Вопрос № 38986

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич ! Я раз в год делаю Маммографию т.к. у моей мамы рак обех грудей и была оперирована. По маминой линии все сестры и родитеи умерли от онкологии ( онкология у всех была разная.) , а так же и мой отец умер от рака предстательной железы. Уже в течении года у меня постоянный озноб, бывает состояние как при температуре 37- 37,2 , но на градуснике ее нет. Все время хочу спать, но думаю это потому,что ночью плохо сплю. В общем анализе крови лейкоциы упали ,в марте были 3,75 , Лимфоциты 46,4. В июле Лейкоциты 4,13 , Лимфоциты39,5. Биохимия в норме. У меня в 2010 была операция Гистерэктомия с трубами. Эндометриоз и лейкплакия шейки . Яичники оставили , но через два месяца началиь сильные приливы. начали болеть суставы. Горманальные препараты не принимала т.к. там противопоказания , это генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы или других опухолевых процессов, а у меня и так наследственность не очень ((( Хотя с ними протекало бы все легче. У меня участковый гениколог все удивлялась, что это вроде яичники на месте, а у тебя климакс начался и до сих пор приливы продолжаются, но сейчас пореже чем раньше. До этого в 2004 была удалена левая доля ЩЖ ( ТОКСИЧЕСКАЯ АДЕНОМА ) Я все думала.что этот озноб связан с горманальным нарушением. Но как то начался резко и длится уже год и причем постоянный озноб, бывает прям согрется не могу. Ни терпевт ,ни гинеколог, ни эндкренолог не знает что это со мной (((. В связи с тем ,что я нахожусь в зоне риска гениколог посоветовала сдать анализы на мутацию генов и вот результат: Мутация гена BRCA-2 6174 delT - ГЕТЕРОЗИГОТА. Мутация -1 гена BRCA -1 185delAG- НОРМОЗИГОТА , Мутация -2 гена BRCA-1 538insC-НОРМОЗИГОТА. Каждый год в описании снимков была ФИБРОЗНО- ЖИРОВАЯ ИНВАЛЮЦИЯ М.Ж . BiRADS 1 тип 1 . И так же молекулярно-генетическое исследование геномной ДНК : Исследование структуры четвертого экзона гена 5,10- метилентетрагидрофолат- редуктазы (MTHFR). В результате исследования выявлен вариан специфичного AmpRFLP . характерный для генотипа 766С/677T MTHFR . Иследование структуры гена F5 : В результате выявлен вариант специфичного AmpRFLP, характерный для генотипа 1691G/1691G F5. По результатам молекулярный исследований вообще ничего не понятно (((. И вот результат маммографии этого года: R- признаки умеренно выраженного фиброаденоматоза на фоне жировой инвалюции Подозрение на узловое образование левой МЖ. И доктор тут же направил меня на УЗИ для уточнения. Вот заключение : В верхненаружном квадрате определяется изоэхогенная тень с нечеткими контурами 2.6 х 3.4 мм. Эхогенное образование МЖ. Birads 4. Пришла к онкологу в поликлинике и та посмотрев снимки и УЗИ сказала, что не очень хорошие результаты и направила на биопсию под узи. Пришла на биопсию и там сказали, что очень маленький размер для взятия материала и что результат будет недосоверный. Надо чтоы размер был не меньше 1 см. и повторить узи месяца через 2-3. У моей мамы такая же история была... надо понаблюдать, потом взяли биопсию и сказали ,что нет раковых клеток . Но я слышала, что в одном образовании есть как хорошие так и плохие клетки. И вот когда мама приехала в онкоцент , то там взяли биопсию из разных мест и в одном как раз и нашли вот эту раковую клетку. Тоесть получается как в рулетке, если повезет то сразу найдут, а если нет , то будешь радоваться , думать,что у тебя отрицательый результат , а эта зараза продолжает в тебе расти . И вот я не знаю, как мне быть ? Хотелось бы узнать Ваше мнение . Может хоть Вы дадите умный совет и ответ на счет анализов и обо всем выше написаном ))) Буду ждать с нетерпением, с уваженим Л. )))