креатинин 78мкмоль/л, Мочевина 8.8 ммоль/л. Общ.бил. 13./мкмоль/л. Хлор 97.4ммоль/л, Натрий 136ммоль/л, Калий 4.86ммоль/л, АсАТ 46.0Е/л, АлАТ 168. 95/д, Глюкоза 6.88 ммоль/л. БИБМ № 342537 от 11.04.2026 09:03: Материал: сыворотка, Общ.белок 62.0г/л , Креатинин 85.4 мкмоль/л, Мочевина 11.00ммоль/д, Общ.бил. 12.5мкмоль/л, Хлор 105.1 ммоль/л, Натрий 141.0ммоль/л, Калий 4.56ммоль /л, Кальций 1.69ммоль/л, АсАТ 44.8Е/л, АлАТ 148.5Е/л, ЛДГ 547.6Е/л, ГГТи 138.3Е/л, Глюкоза 4.87 ммоль/л. Гемостазнограмма № 137387 от 07.04.2026 16:02: PT, с 19.70, МНО 1.53, АЧТВ 29.8c, R-АЧТВ 0.89, FIB 0.49г/л, PT,% 55%, TB 28.8c. Гемостазнограмма № 137388 от 07.04.2026 17:57: РТ, с 19.1c, МНО 1.48, АЧТВ 28.2с, В-АЧТВ 0.84, FIB 0.46г/л, D-D 3.56мкг/мд, РТ,% 58%, ТВ 29.4c. Гемостазнограмма № 137660 от 11.04.2026 09:32: РТ, с 13.4с, МНО 1, АЧТВ 25.3с, В-АЧТВ 0.75, FIB 1.47г/л, PT,% 100%, ТВ 19.8c. Иммуногематологическое исследование крови № 29585 от 31.03.2026 12:22: Группа крови по системе АВО B(III), RhD-принадлежность Rh(+) положительная, Иммуногематологическое исследование крови принадлежность Rh(+) положительная, KELL отрицательный, Антиглобулиновый тест непрямой отрицательный, Исследование биологического материала для диагностики сифилиса № 19947от 31.03.2026 13:58: ИФА рови № 29943 от 07.04.2026 15:51: Группа крови по системе АBO 8(III), RhD- (отрицательный), Номер лабораторного исследования 2312, Результат лабораторного исследования не выявлено, Исследование крови на ВИЧ №19040от 08.04.2026 13:27: Номер исследования в лаборатории 2256, Вид инфекции ВИЧ, Вид исследования иммунологический статус., Результат лабораторного исследование не выявлено, Заключение: не выявлено Исследование сыворотки крови на вирусный гепатит методом ИФА № 22864 от 08.04.2026 13:27: Антиген вируса гепатита В (HBsAg): отрицательный. Антитела к вирусу гепатита C (Anti-HCV): отрицательный. ΟΑΜ №14822 от 31.03.2026 10:05: Физико-химические свойства цвет соломенно-желтая, Мутность прозрачная, РН 5.5. Относительная плотность 1.014, Осмоляльность 189mOsm/kg, Белок, Глюкоза, Кетоновые тела, Билирубин, Уробилиноген погmal, Гемоглобин (свобод.). Нитриты, Лейкоцитарная эстераза, Осадок: RBC 0.5кл/мкл, Эритроциты измененные 0.1. Эритроциты неизмененные 0. Лейкоциты 2.3 кл/мкл, Скопление лейкоцитов Окл/мкл, Эпителиальные клетки 1.9кл/мкл, Клетки плоского эпителия 0.5кд/мкл. Клетки переходного эпителия Окл/мкл, Эпителиальные клетки почечных канальцев 1.3кл/мкл, Цилиндры Окл/мка, Гиалиновые цилиндры Окл/мкл, Негналиновые цилиндры Окл/мкл, Кристаллы Окл/мка, Дрожжеподобные клетки 0.2 кд/мкл, Бактерии 3.5 кл/мкл, Сперматозоиды Окл/мкл, Слизь 0.87/мкл, Атипичные клетки 0, Клинико-лабораторное заключение: № 30 №15330 от 11.04.2026 09:42: Физико-химические свойства: Лейкоцитарная эстераза, Кетоновые тела. Нитриты, Уробилиноген почта), Билирубин Глюкоза. Гемоглобин (свобод.), РН 5.5. Относительная плотность 1.011, цвет созаменно-желтая, Мутность прозрачная, Белок, Креатинин 50, Альбумин 0.01mg/dl, Осадок: RBC 0.5кл/мкл, Лейкоциты 2.0кл/мкл, Клетки плоского эпителия 0.1 кл/мка, Клетки переходного эпителия 0.2 кл/мкл, Кристалды Окл/мкл, Дрожжеподобные клетки 0.1 кл/мка, Бактерии Окл/мкл, Сперматозоиды Окл/мкл, Слизь О/мка, Эпителиальные клетки почечных канальцев 0.4кд/мел, Гиалиновые Негиалиновые цилиндры Окл/мкл, Страница 1Слав - Рая пной молочной железы (12 №3 Мо, то 52 мо 12, XT (AC) 06-10.225 карусе пече 11.22 4 Домартов от 25.04.2003 года, введение трас Состояние после эксцизионной барисия опуклейк узвестрантом с 12.25% 2 курса пазбоцик кабоциклий оболочкам головного мозга. 