Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются
исключительно в информационных и образовательных целях
и не могут рассматриваться как:
заочная консультация или постановка диагноза;
назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента,
может быть неприменимо или даже опасно для другого.
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Очень нужен Ваш совет. Маме (61 год) поставили диагноз рак молочной железы IIIB стадия Т4N2M0 II кл.гр. КТ- исследование - в верхне-наружном квадранте правой молочной железы определяются два узловых образования неправильной формы с четкими контурами, размерами 39, 0x33, 8x39, 1мм, прилежащий к локально утолщенной до 9, 2мм коже, и 15, 0x14, 1x14, 6мм. Кожа молочной железы утолщена до 6, 1мм. Подмышечные л/узлы справа до 16, 8x12, 6мм. Результаты гистологического исследования и иммуногистохимии пока не готовы. Врачи назначили 4 курса неоадьювантной ПХТ, на данный момент прошли 2 курса. Нужно ли нам сделать обследование после пройденных курсов, чтобы увидеть есть ли динамика от назначенной нам схемы ПХТ? Врачи считают, что нужно пройти все 4 курса только потом уже обследоваться. А мы боимся потерять время. И какую схему ПХТ вы бы нам посоветовали?
Да, конечно. Целью проведения неоадъювантной химиотерапии при 3 стадии рака молочной железы является достижение частичного регресса, при котором возможно выполнение радикального вмешательство. Само вмешательство позволяет назвать лечением радикальным. Поэтому после назначения химиотерапии в таком режиме обязательно планируется обследование. Прежде всего, это осмотр (оценка отека молочной железы), а также компьютерная томография или маммография.
Здравствуйте Дмитрий Андреевич! Моей маме (71г) в декабре 2012года была выполнена операция - мастэктомия слева (рак молочной железы без метастазов 2ст.)+ удален 21 лимфатический узел, назначена терапия летрозолом. На данный момент на УЗИ регионарных Л.у, обнаружено увеличение надключичных лимфатических узлов слева, подмышечные в норме. Подскажите наши дальнейшие действия и возможную причину? Спасибо
Вопрос # 20173 | Тема: Диагностика рака молочной железы | 04.12.2013 | Санкт -Петербург
В случае вашей мамы есть подозрение на прогрессирование опухоли в виде появления метастазов в надключичные лимфоузлы. В таких случаях выполняется биопсия надключичных лимфоузлов. Возможно, целесообразно выполнить компьютерную томографию органов грудной клетки и брюшной полости с целью исключения других вариантов метастазов.
Здравствуйте доктор! Мне 39 лет, поставлен диагноз: Рак левой молочной железы T2N2M0. Диагноз МКБ-10: {C50} Злокачественное новообразование молочной железы. Проведено оперативное лечение 19.11.2013 : радикальная мастэктомия по Мадену. Окончательное гистологическое исследование № 15994- в ткани молочной железы есть фокусы инвазивного рака. В 2 из 4 подмышечных лимфоузлов, в 2 из 5 подлопаточных лимфоузлов и во всех 7 подключичных лимфоузлах метастазы рака. ИГХ: ER(3+++), PR(3+++), HER2(1+), Ki67-50%(3+++). Какое лечение Вы бы мне назначили? ХТ? Лучевая? Гормонотерапия? В каком порядке и объемах?
Я бы назначил химиотерапию по схеме DA (таксотер + доксорубицин) - 6 курсов, затем проведение лучевой терапии (возможно в перерыве между 4 и 5 циклом) и затем рассмотрел бы вопрос о назначении герцептина в профилактическом режиме. Также показана гормонотерапия (скорее всего, целесообразно выключить функцию яичников с помощью Золадекса).
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич, мне очень очень нужен Ваш совет. Мне 44года. Проведена операция (код операции-09.000.142); 1)секторальная резекция левой мол.железы; 2)радикальная мастэктомия слева по Маддену. После операции гистология - инфильтрирующая карцинома, мтс нет. Заключительный диагноз-С-ч левой.мол.железы, рТ2N0М0 ст. II А, состояние после хир.лечения, кл.гр.2
Рекомендовано- ДГТ на послеоперационный рубец и пути лимфооттока. После завершения лучевой терапии пройти химию после получения результатов ИГХ. Скажите мне пожалуйста: 1.-нужна ли лучевая терапия, а в дальнейшем и химия?(хирурги и зав.радиологич.отделением (Ростовского НИИ онкологии говорят, да, а лечащий мой врач онколог, он же и зав.отделением онкологии (г. Пятигорска, Ставропольского края)-против, говорит, что достаточно будет химии, так как мтс нет. Объясняя, что лучами "вы подорвете здоровье (сердце и легкие)", так как тем более вырезана левая мол.железа. Я не знаю, что мне делать, кому довериться. 2-какие у меня шансы с таким диагнозом, каков прогноз? Заранее благодарна. С нетерпение жду от Вас ответа!
