Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 72

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40783
Дмитрий Андреевич, добрый день! Очень нужно ваше профессиональное мнение. В 2017 году у меня обнаружили онкологию МЖ Т1сN0М0 Ia стадия (граница наружних квадрант), Люминальный тип В, HER-2-neo негативный, РЭ 8 баллов, РП 8 баллов, Ki 64 44%? II ст. злокачественности (6 баллов) инвазивная протоковая карцинома (1,*1см). Мутации не выявлены. Проведены 4 курса ПХТ по "АС", радикальная резекция МЖ (грудь сохранили), проведен послеоперационный курс ДЛТ до СОД 48 ГР., при РОД 2 Гр. на правую молочную железу, принимала Тамоксифен 5 лет. В 2026г обнаружили прогрессирование г. Rec в послеоперационный рубец. Инвазивная карцинома неспицифицированного (протокового) типа, Grade II (6 баллов) по Ноттингемской системе, РЭ 7 баллов (80%), РП 7 баллов (80%), HER-2-neu (0) Ki 67 21%. GATA 3 - позитивное окрашивание ядер опухолевых клеток. Суррогатный молекулярно-генетический подтип - люминальный В (Her-2 - негативный). Мутаций по BRCA1, BRCA2, СHEK, ATM, PALB, PIC3CA не обнаружено. Сделали операцию: широкое иссечение новообразования п/о рубца правой мж. Патоморфологическое заключение: №1 кожный лоскут 4х2см с подлежащими тканями 2см. На разрезе под кожей образование 0,2х0,2х0,2см. До краев резекции более 1см. №2 Сектор без кожи размером 4х4х1см. На разрезе участок фиброза размером 0,7х0,7х0,5см. До ближайшего края резекции (нижнего) 0,1см. 1) Фрагменты кожного лоскута с подлежащими тканями с опухолью солидно-трабекулярного строения, состоящей из клеток с атипичными ядрами, средних и крупных размеров, имеющих заметные ядрышки, частые митозы, вокруг опухолевых комплексов отсутствует миоэпителий, строма с фиброзом, невыраженной лимфоидной инфильтрацией. Инвазия в дерму. 2) Ткань МЖ с распространенным фиброзом, дольками нормального строения. 1) Метастаз инвазимной карциномы МЖ неспецифицированного (протокового) типа. Инвазия в дерму. 2) Фиброзные изменения МЖ. Операция была проведена в краевом ОД, после операции консилиум назначил курс ДЛТ в ОД моего города и Тамоксифен до 5 лет. При выписке доктор сказал, что возможно не будут делать лучи, т.к. мне их уже делали в 2017 году, пусть посмотрят местные радиотерапевты. В моем городе снова собрали консилиум, на консилиуме совещались и сказали, что в краевой клинике сделали все неправильно и нужно было полностью удалять грудь, т.к. рецидив, что после того как ее оставили нужна обязательно ДЛТ, а делать ее нельзя, т.к. она уже была и если ее сделать, то будут страшные последствия, ничего не будет заживать, язвы и проблемы с костями груди и ни о какой пластике груди не может идти речи, и нужно выключать яичники. Я больше доверяю докторам краевого ОД, чем докторам в моем провинциальном городе и боюсь, что они могут переборщить с лечением и отрезать то, что можно сохранить. Я была на консультации у пластического хирурга-онколога, мы с ним договорились через полгода-год удалить железистую ткань из обеих МЖ из жировой сформировать грудь и сделать подтяжку, размер моей груди позволяет это сделать. Мне 40 лет. Цикл регулярный, месячные идут. Очень хочу услышать ваше мнение по поводу всей этой ситуации и как теперь лучше поступить. Заранее очень благодарна за ответ.
Вопрос # 69478 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Бийск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Олеся.

Я внимательно проанализировал все данные. Давайте разберем ключевые противоречия и определим рациональную тактику.

 Исходные данные

 

  1. 2017 год: первичный рак T1cN0M0, люминальный В (HER2-негативный, высокая пролиферация Ki67 44%). Проведено всё правильно: неоадъювантная химиотерапия (АС), органосохранная операция, послеоперационная лучевая терапия (ДЛТ) в дозе 48 Гр, тамоксифен 5 лет.
  2. 2026 год (рецидив): мелкий (2-3 мм) рецидив в рубец с инвазией в дерму. Биология стала более благоприятной: Ki67 снизился до 21%, рецепторы остались высокими (80%). Сделано широкое иссечение, края: по одному фрагменту >1 см (отлично), по второму — 0,1 см до нижнего края (это близкий, но формально отрицательный край, если нет инвазии в сам край).
  3. Разногласия: краевой ОД предлагает повторную ДЛТ + тамоксифен. Местные онкологи — мастэктомию (удаление груди), т.к. повторную ДЛТ делать нельзя, а без нее — высок риск, и предлагают «выключить яичники».

