Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40896
Здраствуйте! У меня рак правой молочной железы Т4ВN3M1. Эр 180, Пр 40. Her2/ney +3. Ki 67-30%. Инвазивно-протокола карцинома, G2. Протокола карцинома in situ, солидный вариант. Сопутствующие заболевания гепатитС с 2005г. ВИЧ с 2010г. Гепатит не прогрессирует. По вич клетки СД4 в норме. Была проведено ПЭТ - Шея - Патологическое накопления ФДГ высокой степени в увеличенных шейных лимфоузлах с обеих сторон. Наибольший из них расположен в заднем правом треугольнике и достигает 1,5см в размере. Так же имеются надключичные лимфоузел - наибольший из них находится справа. Имеется компрессия правой ярёмной вены. Органы шеи сохранены. Грудная клетка - Обнаружено накопления ФРГ высокой степени в объёмном образовании центральной части правой молочной железы размером около 3 см. Патологическое накопление ФДГ высокой степени в подмышечных лимфоузлах с обеих сторон (больше справа), ретропекторальной области, средостении. Например, паратрахеальный лимфоузел справа размером до 3 см и в воротах легких с обеих сторон (больше слева). Легкие чистые. Средостение сохранено. Ворота легких свободны. Нет признаков плеврального или перикардиального в потом. Брюшная полость и таза - Патологическое накопление ФДГ высокой степени в лимфоузлах, вовлекающих портокавальную область и забрюшинное пространство, ретрокруральную область по ходу повздошных сосудов и правую паховую область. Печень нормального размера, однородной консистенции, за исключением минимального гиподенсного очага в четвертом сегменте. Обнаружено усиленное диффузное накопления ФДГ в селезенке. Размер селезенки в норме.Накопления ФДГ низкой степени по ходу поджелудочной железы, выглядящей несколько утолщенной с потерей лобулярного строения. Поджелудочная железа и надпочечники в норме. Почки нормальных размеров. Нет признаков гидронефроза. Скелет - Не обнаружено Патологическое накопления ФДГ. Нет признаков разрушительных процессов. Лечение - герцептин 462мг, паклитаксел 300мг. Гормональная терапия - тамоксифен, лукрин. После первой химии опухоль заметно уменьшилась. В операции отказывают. Уже проведено 3 курса ХТ. Назначено 6 курсов ХТ. Отменяют Гормональную терапию, говорят вместе с химией нельзя. Один врач говорит надо, другой говорит не надо. А сегодня мне сказали что надо найти хирурга, чтобы провести операцию по удалению лимфоузелов. Потому что у них таких специалистов нет. Посоветуйте мне пить мне гормональную терапию вместе с ХТ или нет. И что можно сделать с лимфоузлами. Спасибо.
Вопрос # 27014 | Тема: Рак молочной железы | 23.07.2016 | Санкт-Петербург.

Здравствуйте, Оксана. Лечение назначено правильное. По поводу проведения одновременно гормонотерапии - я не назначаю так, я считаю что эти два метода совмещать не стоит. По поводу лимфоузлов - если сейчас возникли сомнения в том, поражены они или нет, то это странное сомнение - можно было до начала лечения сделать биопсию и убедиться в том, что изменения лимфоузлов не связаны с ВИЧ инфекцией (а это бывает достаточно часто). Сейчас можно выполнить биопсию шейных лимфоузлов, но чтобы говорить точно - надо смотреть вас. Если лимфоузлы лежат отдельно, то операция достаточно проста, если они спаяны с тканями, то потребуется помощь челюстно-лицевого/ЛОР хирурга.

ДОКТОР, я принимала Тамоксифен-гексал (Германия) 8 месяцев, все нормально. Cейчас он исчез из всех аптек Москвы и Питера. Есть только отечественный или финский. Знакомые из Германи привезли Tamoxifen Heumann. В поисковике в Инете на запрос о этом лекарстве выпадает подборка о культуристах (видимо его принимают и мужчины). Действующее вещество - тамоксифена цитрат. Подскажите пожалуйста, это аналогичное лекарство, или надо гексал? Очень боюсь побочек (были на финский). Заранее благодарю.
Вопрос # 27013 | Тема: Тамоксифен | 23.07.2016 | Волгоград

Здравствуйне, Анна. Это тот же самый тамоксифен. То, что в интернете информацию вы нашли, то она правильная. Просто мужчины, занимающиеся бодибилдингом часто используют анаболики, на фоне которых возникает гинекомастия ("женская грудь"), чтобы уменьшить эти проявления они принимают тамоксифен. Хотя лечение гинекомастии не является зарегистрированным показанием к использованию тамоксифена.