Вопрос # 20169 | Тема: Лучевая терапия | 02.12.2013 | г.Железноводск, Россия
Лучевая терапия в таких случаях не показана, так как лимфоузлы не поражены, опухоль до 5 см, выполнена радикальная мастэктомия. Прогноз в вашем случае относительно благоприятный, хотя чтобы быть более точным в оценках необходимо знать результаты иммуногистохимического исследования.
Здравствуйте уважаемый Дмитрий Андреевич! Мне 52 года. В 2005г. РМЖ слева рТ2N1M0G2, 2б стадия. Комплексное лечение лечение в 2005-2006 году. Лучевая терапия-22 сеанса, затем мастэктомия, после этого ХТ-4 курса. Гормонотерапию не назначали. В 2013г.прогрессия в кости черепа(затылочную), в 12 ребро и правую подвздошную кость. ИГХ от 18.03.13:эстроген 6, прогестерон 4 Her-2/Neu 1+.1).. Проведено лечение 3D-комфортная лучевая терапия на мтс очаг в затылочной кости в апреле этого года. Вовремя лучевой пила Бад-новомин. После его употребления -пожелтела. Вирусных гепатитов не выявили, в печени и поджелудочной мтс не обнаружено. Биллирубин был очень высокий, а также АЛТ и АСТ. На последующую лучевую взяли только в ноябре. Биллирубин пришел в норму, АЛТ-102, АСТ-127. Провели 10 севнсов лучевой на 12 ребро и подвздошную кость. Назначили гормоно терапию тамоксифен или летрозол. Бифосфонаты не назначили. Также в 2013 зимой обнаружили гипотериоз, ТТГ-68, 7. Назначили тероксин по75. ТТГ пришел к норме. Еще проблемы с сердцем-атеросклероз аорты с дегенеративным поражением аортального клапана, дисциркуляторнаяэнцефалопатия 2 степени, ревматоидный артрит неактивная фаза. Вопросы:1)Правильно ли назначено лечение 2)Можно ли пить тироксин вместе с тамоксифеном 3)что лучше тамоксифен или летрозол(менопауза с 2005 года, после первой химии) 4)Гормоны принимать сейчас или после того как АЛТ И АСТ придут в норму? Заранее благодарю за ответ!
Вопрос # 20168 | Тема: Лечение 4 стадии | 02.12.2013 | Россия.Самарская обл.,г.Похвистнево
В целом правильно, хотя я бы продолжил лечение бифосфонатами еще. Тироксин и тамоксифен можно принимать вместе. По эффективности тамоксифен примерно такой же как летрозол или аримидекс. Вопрос в вашем случае в том, что лучше будет действовать на ваш организм и на опухоль. Тамоксифен, как правило, не повышает уровень АЛТ и АСТ, если поражения печени нет, то постепенно уровень этих ферментов придет в норму.
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. я вам звонила из Великих Лук. у меня повторно образовалась фиброаденома. Я бы хотела у вас сделать операцию. вы обещали прислать список анализов.
Вопрос # 20171 | Тема: Без темы | 02.12.2013 | великие луки
Список анализов находится здесь http://www.krasnozhon.ru/sitenews/index/1883.html
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Спасибо за Ваши ответы. У меня в сентябре 2012 г была СР ПМЖ стадия 3а TxN2M0. Прошла все комплексное лечение. Полное обследование делала в октябре 2012 г. - все было нормально. Сейчас меня стало беспокоить покалывание кожи после душа и когда кожа вспотеет. Иногда это покалывание сильнее, а иногда совсем чуть-чуть. Ну так как с нашим диагнозом все воспринимается как рецидив, то хотелось бы услышать Ваше мнение. Как Вы думаете это серьезно или это чисто на соматическом уровне от страха? Стоит ли бежать и срочно проходить какое-то обследование? Если да, то какое обследование. Спасибо.