19220-10,00 Фузвестрене Сопутствующце забала 1. Анемия леской степени. Гипергликемия по фоне фове терапия десаметазоном) Диагноз: Клиническая группа Рекомендации: С внецеребральным очагам системную лекарственную терапию в настоящее время отменить По панцитопении лейкоцим 300мкг подкожно, заместительная терапия, антибиотики широкого спектра. данни: С учетом выявленного прогрессирования по оболочкам головного мозга, Врач-онколог: Сeprecвa O.IL. Консультация на дату: 07.04.2026 Анамнез А болезни на фоне лучевой терапии на фоне приема десаметазона стала повышаться поинакви Объективно: Состояние отп вявляет на момент осмотра яние относительно удовлетворительное Кожные покровы бледно-розового цвета, чистые и жалеза неоднородной структуры, безболезненная вори пальпации. Дыхание при аускультации над легкими АД-115/80 нижних отделах, хрипов нет, ЧД 18 вмни. Таны сердца при аускультации ритмичны, приглушены, ЧСС ослаблено мм рт. ст. Печень перкуторно у края реберной дуги, безболезненна при пальпации. Симптом похалачаннння отрицательный с обеих сторон. Физиологические о отправления в норме. Отеков нет осические отправле Основной Q24.8 - МАС: ДХЛЖ. Но. Анемия легкой степени. Гипергликемия на фоне терапии десаметазоном). Клиническая группа ПЬ Диагноз: Рекомендации: «диета БД - Т. Метформин 500 мг 1т 1р/сут вечером. контроль глюкозы крови HaAlc Врач-эндокринолог: Абражейчик О.Ю. ПРОВЕДЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ: 30.03-07.04.2026г проведен паллиативный курс ДЛТ на головной мох РОД ЗГР СОД 21Гр на линейном ускорителе Unique методикой 3D. Антибиотикотерация левофлоксацин, омепразол, диакарб, этамзилат, дексаметазон, лейкоцим, ферромед, метформин. 08.04.2026 проведена трансфузия тромбоцитной массы В (III) RAD (+) положительная 09.04.2026 проведена трансфузия тромбоцитной массы В (III) RLD (+) положительная 10.04.2026 проведена трансфузия тромбоцитной массы В (III) RAD (+) положительная 14.04.2026 проведена трансфузия громбоцитной массы В (III) RhD (+) положительная Трансфузии перенесла удовлетворительно. ТР и ПТО не выявлено. СОСТОЯНИЕ ПРИ ВЫПИСКЕ: Относительно удовлетворительное. ECOG 1-2. Температура тела 36,7. Гемодинамика стабильна. АД 120 и 80 мм рт.ст. ЧСС 64 в мин, тоны ритмичны. ЧД 16 в мин. Живот б/болезненный, мягкий, перитонеальных симптомов нет. Неврологический статус без отрицательной динамики. Стул и диурез физиологичны. В контакте с инфекционными больными не была. ПРОЧАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ: Консилиум № 13.04.2026 09:20 Анамнез: Специальное лечение РМЖ в 2022-2023 году 6 курсов ПХТ (AC) 06-10.22г хирургического лечения 11.22. 4 курсов АПХТ (паклитаксел) Т-маб 12.22г- 04.23г., двусторонней оварэктомии от 26.04.2023 года. ДПГ в МГОКЦ на зоны рлу и гр стенку слева, введение трастузумаба 05.23г-01.24г ЭТ (ИА). Наблюдалась в РНПЦ ОМР и по м/жительства. С 08.2025 стали беспокоить боли в пояснице. В 09.2025 года на очередном осмотре в профильном кабинете маммолога было назначено ОСГ где было выявлено прогрессирование в костях скелета, черепа, рецидивные опухоли гр стенки вокрух имплантов. 14.11.2025 реди и мягких тканях грудной стенки с целью адекватного ИГХИ удалены. С 12.2025 по решению консилиума начата терапия фулвестрант 500мг в/м 2 курса палбоциклиб-фулвестрант 01-02.26г. 03.2026 по м/жительства проведена трансфузия тромбомассы в связи с тромбоцитопенией. МРТ ПКОП 11.03.2026 МР-признаки множественных мте в костях скелета без признаков стеноза ПК. Прогрессирование 03.2026 мте по оболочкам головного мозга. С 23.03.2026 начата терапия Рибоциклиб, фаувестрант продолжает. Поступила 30.03.2026 в радиологическое отделение № 1 для ДЛТ на головной мозг. С 30.03.2026 по 07.04.2026 проводился курс паллиативной ДЛТ, подведена СОД 21Гр экв 30Гр. ДЛТ завершена по причине развития тромбоцитопении, лейкопении. Проводилась заместительная (трансфузии тромбоцитной массы) и лейкостимулирующая терапия, антибиотикотерапияс целью профилактики септических осложнений, медикаментозная коррекция анемии. МСКТ от 10.04.2026 №377722 В сравнении с КТ-исследованием от 23.02.2026г. Образований, инфильтративных изменений в легких не выявлено. Узелки по плевре, в легких без