 

Мое мнение:

 

  1. По поводу повторной лучевой терапии — местные онкологи правы в своей осторожности.

- ДЛТ в дозе 48 Гр на всю молочную железу в 2017 году — это высокая доза. Повторное облучение той же области (грудной стенки/рубца) стандартными фракциями (по 2 Гр) с доведением до 40-50 Гр очень опасно. С высокой вероятностью это может привести к тяжелым лучевым повреждениям: незаживающие язвы, некроз мягких тканей, телеангиэктазии, переломы ребер, фиброз легких, риск индукции саркомы.

- однако есть исключения: при малых рецидивах после органосохранного лечения в некоторых центрах применяют повторное частичное облучение (брахитерапия или стереотаксическая лучевая терапия — SBRT) с резким снижением дозы на окружающие ткани. Но это возможно только в исключительно опытных центрах (федеральный уровень), и риски все равно высоки.

 

  1. По поводу мастэктомии — это стандартное решение при рецидиве после предшествующей лучевой терапии.

- Почему? Потому что повторное сохранение груди после рецидива при уже облученной железе дает риск второго локального рецидива до 25-30% (против 5-10% после мастэктомии). Именно поэтому местные онкологи и сказали, что «в краевом сделали неправильно».

- Но есть нюанс: в Вашем случае рецидив очень маленький (2-3 мм), удален с краями (пусть один 0,1 см, но не положительный). Молодым пациенткам с желанием сохранить грудь теоретически можно предложить повторное широкое иссечение с обязательным частичным повторным облучением (брахитерапия) или без облучения, но с очень тщательным наблюдением. Однако эта тактика нестандартная, и я бы ее не рекомендовал, учитывая инвазию в дерму (риск лимфогенного метастазирования).

 

  1. По поводу пластики через полгода-год — она невозможна после повторной ДЛТ.

- облученные ткани теряют способность к заживлению. Любая пластика (даже с собственными тканями) на фоне повторного облучения обречена на некроз, свищи, косметический провал. Если же Вы не будете делать повторную ДЛТ, а сделаете мастэктомию (без облучения!) — тогда пластика (в том числе одномоментная или отсроченная с использованием эндопротеза или лоскута) возможна и будет хорошим вариантом.

 

  1. По поводу «выключения яичников» (овариэктомия / ЛГРГ-агонисты) — это не вопрос локального лечения, а системной терапии.

- рецидив — люминальный В, HER2-отрицательный. Вы уже получили 5 лет тамоксифена. После рецидива текущие стандарты (NCCN, ESMO) для пременопаузы рекомендуют смену эндокринотерапииингибитор ароматазы + подавление функции яичников (агонистами ЛГРГ, например, золадексом, или овариэктомия). Это снижает риск отдаленных метастазов. Овариэктомия — радикальный и надежный метод. ЛГРГ-агонисты дают временное выключение, их можно отменить. Я бы рекомендовал начать с золадекса + летрозол/анастрозол, а овариэктомию рассматривать как второй шаг (если нет возможности регулярно колоть золадекс или его действия недостаточно).