Дмитрий Андреевич, извините за назойливость. Могу еще несколько дополнительных вопросов задать (к вопросу 27009)? 1. Перед началом лечения я сделала УЗИ органов брюшной полости и рентгенографию грудной клетки. Является ли это адекватной заменой компьютерной томографии? 2. Если нет, то можно ли пройти КТ сейчас, во время лечения? А также можно ли сделать сцинтиграфию костей во время лечения? 3. Нужно ли мне сделать анализ на мутирование генов BRCA1 и 2? Результат может повлиять на тактику лечения? 4. Последнее время ощущаю иногда боли в правой руке (со стороны пораженной железы), после того, как поднимаю что-нибудь тяжелое. Что это может означать?
Вопрос # 27012 | Тема: Рак молочной железы | 23.07.2016 | Уфа

Здравствуйте, Анна. УЗИ и рентгенография не являются адекватной заменой компьютерной томография. Компьютерная томография позволяет в разных режимах (легочной, костный, мягкотканный) просмотреть каждые 5 мм тела. Рентгенография и УЗИ не позоляют этот сделать. Во время лечения КТ можно пройти, равно как и сцинтиграфию - я полагаю, что лучше немного позже, чем никогда. По поводу определения наследственной формы рака молочной железы - сейчас практически всем пациентам проводится данный анализ, во всяком случае в нашем учреждении. Не могу сказать, что это стандарт, но тем не менее. Мое мнение в отношении данного анализа такое - проводить его надо в случае наличия рака молочной железы у кровных родственников (исследование проводится у уже заболевшего), наличие рака молочной железы у мужчин, наличие билатерального рака (рака правой и левой молочной железы), возникновение рака молочной железы до 35 лет. Результат данного исследования безусловно можно изменить тактику - обычно в таких случаях мы предлагаем билатеральную мастэктомию (с или без одномоментной реконструкцией), удаление яичников (так как наследственная форма рака молочной железы связана и с повышенным риском развития рака яичников). По поводу болей в руке - надо смотреть вас, возможно речь идет о начинающемся лимфостазе - отеке, связанном с нарушением оттока лимфатической жидкости. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, прошло 5 лет после операции по удалению МЖ (2а стадия, трижды негативный). 4 года у меня увеличен лимфоузел надключичный на стороне операции, держится почти в одном размере 10,5*5,8. Врач, у которого я наблюдаюсь, по понятным причинам постоянно настороже. Я УЗИ делаю раз в 1,5-3 месяца уже 4 года. И тоже всегда, когда иду на обследование, чуть ли не умираю от страха. Как вы думаете, может мне его лучше удалить и вспоминать, как страшный сон? Врач мне не назначает КТ,(проходила только 1 раз сразу после операции в стационаре) нужно ли настаивать на его проведении или ограничиться моим стандартным обследованием:анализ крови, узи брюшной полости, узи малого таза, узи щитовидки, маммография, рентген легких, узи молочной железы, послеоперационного рубца, узи регионарных лимфоузлов? Устала бояться...Спасибо.
Вопрос # 27011 | Тема: Трижды негативный рак молочной железы | 23.07.2016 | Белгород

Здравствуйте, Инна. Если лимфоузлы по данным обследования не изменены, то надо спокойно к этому относиться. Если лимфоузлы станут изменененными в ходе наблюдения, то имеет смысл выполнить биопсию. Делать биопсию здоровых лимфоузлов на мой взгляд нецелесообразно. Если с момента лечения трижды негативного рака молочной железы прошло более 5 лет, то мне кажется можно уже "выдохнуть", в смысле успокоиться, жить обычной жизнью и вспоминать о том, что было 1 раз в год при обследовании. По поводу КТ - оно было актуально в вашем случае первые годы после окончания лечения, сейчас уже можно ограничиться стандартным обследованием. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Дмитрий Андреевич, добрый день! Мне 32 года, в мае был диагностирован рак правой молочной железы на фоне лактации (инфильтрирующая протоковая карцинома умеренной степени злокачественности, ИГХ: Э+, Пр-, Her2neo отр., Кi 67 25%). ст2Б, группа 2. На данный момент прошла три курса ХТ в режиме АС. Опухоль сократилась в размере на 50%. Операция назначена на 4 августа. Далее будет назначена еще несколько курсов ХТ, пока не знаю с какими препаратами.Сегодня была на консультации у еще одного хирурга-онколога, он сказал, что учитывая мой молодой возраст сначала провел бы весь курс химиотерапии (4АС+12Р еженедельно), а затем сделал бы операцию. Очень нужно Ваше мнение. Как бы Вы порекомендовали проводить лечение. Большое спасибо!
Вопрос # 27009 | Тема: Рак молочной железы | 22.07.2016 | Уфа