изменения размеров, количества. Мелкие гиподенсивные образования в печени без изменения размеров, количества. Увеличенных лимфоузлов не определяется. Правый паракардиальный лимфоузел без изменения размеров. Множественные мтс в костных структурах без динамики. Новых очагов поражения не выявлено. Со стороны органов брюшной полости, малого таза картина прежняя, без грубой патологии. Заключение: При сравнении с КТ-исследованием от 23.02.2026г. без признаков прогрессирования. Драч-рентгенолог В. И. Кардис МО С2, стадия ПШС 6 курсов Диагнах Рак левой молочной железы стат №3 Мо, урто №2 MB кирургического лечения 11.22. 4 26.04.2023 года., Coc Прогрессирование от 10.25 мтс в костях скелета, (AC) 06-10:22 TEXT (AC 12 двусторонний сваретили от остояние после курса ДЛТ 2023, виедению трастузумаба 05.24-0124 СУТ (аромати) курсов AIXTлитакселі Т-моб 12.204.23 Состояние после эжецизионной биопсия опухолей мягких ткан ти черепа, мто (№2) в мягких тканях передней труд с 12.25г. 2 курса падбоциклиб 01-02-26г. Курс тре рабощили фулвестрант 03-04 2006. Прогрессирован тканей руский стенки 03.26 8/25 8500/30 Инфильтрирующая протоковая карцино фулвестрантом с мте по оболочкам головного мозга. Со Гистологическое исследование от 09.12.2025г. № 400004-008/25 Состояние после курса Дл са ДГТ 03-04.2026 Решение консилиума: ДПТ на головной мооT SARCOTICна. Учитывая тромбоцитопению анемию лейкою рождение настоящее время не показано. Рекомендовано провести заместительную и гемостимулирующую лекарственной терапии в наст 100:10*9 /д, кака и РНІЦ ОМР для решения са в дальнейшей так Тобто по мажительства. При удовлетворительных гематологических показателях, пос их показателях, достижении уровня громбоцитов не менее Врач-онколог Врач-радиационный онкол Брач-радиационный онла Врач-онколог-хирург РЕКОМЕНДАЦИИ: C тактике дечения. Состав консилиумит Провести в Молодечненской ЦРБ (больница №2) гемостимулирующую и заместительную тералное При удовлетворительных гематологических показателях, достиж Постижении уровня тромбоцитов не менее 100х10*9 /д, явка в РНІШ ОМР для решения вопроса о дальнейшей тактике лечения. После выписки наблюдение онколога, терапевта, мажительства. Воздержаться от управления механическими транспорна, эндокринолога по мнение работ требующих повышенной концентрации внимация. Ограничение физической нагрузки. Контроль уровня глюкозы в крови, контроль АД и ЧСС и термометрия ежедневно. в/мыш 4мг утром 4-5 последующее состояния отмены возобновить введение 4 мг дексаметазона) Также прией с последующей отменой (при ухудшении винъекционной либо таблетировани форме под контролем врача общей практики или онколога по месту жительства. Дальнейшая коррекция дозировки и контроль дегидратационной и гемостимулирующей стероидной терапии по месту жительства, основываясь на клинических симптомах и степени выраженности осложнений стероидной терапии. Омепразол 20 мг утром и вечером на время стероидной терапии. Диакарб по 1/2 таблетке утром ежедневно под контролем калия крови. Метформин 500 мг Іт Ір/сут вечером под контролем глюкозы крови. При гипергликемии сдать кровь на НвА1с. Явка на контрольный осмотр в РНПЦ ОМР 22.04.2025г. контрольный осмотр маммолога в каб. № 218 усл. время 15:00. Записана на контрольный осмотр и обследование в РНПЦ ОМР 19.05.2026г.: МРТ головного мозга томограф № 2 в 10:00. Прибыть с ОАК, БАК. Записана на контрольное обследование в РНПЦ ОМР 20.05.2026: КТ ОГК-ОБП-ОМТ (КТ № 4) к 14:00; контрольный осмотр маммолога в каб. № 218 усл.время 14:30, затем консультация х/терапевта в каб. № 256 в 13:20. При себе иметь ОАК, БАК, ЭКГ давностью не более 7 дней. Телефон для записи в РНПЦ ОМР 8(017)389-99-00. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Сейчас лечение на стопе, поднимаем тромбоциты.
Вопрос # 69348 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Минск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Виктор. 

