Top.Mail.Ru

Вопрос № 69467

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте. Моей сестре поставили такой Диагноз: Основной: С50.4 - Злокачественное новообразование верхненаружного квадранта молочной железь Рак левой мопочной железы РТЗ№3МОС2 ІІ С стадия. Люминапьный тип А Оперативное лечение ( 13.04.2026 подкожная мастэктомия слева с алломаммопластикой экспандером и ЛАЭ 1-2 порядка) Гистология N10646/26 от 25.03.2026 12:50: Категория сложности: Пятая (); Макроскопическое описание: ; Микроскопическое описание: В трепан-биоптате молочной железы инвазивный дольковый рак С2 ИгX №250/26 Ег-8 баллов(Рs-5(80%), IS-3, Рr-8 баллов(Р$-4(50%), 15-3,K167-5%, Her2/n- Обаллов, Е-cadherin-негативная реакция. ; Заключение: Люминальный А подтип. Код МК6-0 8520/316.03.2026 09:16 - Цитологическое исследование пунктатов лимфоузлов ([23] (3036-37): Цитологический состав лимфоузла: (0-0); Заключение: Клетки железистого рака. Была уже операция. Назначали лечение Показана противоопухолевая лекарственная терапия- 4 цикла ПХТ Овариоэктомия с последующей гормонотерапией. Послеоперационная лучевая терапия. Подскажите правильное ли лечение и какие у нее шансы. Спасибо большое.
Вопрос # 69467 | Тема: Без темы | 13.05.2026 |

Здравствуйте, Елена.  Ситуация непростая, но - лечение назначено в целом правильно и соответствует современным клиническим рекомендациям для данного подтипа рака и стадии. Однако есть нюансы, которые я объясню подробно.

 

  1. Корректировка понимания диагноза (спорные моменты)

 

В выписке есть некоторые противоречия, которые нужно учитывать: стадия: Указана «ІІ С», но по данным TNM (T3N3M0) стадия фактически III (по классификации AJCC 8-й редакции). Это важно, так как стадия IIIС — более локально распространенный процесс, чем IIС, и требует агрессивного подхода. Ваша сестра относится к группе высокого риска (опухоль более 5 см, метастазы в подмышечный лимфоузел).

Тип рака: инвазивный дольковый рак (Е-cadherin негативный). Для него характерно более позднее метастазирование, но худший ответ на химиотерапию по сравнению с протоковым раком.

Подтип: Люминальный А (ER/PR очень высокие, Ki67=5%, Her2/neu=0). Это хороший прогностический подтип, но при стадии III риск рецидива все еще значим.

 

  1. Анализ назначенного лечения

 

Да, правильно. Овариоэктомия (хирургическое выключение яичников) плюс гормонотерапия (скорее всего, ингибитор ароматазы, например, летрозол или анастрозол). Для пременопаузальной женщины при люминальном А раке высокой стадии это золотой стандарт. Выключение яичников + ИА снижает риск рецидива примерно на 40-50% по сравнению с тамоксифеном. Я бы однозначно еще рассмотрел вопрос о добавлении к лечению таких препаратов как рибоциклиб или абемациклиб.

Лучевая терапия после мастэктомии при T3N3M0 — показана для снижения риска местного рецидива и прогрессии в оставшейся лимфатической ткани.

С учетом стадии проведение химиотерапии целесообразно - мнения могут разойтись в объеме - я бы остановился на 4 доцетаксел и циклофосфан, но думаю, что найдутся химиотерапты, которые дополнительно будут рекомендовать еще 4 курса АС (доксорубицин и циклофосфан). 

 

Вывод по лечению: лечение правильное - агрессивное, но соответствует рискам стадии III. Единственное, что я бы уточнил у лечащего онколога — вопрос до добавлении к гормонотерапии таких препаратов как рибоциклиб или абемациклиб.

 

  1. Какие шансы (прогноз)?

Для ответа приведу данные по 5-летней безрецидивной выживаемости для аналогичных случаев (T3N1, люминальный А, полное лечение: мастэктомия + овариоэктомия + ИА + лучевая терапия плюс-минус химиотерапия).

Факторы, влияющие на прогноз:

- Люминальный А (ER+, PR+, Ki67=5%) — хорошо, так как это медленно растущая опухоль.

- Стадия III (T3N3) — средне-высокий риск рецидива (30-40% без гормонотерапии).

- инвазивный дольковый рак — чуть хуже протокового (поздние рецидивы, метастазы в брюшину или желудочно-кишечный тракт).

-  гормонотерапия (овариоэктомия + ингибитор ароматазы) — снижает риск рецидива на 40-50%, добавление рибоциклиба или абемациклиба даст еще большое снижение риска. 

 

Прогноз

5-летняя безрецидивная выживаемость (вероятность отсутствия прогрессии через 5 лет) при полном лечении (мастэктомия + лучевая терапия + овариоэктомия + ингибитор ароматазы + химиотерапия) для люминального А рака со стадией IIIC составляет около 50-65%. То есть примерно каждый третий-второй пациент может столкнуться с рецидивом или метастазами в течение 5 лет.

5-летняя общая выживаемость (вероятность быть живым через 5 лет) – около 60-75% при оптимальном лечении. Это существенно ниже, чем при N1 (где было 90-95%), но все же оставляет большинству пациентов шанс на долгосрочный контроль.

 В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

 

Новости

Все новости

Обязательно подпишитесь!

27.04.2026

На группу в ВК моей коллеги и сотрудника нашего отделения, кандидата медицинских наук - Нестан Беккелдиевны Беккелдиевой.

Обязательно подпишитесь!

27.04.2026

Александр Григорьевич Павлов - торакальный хирург, онколог! Коллега и мой друг!