Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 2061

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 39977
Добрый день! Мне 27 лет. В 2014 году удалили три фиброаденомы правой молочной железы (макс. размер 2*1 см), в 2016 году случился рецидив на том же месте: 1 штука 1,2 см, а сейчас вот на плановом УЗИ снова в том же месте обнаружена фиброаденома 0,8 см. Планирую беременность. Как вы считаете, необходима ли третья операция?
Вопрос # 38994 | Тема: Надо ли удалять фиброаденому? | 23.08.2018 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина.  При таких размерах опухоли я бы не стал повторно выполнять оперативное вмешательство, скорее всего оставил вас под наблюдением - если во время беременности фиброаденома будет увеличиваться в размерах, то ее можно будет удалить прямо во время беременности. Главное быть уверенным в диагнозе. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! Подскажите пожалуйста, мне капают паклитаксель обычной капельницей, говорят других нет. В продаже тоже не нашла. Аллергии нет, но беспокоит вопрос- а не снижает ли это действие препарата?!... Лечение насмарку?!
Вопрос # 38993 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Самара
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. Внимательно посмотрите на маркировку капельницы. Можно и обычную систему использовать, если в ней нет ПВХ (должно быть написано PVC free). Использовать систему с ПВХ для вливания паклитаксела нельзя. Скажется ли это на эффективности - трудно сказать, но то, что это опасно - это точно.

Здравствуйте. Скажите пожалуйста на какую стадию G ориентироваться? Гистология после операции: РМЖ T1N0Mх G2. с фокусами карциномы in situ G3 в разных отделах МЖ. РМ по Мадену с удалением 13 л/у. ИГХ еще нет. Это мультиценричный рак МЖ? Вопрос пока только в том, при дальнейшем лечении какая стадия злокачественности должна учитываться G2 основной опухоли или G3 in situ если проведена радикальная мастэктомия МЖ? И необходима ли будет лучевая терапия при мультиценричном раке МЖ в данном случае?
Вопрос # 38991 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Юрий. По степени злокачественности - надо ориентироваться на значение данного параметра по основной опухоли. Наличие очагов рака in situ говорит о мультицентричном раке, хотя не все согласятся - формально, мультицентричный рак - ситуация, когда в молочной железе находится несколько инвазивных опухолей. Мультицентричный рак молочной железы не является как таковым показанием к проведению лучевой терапии. По поводу дополнительного лечения - надо дождаться результатов иммуногистохимического исследования.

Здравствуйте ,мой основной диагноз рак шейки матки T1B1N0M0,в ноябре 17 года была сделана радикальная гистерэктомия по Piver3,,после операции гистология пришла Чистая метастазы были не обнаружены !!Химию и лучевую проводить не стали!!в июле этого года делаю мрт малого таза,в заключении написали ,что данные за рецидив не получены,но есть отек костной ткани шейки правой бедренной кости ,и очаг в 6 мм в той же шейки бедра ,при ку диффузно накапливает контрас !!!я решила сделать остиосцинтиграфию костей Вот такое заключение: На снимках всего тела в передней и задней проекциях определяется повышенное накопление радиофармпрепарата в проекции шейки правой бедренной кости с максимальным процентом гиперфиксации рфп 167%,по данным мрт от 26.07.-отек Костной ткани шейки правой бедренной кости Определяются умерено повышенное накопление рпф в проекции грудного и поясничного отделов позвоночника ,с максимальным процентом гиперфиксации рпф 123%,выявленные изменения больше характерны для дегенеративно -дистрофических изменений костной ткани Дополнительно отмечается повышенное накопление РПф в проекции плечевых суставов ,более характерных для воспалительно /дегенеративно -дистрофических изменений костной ткани Накопление рфп в остальных отделах скелета равномерное ,достаточное ,без выраженных очагов гипо и гиперфиксации рпф,В проекции мягких тканей и паренхиматозных органов накопление рпф соответсвует физиологической норме. Заключение: Достоверных сцинтиграфических признаков поражения костей вторичного остеобластического (mts) характера не выявлено .Сцинтиграфические признаки единичной зоны остеобластической активности в шейке правой бедренной кости ,требующий дообследования.Сцинтиграфические признаки умеренно выраженных дегенеративно -дистрофических изменений позвоночника,суставов . Рекомендации :мскт правого тазобедренного сустава для уточнения характера изменений в шейке правой бедренной кости!!! Могут ли это быть метастазы ?? Сам врач который делал исследование говорит что на Мтс не похоже...но опять остался вопрос !!кт ещё сделать не успела !!можеь ли рак шейки матки на маленькой стадии давать метастазы в кости ??? Спасибо большое за ответ !!!
Вопрос # 39000 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Россия ,Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Вам надо обратиться к онкогинекологу. Я рекомендую обратиться к Сафроновой Марианне Михайловне.