Ситуация очень серьезная. Давайте разберем по пунктам.  Краткий анализ ситуации:

У пациентки (34 года, инвалид 2 группы) — рак левой молочной железы с метастазами в кости, грудную стенку и, критически важно, в оболочки головного мозга. Это называется менингеальный канцероматоз — одно из самых тяжелых осложнений рака. Организм пациентки истощен болезнью и агрессивным лечением: у нее выраженное снижение тромбоцитов (тромбоцитопения) — это опасно кровотечениями, и лейкоцитов (лейкопения) — это риск фатальных инфекций.

  1. Правильно ли всё делают?

Да, в рамках стандартной медицинской помощи в Беларуси и многих других стран — всё делается правильно.

Что уже сделано верно:

  1. Паллиативная лучевая терапия (ДЛТ) на головной мозг (21 Гр) — это стандарт для снятия симптомов (головная боль, тошнота, неврологические нарушения) при менингеальном поражении. Лучевую прервали из-за критического падения тромбоцитов — это правильное решение, продолжить было бы опасно для жизни.
  2. Переливание тромбоцитарной массы (4 трансфузии) — жизненно необходимо при таком уровне тромбоцитов.
  3. Отмена системной противоопухолевой терапии (рибоциклиб + фулвестрант) — она бесполезна при прогрессировании в мозговых оболочках и лишь усиливает цитопению.
  4. Назначение дексаметазона (стероид) + омепразол, диакарб — попытка контролировать отек мозга и внутричерепное давление.
  5. Консилиум врачей — решение передано на уровень республиканского центра (РНПЦ ОМР), где есть более мощные возможности.

Что вызывает вопросы (не ошибка, но особенность): в выписке не указан текущий HER2-статус (был ли он положительным изначально, раз вводили трастузумаб). При HER2-положительном раке и менингеальном прогрессировании сейчас есть более эффективные препараты (например, тукатиниб или химиотерапия в ликвор), но они требуют высокого уровня ресурсов и не всегда показаны при цитопении. Возможно, это обсуждается на уровне РНПЦ.