Здравствуйте, Анна. Да, я согласен со вторым мнением. Если речь идет о 2Б стадии рака молочной железы, стало быть есть поражение подмышечных лимфоузлов и, учитывая молодой возраст, я также бы назначил перед операцией химиотерапию по данной схеме. Химиотерапия позволит уменьшить опухоль и сделать операцию более безопасной, более того, можно будет более безопасно сделать реконструкцию молочной железы (во время реконструкции молочной железы мы более экономно относимся к коже и когда опухоль небольших размеров, это делать и проще и безопаснее). Также молодым пациентам я рекомендую расширенное обследование - компьютерную томографию органов грудной клетки и брюшной полости, а также сцинтиграфию костей. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

ДОКТОР,принимаю тамоксифен финского производства 2 года,никаких побочных эффектов.сейчас подруга едет в германию и может оттуда привезти лекарство.как вы считаете есть смысл финский тамоксифен заменить германским.СПАСИБО!!!
Вопрос # 27008 | Тема: Тамоксифен | 22.07.2016 | Воронеж

Здравствуйте, Елена. На мой взгляд нецелесообразно менять тамоксифен финнского производства на немецкий. У меня одинаковое доверие как к производителям из Финляндии, так и Германии.

У моей мамы, 62 года, такой диагноз, злокачественная опухоль молочной железы Т3N0M0. Стадия II b. Опухоль была мультицентричной, поэтому была сделана мастэктомия. Гистологическое заключение: в участке уплотнения молочной железы множественные очаги внутрипротокового рака в сочетании с инвазивный слизистым раком , область соска обычного строения, в 10 выявленных лимфоузлах элементов опухоли не обнаружено. Иммуногистохимическое исследование показало: рецепторы эстрогена 7 баллов, рецепторы прогестерона 7 баллов, Her-2/neu 1+, Ki67 =12%. Химиотерапевт сделал следующее заключение: опухоль имеет люминальный A подтип и назначила применение тамоксифена 20 Мг. Правильно ли лечение? Не нужна ли химиотерапия? И верно ли Назначение именно таких гормонов?
Вопрос # 27007 | Тема: Гормонотерапия | 22.07.2016 | Геленджик