Вопрос # 20167 | Тема: Хирургическое лечение | 02.12.2013 | Пермскйи край
Скорее всего, речь идет о восстановлении чувствительности, с чем связано и возникновение парестезий - неких "неправильных" ощущений в виде покалывания, "тока", "тепла" и прочее. В любом случае, вы можете обратиться к лечащему врачу для осмотра.
Здравствуйте, уважаемый Дмитрий Андреевич! Маме 67 лет. РМЖ секторальная резекция14.09.12, 4FAC, лучевая, тамоксифен. рT1N1M0 G3, метастазы в 1из 12 лимфоузлов, ИГХ ER=7б. PR=0б. Her2new 1+, по запросу др.больницы было переделано ИГХ другой лабораторией, ответ: ER=5б. PR=0б. Her2new 3+ G2 Ki 67=10%, переделали методом FISH-мало материала, 40 клеток-1, 84-промежуточный вариант. Лимфоузел FISH-0, 99-амплификация отсутствует. ВОПРОСЫ:1) Нужен ли герцептин в этом случае?2)Химиотерапевта насторожила формулировка в выписке:Инвазивный протоковый рак G3 1, 6 мм интрадуктальный компонент солидного и криброзного типа. Насколько это плохо? Спасибо
Вопрос # 20166 | Тема: Без темы | 02.12.2013 | СанктПетербург
Если по данным FISH амплификация отсутствует, то герцептин не показан. По поводу гистологического исследования - пугаться не надо, есть просто еще один компонент опухоли, который обычно диктует необходимость проведения лучевой терапии в случае выполнения органосохраняющей операции.
Дмитрий Андреевич, огромное спасибо за Ваши скорые ответы и такое терпение и внимание к нашим, порой таким глупым, вопросам! К вопросу 20163. Я сразу не уточнила, извините. Эти симптомы были после "красной" химии год назад, к врачам ходили - слизистые страдают. Я переживаю за то, что она уже полтора года принимает очень много серьезных препаратов. Выдержит ли печень? Справятся ли другие органы - сердце, кишечник? Все-таки молоденькая такая. Конечно, как Бог даст, но все-таки очень нацелены вылечиться, родить еще ребенка и прожить долгую жизнь без этого ужасного кошмара. Спасибо.
От бусерилина печень и сердце не пострадает. Больше всего от выключения функции яичников страдает психоэмоциональное состояние (снижается жизненный тонус, снижается либидо, часто отмечаются проблемы в половой жизни, слабость и проч). Если в настоящее время прошел год после химиотерапии и по результатам анализов крови печень работает нормально, то особо ничего предпринимать не надо.
Дмитрий Андреевич, здравствуйте. Тревожность, несмотря на занятость работой, др., имеет свойство возвращаться. Снова решилась обратиться с вопросами, хотя осознаю, что отнимаю Ваше личное время. Общение с Вами, даже виртуальное, дает очень много: не только получение сведений " из области", но и трудно объяснимую надежность в своем шатком сегодняшнем ( Вы есть, можно обратиться...), огромное доверие к Вам -доктору, человеку.
1. Верно ли, что ингибиторы ароматазы дают эффект при отсутствии рецепторов прогестерона в опухоли, если же оба рецептора в опухоли, то предпочтителен фарестон( тамоксифен)? В моей справке означено:Эр.+(160), Пр.+(60), nev(-), т.е. прогестерона мало.2. Год принимаю летрозол (T1N1M0). Периодически возникают ноющие боли в поясничной области. Могут ли они быть связаны с приемом летрозола - как одно из побочных явлений - артралгия? При сцинтиграфии (июль сего года) выявлено только неравномерное распределение фармпрепарата в нижнегрудном и поясничном отделах позвоночника. К сожалению, повторить сцинтиграфию трудно, в нашем городе ее не делают. С уваж., Инна.
Вопрос # 20164 | Тема: Ингибиторы ароматазы (Летрозол, Анастразол) | 01.12.2013 | Пермь
1. Нет, не верно. Действие ингибиторов ароматазы связано со снижением уровня женских половых гормонов, которые синтезируются в надпочечниках. 2. Да, у ингибиторов ароматазы есть такой побочный эффект - боли в суставах. Чаще всего это касается крупных суставов - коленных, локтевых, плечевых и др., реже позвоночника. Я рекомендовал бы вам при таких симптомах выполнить сцинтиграфию костей (1 раз в год). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.