Каковы шансы?

Шансы на излечение (выздоровление) на этой стадии — нулевые. Менингеальный канцероматоз в сочетании с множественными метастазами и кахексией — терминальная (конечная) стадия.

Речь идет только о продлении жизни и ее качестве. Средняя продолжительность жизни при менингеальном поражении без эффективной терапии — недели, при оптимальном лечении — месяцы, редко до года.

Однако:

- если удастся поднять тромбоциты до >100х109/л, врачи в РНПЦ могут предложить другие варианты: например, интратекальную химиотерапию (введение препарата прямо в спинномозговую жидкость) или таргетную терапию, способную проникать через гематоэнцефалический барьер.

- это может дать несколько месяцев жизни с приемлемым качеством.

 

  1. Что сейчас самое главное (вашим словам «лечение на стопе, поднимаем тромбоциты» — абсолютно верно)

 

Задачи на ближайшие 1-2 недели:

 

  1. Продолжать гемостимулирующую терапию (Лейкоцим — он же филграстим, трансфузии тромбоцитов по показаниям). Контроль ОАК каждые 2-3 дня.
  2. Полностью исключить риск кровотечения — никаких уколов в мышцу (только подкожно или внутривенно), мягкая зубная щетка, отказ от свечей и клизм.
  3. Строгий контроль инфекций — малейшее повышение температуры — экстренная госпитализация и антибиотики широкого спектра (левофлоксацин уже назначали — правильно).
  4. Поддержка печени и почек — контроль АлАТ, АсАТ, мочевины, креатинина (печень «садится» по анализам: АлАТ до 168 при норме до 40).
  5. Контроль глюкозы — метформин назначен обоснованно (дексаметазон повышает сахар).

 

 Ответ на главный вопрос:

 «Правильно ли делают?» — Да, врачи действуют клинически обоснованно и профессионально, в рамках возможного. Упрекнуть их не в чем. Они купируют самые опасные осложнения, чтобы попытаться выиграть время для поиска более редкой терапии в РНПЦ.

 

Дмитрий Андреевич здравствуйте! У меня ТНРМЖ. T2N1Mx. 39 лет . Мутация BRCA1. Образование менее 2см, но с поражением подмышечных лимфоузлов .Лечусь в Кишинёве. Назначили 6 курсов доксорубицин( струйно) + паклитаксел(3 часа через инфузомат) . И все,без платины . Прошла 3 курса , переживаю чтобы лечение помогло. Скажите пожалуйста, правильно ли это.
Вопрос # 69353 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Тирасполь
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Надеюсь, что назначенное лечение поможет. Конечно, в идеале надо назначать схему с пембролизумабом, но в наших странах эта схема остается недоступной. Вам надо проводить регулярно обследования (УЗИ молочных желез и регионарных лимфоузлов на каждом курсе и КТ грудной и брюшной полости с контрастированием после 4 курса). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Добрый день, доктор. У меня гормонозависимый рак молочной железы. Одну грудь отрезали, я в ремиссии, принимаю анастрозол, но переодически побаливает вторая грудь, т.к. у меня ф.к. мастопатия. Можно ли мне принимать мастодинон
Вопрос # 69347 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лариса. Я не очень верю в мастодинон, но вам он не противопоказан. 