Здравствуйте, Анна. Да, в принципе лечение правильное, только я бы рассмотрел еще вопрос о проведении лучевой терапии при размерах опухоли более 5 см (T3 означает, что опухоль была более 5 см) показано лучевая терапия на зону послеоперационного рубца. В будущем, через 2 года после приема тамоксифена я бы переключил гормонотерапию на ингибиторы ароматазы (летрозол, анастразол) до 5 лет. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Огромное спасибо, что помогаете нам. Мы очень ценим ваше мнение. Начало истории в вопросе 26618. Маме 65 лет. РМЖ IIА pT1N1M0 люминальный тип В ER 7 PR 5 Her2 new 1+(отриц) Ki67 30% Проходит адьювантную х/т в режиме АС (4 курса, 1,22 день) Из-за плохих показателей крови 2,-3 курсы переносились на 3-2 дня. Восстановление после 1-й,2-й х/т проходило без медикаментозного вмешательства (только усиленное питание). После 3-й х/т был цистит, поддавался лечению канефроном Н, молочница. Температура не поднималась выше 37,2. К 4-й х/т (21.07) сменился врач. Он перенес на 5 дней 4-ю х/т и назначил антибиотик Амоксиклав 625* 2р/день.5-6 дней Можно ли и на этот раз обойтись без антибиотика? Или в этом есть какой-то большой смысл? В качестве примера приведена динамика изменения показателей между 2-й и 3-й х/т 9.06 25.06 01.07 21.07 (9.06-2х/т 01.07-3 х/т, 21.07-4-я должна быть) Лейкоциты (WBC) 5,35 2,06 5,56 2,88 Эритроциты (RBC) 4,36 4,32 4,40 3,90 Гемоглобин (HGB) 13,4 13,1 13,2 12,10 Гематокрит (НСТ) 38,7 38,0 39 35,0средний об (MCV) 88,8 88,0 88,6 89,7 Ср.сод.гемо(МСН) 30,7 30,3 30,0 31,0Ср. конц. г (МСНС) 34,6 34,5 33,8 34,6Тромбоциты (PLT) 486 292 545 457Тромбокрит(РСТ) 0,42 - 0,46 0,38Нейтрофи (NEUT%) 58,4 24 51,1 29,2Лимфоц(LYMPH%) 17,6 34 18,7 26,4Моноци (MONO%) 22,2 33 27,3 40,3Эозиноф(ЕО%) 0,9 1 1,8 2,4Базофил (BASO%) 0,9 1 1,1 1,7Нейтрофи(NEUT#) 3,12 0,49 2,84 0,84Лимфоци(LYMPH#) 0,94 0,70 1,04 0,76Моноциты(MONO#) 1,19 0,68 1,52 1,16 Эзинофилы (ЕО#) 0,05 0,16 0,10 0,07Базофилы (BASO#) 0,05 0,02 0,06 0,05Ср. сод.гемRET-HE 34,1 35,0 34,20Незрелые гра(IG%)/ 1,1 - 1,8 0.30
Вопрос # 27006 | Тема: Побочные эффекты химиотерапии | 22.07.2016 | Дмитров

Здравствуйте, Елена. Действие химиопрепаратов касается не только опухолевых клеток, но и всех быстроделяющихся клеток. Поэтому химиопрепарат не только убивает опухолевые клетки, но "ранит" здоровые быстро делящиеся клетки - клетки слизистых, волосяных фолликулов, клетки крови. И если алопеция (облысение) не так критично, то снижение уровня лейкоцитов и особенно их разновидности - нейтрофилов может быть критичным. Если организм остается без этих клеток бактерии легко проходят через ослабленную защиту и вызывают инфекционный процесс. И появление на фоне химиотерапии цистита скорее всего является следствием этого процесса. Антибактериальная терапия назначается с целью лечения таких процессов, а нередко с профилактической целью (если врач видит в клиническом анализе, что уровень лейкоцитов низкий и риск развития фебрильной нетропении - инфекционного процесса при низком уровне лейкоцитов - высок, он может назначить антибиотики). Давать советы, не видя пациентов в таких случаях крайне опасно. Вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача, прежде всего.

Дмитрий Андреевич, спасибо огромное за столь скорый ответ на мой вопрос №26999. При прочтении Вашей консультации, возникли дополнительные вопросы. Буду благодарна, если найдете возможность ответить и на них. Заранее спасибо. Напомню коротко:маме 52 года, в 2010 г.- мастоэктомия правой молочной железы (T2N2M0, в 12 л/у обнаружены метастазы карциномы, опухолевые эмболы в сосудах). Рецепторы эстрогена и прогестерона положительны, статут HER2 -отрицательный, прошла 4 курса ХТ CAF и радиотерапию (46 Гр), гормонотерапия Тамоксифеном. В феврале 2012 г. - метастазы в 3 правых надключичных л/у, удалены, 6 курсов ХТ по схеме ТС и лучевая терапия (30Гр.), гормонотерапия Анастрозолом. В июне 2015 г. - прогрессирование в яичники, удаление придатков с резекцией большого сальника. По результату гистологического исследования: рецепторы прогестерона, эстрогена и HER2 - отрицательны. Вот тут вопрос: все же в нашем случае заболевание считается гормонозависимым или трижды негативным? Лечащие врачи во мнениях расходятся. Далее,в июне 2016 г. - по рез-там ПЭТ КТ паталогическое свечение в единичных л/у в подвздошной области и тазу слева, макс. диаметр 2,1 см. Онкомаркеры на июнь 2016г. СЕА -11.04, СА125 -13,3, СА15.3 - 28, СА 19.9 - 47. Хирургическим путем л/у убрать не представляется возможным, в связи с этим назначена терапия Аромазином и контрольное ПЭТ КТ через 3 м-ца. В Вашем ответе мне Вы рассматривали возможность применения Фазлодекса вместо Аромазина (ранее с 2012 г. принимали Анастрозол) В связи с этим вопрос: во время лечения Фазлодексом стоит ли продолжать принимать ингибиторы ароматазы или их следует отменить? Также буду благодарна, если Вы выскажете свое мнение относительно препарата Палбоциклиб (Ибранс): насколько он может быть эффективнее ингибиторов ароматазы или Фазлодекса. Заранее благодарна за ответ.
Вопрос # 27002 | Тема: Гормонотерапия | 22.07.2016 | Москва

