Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40896
Здравствуйте! Мне 51 год., почти 25 лет страдаю мастопатией, в возрасте 22х лет перенесла лактостаз в правой груди (расцеживали врачи в ручную). Я ежегодно прохожу обследование. В январе 2017 делала маммографию, на ней обнаружили кальцинаты! На снимках они появились впервые в 2014 году, была по этому воаросу у онколога, сказали наблюдать. В 2017 у нас сменился рентгеноаппарат и рентгенолог. Привожу заключение маммограммы и R-снимки. "На косых и прямых маммограммах обеих молочных желез, кожа и подкожножировая клетчатка не изменена. Сосок и ареолярная зона обеих молочных желез без признаков деформации. Фиброзирование связок Купера. Тень железистого треугольника обеих молочных желез повышенной плотности за счет гиперплазии железистых долек, утолщение трабекул. На этом фоне в верхнем наружном квадрате правой молочной железы отмечаются разбросанные микрокальцинаты преимущественно округлой и овальной формы. Подмышечные узлы не увеличены. Заключение: Склерозирующий аденоз узлового характера. Рекомендована биопсия" Отправили к онкологу-маммологу, она сказала наблюдаем и через 6 мес. повторная маммограмма. Повторную делала уже у них в онкоцентре. Вот ее заключение: D=S; кожа не изменена; сосок не изменен; стуктура ткани с преобладанием жировой с отдельными включениями железистой ткани; кальцинаты есть справа, полиморфные, множественные, сгруппированные (на границе наружного квадрата справа, в задней зоне, скопление полиморфных и точечных микрокальцинатов на участке 2×1.5 см.) Обызиствленные сосуды нет; интрамаммарные лимфатические узлы нет. Узловые образования есть (скопление точечных и плеоморфных микрокальцинатов справа) Аксиллярные л/у есть справа жироперерожденные до 0.9 см. в поперечии. Заключение: Сгруппированные микрокальцинаты правой молочной железы BIRAD 4a. В сравнении с маммограммой от января 2017 умеренный рост. Консультация онколога. Онколог принял решение об операции. Меня прооперировали, экспресс-гистология показала, что все нормально и данных за онкологию нет. Меня выписали. Жду гистологию, а сама как на иголках. Насколько достоверен этот экспресс метод?
Вопрос # 33344 | Тема: Биопсия и гистологическое исследование | 08.10.2017 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лариса. Срочное гистологическое исследование может быть не всегда точными, особенно, если опухоль имела жидкостной компонент, например, цистоаденопапиллома. Морфолог обычно сразу указывает в ответе на срочное гистологическое исследование "окончательный ответ после плановой проводки материала". Вам надо просто дождаться результатов гистологического исследования, думаю, что все в порядке будет. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Ув,доктор! Диагноз С50,9. Правый рмж ст3А гр.ТхN2М0. Гистология от 28,10,16 инфильтрирующая протоковая карцинома умер. ст.злокачественности. ИГХЛ от 5,11,16. Э-, ПР-,НЕР2n 3+. K 67 20%. ИГХЛ после МЭ по Маддену от 10,02,17 Э-, Пр-,НЕР 2n отр, К-67 12%, Получала 4 курса НАПХТ в режиме АС и 4 курса АПХТ в режиме ДН. Продолжала получать гертикад 440 мг биокад. В конце сентября вынуждена была покупать Герцептин подкжный 600 мг 5мл упакованный ЗАО Ортат. чтоб не пропустить срок. Вопрос 1. Может ли измениться НЕР2 с 3+ на отр. после 4х кр химии и операции на НЕР2 отр ? 2.Что лучше гертикад или герцептин подкожный ?3.Правильно ли было назначение доцетакцила с трастозумабом после операции если нер2 был отрицательным? Как проверить нер2 после 9 курса гертикада 1 герцептина. Какие дополнительные анализы нужно сдать чтобы ошибок не было. С ув.Роза.
Вопрос # 33347 | Тема: Срочно и подробно! | 08.10.2017 | уфа
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Роза. Да, данные иммуногистохимического исследования опухоли могут изменяться после проведения химиотерапии. Я предпочитаю герцептин - но это мое личное мнение. С назначенным лечением я согласен - я бы также ориентировался на данные иммуногистохимического исследования, проведенного до начала лечения. Иммуногистохимическое исследование при проведении профилактического лечения уже не надо проводить, да и невозможно, потому что опухоли уже в организме нет. В вашем случае надо обратить внимание на тщательное обследование - при 3 стадии я обычно рекомендую проводить компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости с контрастом, а также сцинтграфию костей. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