Дмитрий Андреевич, добрый день! 7 лет назад моей маме была проведена радикальная мастектотомия слева при рмж, проведена химиотерапия (лучевой терапии не было). В настоящее время появилось желание сделать отсроченную реконструкцию и профилактически удалить правую молочную железу с одномоментной установкой имплантата. Насколько понимаем операция будет выполняться в два этапа: 1. Установка эспандера 2. Замена эспандера на имплантат + мамтектотомия правой молочной железы, подтяжка (т.к. грудь очень большая), установка имплантата. Подскажите, так ли это? В связи с этим, пожалуйста, подскажите, каким образом можно попасть к вам на операцию если пациентка из Новосибирска: 1. Есть ли возможность провести оперативное вмешательство по ОМС? 2. Если есть возможность использовать ОМС каким образом можно получить квоту именно к вам и сколько времени это обычно занимает? 3. Какая сумма будет необходима к доплате за те услуги/расходные материалы которые не покрывает ОМС? 4. Возможно ли провести все подготовительные процедуры (анализы, консультацию с вами) дистанционно и прилететь только на саму операцию? За какое время до операции необходимо быть в Петербурге? И сколько времени будет необходимо там находиться? 5. Какое время должно пройти между первым и вторым этапами операции? Заранее благодарю за ответ и убеленное время
Вопрос # 69345 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Новосибирск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Обычно план такой - 1. Установка эспандера слева и подтяжка правой молочной железы через 6-9 месяцев - второй этап - замена эспандера на имплант слева, удаление правой молочной железы и установка импланта. 

1. По ОМС можно выполнить все операции слева, справа - доплата. 2. Да, конечно. Вот здесь инструкция как действовать - https://www.krasnozhon.ru/images/1980.pdf времени требуется мало - обычно согласование за 1 неделю. 3. На первом этапе доплата 150 тр. 4. Да на первом этапе так можно сделать, на втором - надо быть за 5 дней, чтобы замеры снять. Доплата на втором этапе - 350 тр. 

Здравствуйте, какие прогнозы, рак молочной железы , трижды негативный , есть мутация в гене brca1. И стоить ли удалять яичники вместе с молочными железами сразу ?
Вопрос # 69328 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Рязань
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анна.

Прогноз при трижды негативном раке молочной железы зависит от стадии заболевания. При первой стадии, после химиотерапии и достижения частичного регресса опухоли, прогноз благоприятный. Практический опыт говорит, что у пациентов с мутацией опухоль лучше подвергается лечению, что позволяет добиться лучших результатов. Однако важно помнить, что уже при 3 стадии прогноз также может быть неблагоприятным после радикального лечения — высок риск рецидива. Наличие мутации дает дополнительную опцию лечения - если после химиотерапии не будет достигнут полный регресс, можно будет назначить олапариб - препарат, который работает при наличии мутации и который может улучшить прогноз.

По поводу операции - да, желательно выполнить мастэктомию с одномоментной реконструкцией и после 45 лет планировать удаление яичников для снижения рисков.

В любом случае, рекомендуется ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! У мамы обнаружен рмж,ей 49 будет. Подскажите,пожалуйста,какие прогнозы? Есть ли шанс на полное излечение? Делать сейчас все будем в коммунарке. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Код МКБ-10 C 5 0 . 1) 1-4 - Инвазивная карцинома молочной железы неспецифического типа, G2. ICD-0 8500/3. 2) Тип рака люминальный А. Согласно критериям ASCO/CAP 2023, рак молочной железы с иммуногистохимическим уровнем HER2 1+ может быть оценен как HER2-слабоположительный (HER2-low). МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ: 4 столбика серой ткани длиной: 1 - 1см 2 - 1см 3 - 1.2см 4 - 0.5см МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ: 1) 1-4 - Гистологический тип опухоли: инвазивная карцинома неспецифического типа. Степень злокачественности по Nottingham Histologic Score: Опухолевые клетки формируют тубулярные и солидные структуры, занимающие по 50% (2 балла). Ядра полиморфные, с вариабельностью размера, местами прослеживаются ядрышки (2 балла). Митотическая активность опухоли умеренная - 8 митозов в 10 полях зрения (2 балла). Сумма баллов по Elston и Ellis = 6. Наличие карциномы in situ и ее тип: не определяется Инфильтрирующие опухоль лимфоциты (TILs) = минимальны Лимфоваскулярная инвазия: не обнаружена (LV0). 2) С парафиновых блоков 265000649 К1Б2 и К1Б3 сделаны срезы, на стекла нанесены внешние контроли из других тканей и проведены иммуногистохимические реакции с антителами к: Estrogen Receptor (SP1, Roche-Ventana), Progesterone Receptor (1E2, Roche-Ventana), Ki-67 (30-9, Roche-Ventana), Her2 (Her2/neu Pathwey 4B5 Roche-Ventana) с использованием иммуногистостейнера Ventana BenchMark ULTRA. ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ АНТИТЕЛ В КОНТРОЛЬНЫХ ТКАНЯХ: Во внешнем позитивном контроле (тканях, нанесенных на эти же стекла) отмечается экспрессия антител, во внешнем негативном контроле (тканях, нанесенных на эти же стекла) отсутствует экспрессия антитела. Положительный внешний контроль позитивный. Отрицательный внешний контроль негативный. ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ АНТИТЕЛ В ИССЛЕДУЕМОЙ ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ: Estrogen Receptor - выраженная ядерная экспрессия в 99% опухолевых клеток (8 баллов Allred Score) Progesterone Receptor - выраженная ядерная экспрессия в 99% опухолевых клеток (8 баллов Allred Score) Ki-67 - экспрессия в 16% клеток опухоли Her2/neu - 1+ (по ASCO/CAP от 2023 г.)
Вопрос # 69318 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Кольчугино
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. 