Екатерина, здравствуйте. Если линия гормонотерапии с ингибиторами ароматазы была исчерпана, то смысла в их приеме нет (правда считается, что после поколения ингибиторов летрозол/анастразол, можно использовать второе - экземестан/аромазин и он может быть эффективен, хотя на практике его эффективность не высока). Фазлодекс самодостаточноый препарат. Что касается Палбоциклиба, то препарат может быть использовать с Фазлодексом. У нас в клинике проходит клиническое исследование с данным препаратом (результаты уже есть, но пациенты получают лечение несколько лет, так как спонсор  исследования обеспечивает их из этических соображений). Результатами мы удовлетворены - у одной из пациенток опухоль в молочной железе была такая, что фактически молочной железы не было, в ходе лечения вся эта опухолевая масса просто отвалилась, то есть произошла самоампутация молочной железы (хирургически невозможно было ее удалить) и место, где была опухоль просто зарубцевалось. Пациентка уже года два как посещает наш центр, скрипит и недовольна, конечно, что надо ездить раз в 28 дней, но что поделать. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Уважаемый Дмитрий Андреевич! Маме 78 лет. РПМЖ Т1 в N0 M0 1А. Проведена радикальная мастэктомия в апреле 2016. Рак Педжета в сочетании с внутрипротоковым раком in situ, в раке Педжета экспрессия рецепторов к прог и эстр , HER 2 neu +++, KI 67-37. Во внутрипротоковом раке - экспрессия рецепторов к прог-6 и эстр -8, HER 2 neu +, KI 67-15. Назначено проведение ХТ 4 курса 5-фторурацил, доксорубицин,циклофосфан, далее 4 курса паклитаксел и герцептин, далее продолжать один герцептин до 1 года. Кроме этого, тамоксифен 2 года, далее переход на ингибиторы ароматазы. Контроль уровня онкомаркеров. В назначении не указано, когда начинать тамоксифен. В центре, где проходит ХТ, говорят, что после первых четырех курсов. Так ли это? Можно ли совмещать с паклитакселом и герцептином? У нее 1 августа последний из 4 курсов. Что делать?И еще, ответьте пожалуйста, когда лучше сдавать онкомаркеры и для чего? Посмотреть, действует ли ХТ. Но мы не сдавали в начале, никто не рекомендовал. Насколько я знаю, их надо в динамике смотреть. Заранее очень благодарна за ответ.
Вопрос # 27000 | Тема: Без темы | 21.07.2016 | Лобня, МО

Здравствуйте, Елена. Тамоксифен обычно назначается после окончания лечения (после последнего курса химиотерапии) и кстати, я бы не стал его назначать - в 78 лет наверняка есть сопутствующие заболевания, а у тамоксифена больше побочных эффектов, чем у ингибиторов ароматазы. В целом при такой стадии (размер опухоли менее 1 см) и в 78 лет, я бы вообще ограничился схемой - мастэктомия + ингибиторы ароматазы. Таргетную терапию конечно надо проводить, если проблем с получением лекарственных препаратов нет и организм крепкий и лечащий врач рекомендует ее. Обычно таргетная терапия (герцептин) назначается в случае 2 стадии с поражением подмышечных лимфоузлов и при 3 стадии. Онкомаркеры хорошо сдавать до начала, после лечение и при наблюдении (если они снизились после лечения, то потом имеет смысл их контролировать). В любом случае, вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Новости

Все новости

Камизестрант зарегистрирован!

15.10.2026

Еще один препарат для гормонотерапии рака молочной железы

Заметки о жизни и болезни

15.10.2026

День второй

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!