Здравствуйте Дмитрий Аедреевич. К Впм вопрос. Мне поставили диагноз t1n2m0,сейчас уже t2 наверно стало. У меня просто огромный лимфоузел подмышкой. Шишка прям. Опухоль гормонозависимая ,her отрицательный. Ки 67 45%. Сцинтографию не делалп,у нас в стране ее нет. Вероятен факт метастаз в кости? Опухоль в нижнем наружном квадранте. Как Вы думаете,какое лечение мне начатт. Мне назначили 4 ас+ 4т. Но у меня сомнения по поводу этой схемы. С какой лучше начать и могут ли быть метастазы,которые не видит ни кт,ни мрт? Очень страшно. Если Вы поддерживаете жту схему,то модет стоит ее разделить 4 курса до операции и 4 после. И как думаете в моем случает можно сделать радикальную резекцию? И стоит ли уде сейчас во время химии начинать колоть золадекс,или уже после окончания лечения? Заранее благодарна за ответ! И еще вопрос к предыдущему. Насколько информативно Пэт для диагностики метастаз? Или кт и мрт тоже вполне выполняют эту функцию. И как определить сколько лимфоузлов поражено? Или это будет известно только после операции? И не навредит ли химия? Читаю некоторые истории и в шоке,что после химии у людей проявляются разные отягощения болезни. Она же должна лечить... Как так???
Вопрос # 33348 | Тема: Срочно и подробно! | 08.10.2017 | Узбекистан
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Лилия. Речь идет о 3 стадии рака молочной железы. То, что описываете "большой лимфоузел" является, скорее всего, конгломератом лимфоузлов, что классифицируется как N2. В таких случаях, учитывая данные иммуногистохимического исследования, действительно надо начинать лечение с химиотерапии. Я бы также предложил химиотерапию по схеме АС (доксорубицин и циклофосфан), а  затем уже паклитаксел в монорежиме. Операцию лучше выполнять после достижения частичного  ли полного регресса и для этого, скорее всего, понадобиться проводить 8 курсов лечения. Органосохраняющую операцию выполнить можно, если будет достигнут частичный или полный регресс, а также в случае, если опухоль была только одна (при наличии двух и более опухолей в молочной железы органосохраняющая операция противопоказана). Оптимально в такой ситуации поставить метку в опухоль (металлическая скрепка), чтобы затем адекватно выполнить органосохранящую операцию (если опухоль исчезнет под действием химиотерапии, то будет трудно понять какую часть молочной железы надо удалять).

ПЭТ КТ очень информативный метод диагностики. В практике, правда, я чаще назначаю КТ с контрастом. Определить количество пораженных лимфоузлов можно при УЗИ, но чаще всего только после операции выясняется это количество. После проведения химиотерапии информация уже может быть недостоверной. В вашем случае вряд ли стоит переживать на этот счет - потому что уже известно, что они поражены и поражены таким образом, что приходится выставлять сразу 3 стадию рака молочной железы.

Химиотерапия всегда сопровождается побочными эффектами. Некоторые можно предупредить, некоторые требуют повышенного внимания. Чтобы спрогнозировать побочные эффекты, необходимо смотреть пациента, знать его сопутствующие заболевания, видеть клинический и биохимический анализ крови, данные каки-либо других обследований, если таковые проводились. Химиопрепараты убивают раковые клетки, к сожалению, в связи с этим действуют и на здоровые. Большинство людей привыкли к тому, что у лекарственные средства не имеют побочных эффектов, но в случае химиотерапии дело обстоит наоборот. Если химиотерапия проходит без побочных эффектов, то значит это не химиотерапия.