Главное, что нужно понять с самого начала: в заключении нет самой важной информации для точного прогноза — стадии заболевания (размер опухоли, поражение лимфоузлов, наличие метастазов). Вам предоставлены только данные биопсии (4 столбика ткани). Без данных УЗИ, МРТ или КТ (если делали) и без результата операции, где увидят лимфоузлы, картина неполная.

Разберем по пунктам.

  1. Тип рака: Люминальный А (HER2-low) - это благоприятный подтип рака молочной железы. Что это значит:

- ER 99%, PgR 99% → Опухоль полностью «зависима» от женских гормонов. Существуют мощные таблетированные препараты (антиэстрогены), которые будут подавлять рост любых оставшихся клеток годами.

- Ki-67 = 16% → Умеренная скорость деления. Не агрессивный, не «быстрый» рак.

- HER2 1+ (HER2-low) → это не агрессивный HER2-позитивный рак. Но этот статус (HER2-low) сейчас очень ценен — он открывает возможность для использования новейших таргетных препаратов (например, Энхерту) в будущем, если понадобится (дай Бог, чтобы не понадобилось). Сейчас же это лечится как обычный HER2-отрицательный.

  1. Степень злокачественности G2 (6 баллов)

Средняя. Не самая низкая (G1), но и не высокая (G3). Это означает, что клетки опухоли умеренно отличаются от нормальных. Прогноз при G2 лучше, чем при G3.

  1. Очень важные позитивные моменты

- лимфоваскулярная инвазия (LV0) не обнаружена → Это отличный признак. Означает, что при биопсии не нашли раковых клеток внутри мелких сосудов и капилляров около опухоли. Снижает риск раннего метастазирования.

- TILs минимальны — нейтрально. При люминальном раке высокий TILs не имеет большого значения.

 

Прогноз и шанс на излечение.

Шанс на полное излечение — очень высокий, при условии стандартного лечения.

Для женщины 49 лет с люминальным А раком, без сосудистой инвазии, 5-летняя безрецидивная выживаемость даже при 2-3 стадии превышает 90-95%. При 1 стадии — ближе к 98-100%. Слово «излечение» в онкологии подразумевает отсутствие рецидива в течение 10-20 лет. Это реально.

План будет таким:

  1. Дообследование: уточнение стадии (размер опухоли на УЗИ/МРТ, состояние подмышечных лимфоузлов, КТ грудной клетки и брюшной полости — чтобы исключить метастазы).
  2. Лечение: учитывая люминальный А тип и возраст 49 лет (вероятно, пременопауза), есть два стандартных пути, и выбор зависит от размера и лимфоузлов:

   - если опухоль небольшая, узлы чисты: Сразу операция (лампэктомия или мастэктомия), затем лучевая терапия, затем эндокринотерапия (тамоксифен или ингибиторы ароматазы + подавление функции яичников) на 5-10 лет. Химиотерапия при чистом люминальном А с Ki67<20% часто НЕ НУЖНА.

   - если есть подозрение на пораженные узлы: сначала может быть короткий курс эндокринотерапии или даже химиотерапия (реже), затем операция.

 

Конкретный ответ на ваш вопрос «Есть ли шанс?»

Да. Шанс на полное излечение есть, и он очень высокий. При условии, что:

- стадия окажется I или II (вероятнее всего, раз LV0 и при биопсии не описаны гигантские размеры).