Добрый день. У меня РМЖ pT1cN0M0G2 правой(проведена мастэктомия и профилактически левая).ИГХ пункции перед операцией: люминарный типВ,HER2/neu-позитивный(3+),ER8,PR7,KI-21) Это указано в эпикризе. НО после операционный материал ИГХ ДРУГОЙ:люминарный тип В,Her2/neu-позитивный3+,ER4,PR3,KI40. Лечение назначено по эпикризу. Как верно?
Вопрос # 38989 | Тема: Иммуногистохимическое исследование | 23.08.2018 | РФ,Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Наталья. Некоторые данные отличаются, но принципиального отличия нет - речь идет об опухоли, которая чувствительна к гормонотерапии, чувствительна к таргетной терапии, имеет высокое значение индекса пролиферативной активности. В любом случае после операции я бы назначил химиотерапию по схеме 4 ЕС (эпирубицин и циклофосфан) и 4 паклитаксела + герцептин и далее герцептин до 1 года в сочетании с гормонотерапией. Различия в данных иммуногистохимического исследования материала, полученного после биопсии и материала, полученного после операции бывают. Главное чтобы не было существенных различий. Я обычно ориентируюсь на данные, полученные после операции.

Уважаемый Дмитрий Андреевич, спасибо за ваш ответ 38950. Мое ИГХ her2-отр; ЭР 8б Ki67 5%. Вопрос: нужна ли мне еще химиотерапия, кроме 4 "красных" которых я уже прошла (сегодня была последняя)? Когда мне нужно начинать принимать тамоксифен? Нужно ли мне удалять яичники, тк месячне все еще регулярно идут? Можно ли мне в начале сентября съездить на 10 дней в Крым? Каков прогноз при моем диагнозе?
Вопрос # 38988 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Нижний Новгород
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ольга. При таких данных иммуногистохимического исследования я бы не стал назначать химиотерапию - ограничился бы только назначением гормонотерапии. В плане выбора гормонотерапии - я бы ограничился назначением только тамоксифена. Что же касается поездки - я своим пациентам не запрещаю ездить на отдых после радикального лечения. Вам надо уточнить у лечащего врача данный вопрос. Что касается прогноза, то он после проведения радикального лечения он будет благоприятный.