В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! У моей тети полгода назад удалили маленькую опухоль в молочной железе и 10 л/у (из них 7 с раковыми клетками) - t2n2mo, ki 27%, g2, er+, pr+, her-. Прошла курс химии. Сейчас облучение. Доктор, подскажите, какие прогнозы при таком диагнозе? Спасибо
Вопрос # 33346 | Тема: Рак молочной железы | 08.10.2017 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Речь идет о 3 стадии рака молочной железы. Опухоль хоть и гормонозависимая (это хорошо), но имеет средний индекс пролиферативной активности. В принципе после радикальной мастэктомии или радикальной резекции (органосохраняющая операция) надо проводить и лучевую терапию, и химиотерапию, причем достаточно агрессивную (4 АС - доксорубицин и циклофосфан и 4 курса паклитаксела или доцетаксела), затем назначать горморотерапию. Прогноз при 3 стадии, даже после радикального лечения, не очень благоприятный в отношении выздоровления - мы достаточно часто сталкиваемся с рецидивами заболевания в ближайшие 2-3 года. При 3 стадии рака молочной железы необходимо проводить тщательное обследование - я обычно рекомендую выполнять компьютерную томографию органов грудной и брюшной полости, сцинтиграфию костей. См. также ответы на вопросы о лечении 3 стадии рака молочной железы, см. ответы на вопросы о наблюдении после лечения. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте. Ударилась левой грудью о ручку двери. Синяка нет Чуть-чуть побаливает, это опасно?
Вопрос # 33341 | Тема: Травмы молочной железы | 08.10.2017 | Инта
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Виктория. Если удар был несильным и после удара не возникло гематомы, что проблем быть никаких не должно. Если боль сохраняется, то можно обратиться к врачу для осмотра, целесообразно будет выполнить УЗИ.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Мне 39 лет. В марте 2017 года поставлен диагноз Т1NxMO. Гистология (трепанбиопсия): Инвазивный рак молочной железы неспецифического типа (инфильтративный протоковый рак), G2, Er(5 баллов) Pr(8 баллов), Ki-67 реакция положительная на 82% клеток опухоли(высокая пролиферативная активность - более 20%), Her-2/neu(+++). Прошла 4 курса ХТ (схема АС), затем XT паклитакселом в еженедельном режиме в сочетании с герцептином(12недель). После завершения ХТ, герцептин подкожная форма введени 1 раз в 3 недели. Неделю назад проведена операция, широкая секторальная резекция. Гистологии нет, так как раковых клеток не обнаружено. Показано проведение лучевой терапии, продолжить применение герцептина 1 раз в три недели, после лучевой начать прием тамоксифена. Целесообразно ли мне проведение лучевой терапии? Гормонотерапию может после завершения герцептина начать лучше? Спасибо!
Вопрос # 33336 | Тема: Срочно и подробно! | 08.10.2017 | Новосибирск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Александра, здравствуйте. В вашем случае речь идет о предположительно 1-2 стадии рака молочной железы (Nx в диагнозе означает, что состояние подмышечных лимфоузлов не было оценено, но будем надеяться, что метастазов в подмышечные лимфоузлы не было). После проведения химиотерапии совместно с таргетной терапией опухоль уменьшилась, а по данным гистологического исследования, насколько я понимаю, речь идет о полном регрессе опухоли. Полный регресс опухоли под действием лечения - это всегда хорошо, потому что полный регресс говорит о хорошем прогнозе. Ведь если терапия подействовала на опухоль в молочной железе,  то она также подействовала и на опухолевые клетки, которые гипотетически могли попасть в другие органы (скрытые метастазы).

Обычно если планируется органосохраняющая операция, то в опухоль или рядом с ней вводят маркер - металическую скрепку. После этого можно отследить по скрепке где находилась опухоль и не ошибиться при операции. Такая скрепка помогает при планировании лучевой терапии. Лучевую терапию проводить надо обязательно, потому что выполнена органосохраняющая операция. Лучевая терапия в таком случае уменьшает риск развития местного рецидива.

Гормонотерапию назначаю после лучевой терапии. Гормонотерапия может сочетаться с введением герцептина. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

 