- местные врачи правы: без подавления яичников ингибиторы ароматазы у пременопаузы не работают (они даже могут стимулировать рост яичников). Тамоксифен после рецидива на фоне тамоксифена малоэффективен. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Добрый день, уважаемый ДОКТОР! Можно ли капельницу Золендроновой кислоты заменить уколом Пролеа? Спасибо.
Вопрос # 69683 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Краснодарский край
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Да, такой вариант возможен. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Здравствуйте! У меня люминальный б er 100% pr 1% her2 (+1) негативный g3, ki67-70%. Мутаций по NGS нет. Опухоль в груди 19х16х15 мм и 2 метастаза в лимфоузлы 25х12мм и 14х8мм. После 2-х циклов красной химии по узи- опухоль 12х9х11мм и лимфоузлы 20х9мм и 10х6мм с ассиметричным кровотоком и нарушением кортико-медуллярной дифференцировки. Прошла 3 и 4 химию, узи еще не делала, но по ощущениям лимфоузлы такие же жесткие, как до химии. Знаю, что при моем подтипе полный патаморфоза маловероятен, но исходя из своего игх очень надеялась. Скажите, такая динамика недостаточная для такого агрессивного рака? Следующий этап таксаны каждые 2 недели. Можно ли как-то усилить химию (карбоплатин или еще что-то)? И можно ли еще достигнуть полного патаморфоза? Могут ли лимфоузлы таких размеров оказаться фиброзом без клеток?
Вопрос # 69479 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Дарья. Динамика хорошая - опухоль стала меньше, и вполне возможно, мы еще получим дополнительный эффект при проведении химиотерапии таксанами. По поводу добавления карбоплатина - я бы не стал его включать в схему, потому что речь идет о люминальном Б подтипе (обычно карбоплатин включают при трижды негативном и her2-позитивном раке молочной железы). По поводу лечебного патоморфоза - картина будет ясна после получения гистологического исследования материала, полученного после операции. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день. Подскажите пожалуйста , прохожу Курс профилактической хт: 12 паклитаксел+ трастазумаб. Первые 3 недели делали паклю+ траст 2 мг/кг, с четверной недели решили делать паклитаксел так же каждую неделю, а траст 6 мг/кг раз в 3 недели. Это ведь допустимая схема? Уже сделали 4ю капельницу с текстом 6мг. Или нужно продолжать траст каждую неделю в меньшей дозировки? Спасибо большое вам
Вопрос # 69480 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анастасия. Да, этот режим вполне допустим. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Заранее спасибо за ответ. РМЖ справа с 2018г. ст3А(4 лимфоузла), прошла химию 6 АС, герцептин 17 раз, лучевая 20 дн. На данный момент принимаю тамоксифен с 2019 года, и трипторелин каждые 28 дней. Яичники атрофичны. Вы пишите для пациентов , что ,, Выключение яичников + ИА снижает риск рецидива примерно на 40-50% по сравнению с тамоксифеном. Я бы однозначно еще рассмотрел вопрос о добавлении к лечению таких препаратов как рибоциклиб или абемациклиб.,,. Теперь вопрос :стоит ли и мне просить врача назначить такой курс лечения? Или уж если нет побочек от тамоксифена , то и продолжать тамоксифен+трипторелин.
Вопрос # 69485 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Казань
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Алсу. Если в настоящее время признаков рецидива нет, то добавлять рибоциклиб и абемациклиб не надо, потому что сроки их назначения давно прошли. В вашем случае можно тамоксифен заменить на ингибиторы ароматазы с учетом 3 стадии, но это вопрос тоже дискутабельный, с учетом того, что операция была в 2018 году. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, здравствуйте! Можно ли принимать цитрамон при гармонозависимом рмж? (Мастектомия, лт, тамоксифен, 46 лет). Спасибо!
Вопрос # 69476 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Выборг
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Юлия. Да, конечно, можно, если в нем есть потребность. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте! При рмж (2 ст, гормонозависимый) можно ли сосудосуживающие капли в нос? Благодарю.
Вопрос # 69477 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Ярославль
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Дарья. Да, можно. В этих каплях не содержится женских половых гормонов - только кортикостероиды, а они не противопоказаны при раке молочной железы, в том числе гормонозависимом. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Пожалуйста ,подскажите можно делать внутривенно уколы в руку с которой удалены лимфы подмышечные,резекция груди
Вопрос # 69484 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Нальчик
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Эмма. Если инъекции выполняются хорошими иглами и опытной медицинской сестрой, то можно. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Скажите пожалуйста, при ТНРМЖ рецидив неизбежен? Есть ли хорошее лечение, если вдруг это случится. Очень волнительно. Заранее благодарю за ответ. Здоровья вам и в его самого доброго!!!
Вопрос # 69483 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Калининградская область
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Марина. Не соглашусь с таким мнением. Надо стараться сделать все, что от вас зависит в плане лечения, и надеяться на жизнь без рецидива.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! В отсутствии в Уфе доксорубицина насколько критично проведение сначала химиотерапии пакликсателом (12 курсов)? ТРНРМЖ Или эффективнее искать доксобуцин и сначаламкапать его?
Вопрос # 69481 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Уфа
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Надежда. Можно начать лечение и с паклитаксела, и затем уже проводить химиотерапию по схеме АС. Это не слишком принципиально. 

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.