Предстоит удаление правой молочной железы T1NxMx (ИГХ показало инвазивный рак 3 степени злокачественности по Elston и Ellis, ИГХ показало что опухоль не гармонозависимая, экспрессия онкопротеина cerbB-2 +3. Индекс пролиферативной активности Ki-67 -50%. На данный момент беспокоит что после биопсии (2 недели назад была) опухоль стала явно прощупываться а грудь болеть, врачи одного учреждения говорят что это норма, второго говорят что очень всё плохо. После химии будет операция, я очень хочу сделать реконтсрукцию, у нас в городе возможна лишь трам-лоскутом, но говорят что это лишает пресса на всю жизнь, рекомендуют найти дип-лоскутом, но я не нашла ресурсов.
Вопрос # 38987 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Тула
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Татьяна. Да, такое бывает достаточно часто - после биопсии нередко возникает гематома и опухоль становится более заметной при пальпации (прощупывании). По поводу DIEP - такие операции выполняются в московских клиниках. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич ! Я раз в год делаю Маммографию т.к. у моей мамы рак обех грудей и была оперирована. По маминой линии все сестры и родитеи умерли от онкологии ( онкология у всех была разная.) , а так же и мой отец умер от рака предстательной железы. Уже в течении года у меня постоянный озноб, бывает состояние как при температуре 37- 37,2 , но на градуснике ее нет. Все время хочу спать, но думаю это потому,что ночью плохо сплю. В общем анализе крови лейкоциы упали ,в марте были 3,75 , Лимфоциты 46,4. В июле Лейкоциты 4,13 , Лимфоциты39,5. Биохимия в норме. У меня в 2010 была операция Гистерэктомия с трубами. Эндометриоз и лейкплакия шейки . Яичники оставили , но через два месяца началиь сильные приливы. начали болеть суставы. Горманальные препараты не принимала т.к. там противопоказания , это генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы или других опухолевых процессов, а у меня и так наследственность не очень ((( Хотя с ними протекало бы все легче. У меня участковый гениколог все удивлялась, что это вроде яичники на месте, а у тебя климакс начался и до сих пор приливы продолжаются, но сейчас пореже чем раньше. До этого в 2004 была удалена левая доля ЩЖ ( ТОКСИЧЕСКАЯ АДЕНОМА ) Я все думала.что этот озноб связан с горманальным нарушением. Но как то начался резко и длится уже год и причем постоянный озноб, бывает прям согрется не могу. Ни терпевт ,ни гинеколог, ни эндкренолог не знает что это со мной (((. В связи с тем ,что я нахожусь в зоне риска гениколог посоветовала сдать анализы на мутацию генов и вот результат: Мутация гена BRCA-2 6174 delT - ГЕТЕРОЗИГОТА. Мутация -1 гена BRCA -1 185delAG- НОРМОЗИГОТА , Мутация -2 гена BRCA-1 538insC-НОРМОЗИГОТА. Каждый год в описании снимков была ФИБРОЗНО- ЖИРОВАЯ ИНВАЛЮЦИЯ М.Ж . BiRADS 1 тип 1 . И так же молекулярно-генетическое исследование геномной ДНК : Исследование структуры четвертого экзона гена 5,10- метилентетрагидрофолат- редуктазы (MTHFR). В результате исследования выявлен вариан специфичного AmpRFLP . характерный для генотипа 766С/677T MTHFR . Иследование структуры гена F5 : В результате выявлен вариант специфичного AmpRFLP, характерный для генотипа 1691G/1691G F5. По результатам молекулярный исследований вообще ничего не понятно (((. И вот результат маммографии этого года: R- признаки умеренно выраженного фиброаденоматоза на фоне жировой инвалюции Подозрение на узловое образование левой МЖ. И доктор тут же направил меня на УЗИ для уточнения. Вот заключение : В верхненаружном квадрате определяется изоэхогенная тень с нечеткими контурами 2.6 х 3.4 мм. Эхогенное образование МЖ. Birads 4. Пришла к онкологу в поликлинике и та посмотрев снимки и УЗИ сказала, что не очень хорошие результаты и направила на биопсию под узи. Пришла на биопсию и там сказали, что очень маленький размер для взятия материала и что результат будет недосоверный. Надо чтоы размер был не меньше 1 см. и повторить узи месяца через 2-3. У моей мамы такая же история была... надо понаблюдать, потом взяли биопсию и сказали ,что нет раковых клеток . Но я слышала, что в одном образовании есть как хорошие так и плохие клетки. И вот когда мама приехала в онкоцент , то там взяли биопсию из разных мест и в одном как раз и нашли вот эту раковую клетку. Тоесть получается как в рулетке, если повезет то сразу найдут, а если нет , то будешь радоваться , думать,что у тебя отрицательый результат , а эта зараза продолжает в тебе расти . И вот я не знаю, как мне быть ? Хотелось бы узнать Ваше мнение . Может хоть Вы дадите умный совет и ответ на счет анализов и обо всем выше написаном ))) Буду ждать с нетерпением, с уваженим Л. )))
Вопрос # 38986 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Новосибирск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лариса. Если при обследовании в молочной железе находят новообразование и при этом биопсия не представляется возможной, то выполняется секторальная резекция - удаление части молочной железы со срочным гистологическим исследованием. При подтверждении диагноза рак молочной железы выполняется тот или иной вид радикального вмешательства. При наличии мутации я бы предложил выполнение мастэктомии с или без одномоментной реконструкции молочной железы и профилактическую ампутацию с другой стороны.

В областном од паклитаксель капают обычной капельницей (не как в инструкции не содержащей пвх). Как это влияет на качество лечения?!
Вопрос # 38990 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Диана. Если система для вливания содержит ПВХ, то ее использовать для введения паклитаксела нельзя. Паклитаксел разрушает ПВХ и могут возникнуть токсические реакции. Качество лечения это безусловно снижает.

здравствуйте ,расшифруйте пожалуйста ответ цитологии лимфоузла под мышкой:местами в составе миксоидной межуточной субстанции,в еденичных клетках отмечается полиформизм и фрагментация ядер.точно оценить сложно ,можно предполагать наличие фибробластического образования.спасибо.
Вопрос # 38985 | Тема: Без темы | 23.08.2018 | спб
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Виктория. По результатам цитологического исследования данных за метастазы рака молочной железы нет. Чтобы оценивать ситуацию в целом, необходимо смотреть вас, смотреть результаты маммографии и УЗИ.

Новости

Все новости

Обязательно подпишитесь!

27.04.2026

На группу в ВК моей коллеги и сотрудника нашего отделения, кандидата медицинских наук - Нестан Беккелдиевны Беккелдиевой.

Обязательно подпишитесь!

27.04.2026

Александр Григорьевич Павлов - торакальный хирург, онколог! Коллега и мой друг!

Вступайте в наш клуб в ВК

19.04.2026

Все о раке молочной железы - статьи и новости, ответы на вопросы и онкочат!