- мама будет строго соблюдать прием эндокринных препаратов все 5-10 лет (это критично).

- будет проведено полноценное стадирование.

 

 Что спросить у врача в Коммунарке завтра?

  1. «Какова клиническая стадия по системе TNM на данный момент?» (T — размер, N — лимфоузлы, M — метастазы).
  2. «Планируется ли нам неоадъювантная терапия (лечение до операции) или сразу операция?»
  3. «Будет ли выполняться биопсия сигнального лимфоузла во время операции?»

 

Добрый день! Подскажите,пожалуйста,какие в данном случае могу быть прогнозы вообще? Сейчас проходит 4 химию,всего назначили 6 и повтор пэт кт. Результат консилиума: Определена тактика лечения Прогноз: Неблагоприятный Рекомендуемая тактика лечения: Радикальный (Лекарственное) Планируемая дата лечения (дд.мм.гггг): 02.02.26 Заключение / обоснование рекомендуемой тактики лечения: Наблюдение/лечение по месту жительства У пациентки прогрессирование высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия, имеется значительное распространение опухоли в брюшной полости, имеются клинические проявления рецидива. С учетом молекулярно-генетического профиля опухоли, показано проведение химио-иммунотерапии: Паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день, карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., 6 циклов, и пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. или 400 мг в/в каждые 6 нед. Пембролизумаб в течение 2 лет либо до прогрессирования или непереносимой токсичности. Рекомендации: 1) проведение лекарственного лечения под наблюдением онколога по месту жительства по схеме: Паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1-й день, карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., 6 циклов, и пембролизумаб 200 мг в/в каждые 3 нед. или 400 мг в/в каждые 6 нед. Пембролизумаб в течение 2 лет либо до прогрессирования или непереносимой токсичности. 2) контрольное исследование: ПЭТ-КТ всего тела с 18ФДГ через 3 месяца Особое мнение участника консилиума (есть/нет): Нет ДОКУМЕНТ ПОДПИСЫВАЮТ Председатель консилиума, Заведующий к.м.н. Зайцев А.М.
Вопрос # 69319 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Кольчугино
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Галина. Надо быть знать, о какой стадии идет речь. Я предполагаю, что речь идет о 4 стадии, но надо точно знать, так ли это. При этом каковы результаты ПЭТ КТ - есть ли отдаленные метастазы + надо понять, как они реагируют на лечение (если они есть). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте Дмитрий Андреевич. Вопрос о дальнейшем лечении для меня очень важен, пытаюсь сама разобраться в его необходимости. Меня зовут Елена, 52г., рмж, ассоциированный brca1. На данный момент у меня двухсторонняя мастэктомия (с левой стороны 2019г, правая- 04.03.26г). В 2019г проходила адъюватное лечение хт по схеме 4АС , фенотип опухоли гормоно был. В 2025 г образование в правой груди, фенотип триждынегативный. Лечение неадъювантное, 16 курсов(дозоуплот.схема). Операция 04.03.26, послеоперац. ИГХ- полный патоморфоз в молочной железе и лимфоузлах. Вопрос, нужно ли проводить адъювантную лучевую терапию? Наскоко польза превысит риски? Из Вашего опыта в таком случае как мой какова статистика?
Вопрос # 69327 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | г. Салават (Башкортостан) (Приволжский)
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Да, я бы рассмотрел вопрос о лучевой терапии для снижения риска развития местного рецидива. Риски, конечно, есть - потеря конструкции, развитие капсулярной контрактуры - возникновение плотной капсулы вокруг импланта, которая деформирует его. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, здравствуйте! В 2024 г прошла радикальное лечение РМЖ (16 курсов химиотерапии, мастэктомия с 15 Лу, реконструкцию преданали отсроченную, но пока без неё, 30 лучевых). Развилась лимфедема 2ст. Хочу летом приехать и очно обратиться к лимфологу , к кому лучше?
Вопрос # 69320 | Тема: Без темы | 30.04.2026 | Ишим
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Я рекомендую обратиться к Оксане Эдуардовне Гаевской в клинику Легкая рука (Санкт-Петербург). 

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.