Дмитрий Андреевич, доброго времени суток! Как Вы относитесь к жидкостной биопсии (опр.объема циркулирующих опухолевых клеток)? BL левой молочной железы T1N1M0, 2A (так пишут) СПКЛ (ХЛ+ПХТ+ДГТ) 2014 (ИГХ 2014:эстроген рецепт -позитивн 90% 8 баллов, прогестер.рецепторы - позитивн, 90% 8 баллов Her 2/neu -1+(негативн), Ki-67 -19%)- инвазивный рак неспециф типа,Grade 2 люминальный А, "рецидив" в 2016 - (ИГХ 2016: эстроген. рецепт. -негатив, прогестер.рецепторы-негатив,HER 2/NEU - 3+,KI 67% - 40% - инвазивный рак неспец.типа с выраженн внутрипротоковым компонентом.Grade 3, HER 2 - позитивн. Удалили "остаток" левой мол.железы, пакликтасел 12 еженедельно, 18 герцептина (трастузумаб), закончила в сентябре. Я не специалист в области медицины, но вижу, что 40% больше 19 и т.д., озабочена своевременной диагностикой. КТ, УЗИ - пока все. Следует ли сделать жидкостную биопсию?? Спасибо большое за ответ, внимание к людям, здоровья Вам, терпения, близким Вашим здоровья и счастья.
Вопрос # 33325 | Тема: Без темы | 07.10.2017 | Кострома
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. Около 5 лет наш центр участвовал в клиническом исследовании,  в котором изучался новый препарат - моноклональное антитело. В итоге получилось так, что препарат в целом оказался не очень эффективным, но надо сказать, что пациенты многие, участвовавшие в данном исследовании живут и чувствуют себя хорошо. Но дело не в этом. Дело в том, что мы регулярно в этом исследовании мы отправляли образцы крови для определения циркулирующих опухолевых клеток. Мне идея очень понравилась - ведь определение циркулирующих опухолевых клеток представляется весьма разумным мероприятием, особенно при 4 стадии рака молочной железы. Кажется, что если есть такие клетки, значит дело не очень хорошо, и наоборот, если на фоне лечения они исчезают, должно быть все хорошо. Но до сих пор в научной литературе нет данных по данному анализу. Хотя вы даже не представляете сколько работы проделано было в нашем центре, да и в других тоже. Надо было брать кровь, затем процедурная медсестра, за что ей огромное спасибо, обрабатывала ее, укладавала в специальный контейнер, вызывала курьера, который прибывал в строго назначенное время. Я помню, что я даже отслеживал грузы - на следующее утро образец крови был уже в Лондоне. Но в итоге - результатов нет, нет каких-то данных по поводу СTC (curculating tumor cells - циркулирующих опухолевых клеток) и в литературе особых сведений нет и в стандартах никаких данного вида диагностики нет.

Я назначаю обычные обследования.

Добрый день! Дмитрий Андреевич, 22 сентября оперирована по поводу фибролипомы пр.мол.ж.( заключение после пункции узла амбулаторно). Операционный материал - Биоптат 2 см, с узлом 0.6см. Патогистология срочная - 1 препарат - участок по типу фиброзной мастопатии, 2-й - ф.к.м. , очаговая протоковая гиперплазия, 3-й - ф.к.м. После заморозки в гистопрепарате №1 - инфильтративная карцинома.После получения заключения провели органосохраняющую операцию с удалением п.мыш. и подключ. лимфоузлов. В биопсии послеоперационного материала в ткани мол. железы - ф.к.м, в лимфоузлах метастазов нет. Отвезла блоки и стекла для проведения гистохимического анализа опухоли в Ростов и оказалось, что анализ провести невозможно, т.к. вся опухоль была заморожена при проведении цитового анализа . Какая теперь может быть тактика моего лечения? Нужна лучевая терапия?Химия? Как скоро? Дренаж еще не убрали. Заранее спасибо.
Вопрос # 33323 | Тема: Срочно и подробно! | 06.10.2017 | Волгодонск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Светлана. Ситуация, конечно, неприятная. Неприятность заключается в том, что морфолог не оставил материала для планового гистологического исследования, хотя при размере опухоли в 6 мм проблемы не было бы оставить материал. Бывает что и меньшего размера опухоли оставляют для планового гистологического исследования. А если планового гистологического исследования не было проведено, стало быть и иммуногистохимическое исследование провести невозможно. В таких случаях, учитывая, что выполнена органосохраняющая операция я бы назначил курс лучевой терапии. А что касается проведения химиотерапии, то при любых данных иммуногистохимического исследования (кроме трижды негативного рака) я бы не стал назначать химиотерапию - размер опухоли очень маленьких и лимфоузлы не поражены. Можно было назначить тамоксифен с целью профилактического лечения. При неизвестных данных иммуногистохимического исследования вероятность ответа опухоли составляет около 30 процентов, но, тем не менее, это лучше, чем ничего. Гормонотерапию я бы назначил после проведения лучевой терапии. Также вам надо обратить внимание на тщательное обследование - я бы рекомендовал осмотр и УЗИ молочных желез и регионарных лимфоузлов 1 раз в 3 месяца в течение первого года, затем раз в год + 1 раз в год осмотр, рентгенография легких, УЗИ брюшной полости. Если будет назначен тамоксифен, то я бы еще также рекомендовал УЗИ малого таза 1 раз в 3 месяца с целью оценки толщины эндометрия, так как тамоксифен достаточно часто вызывает гиперплазию эндометрия (разрастание железистого слоя в матке). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте! Дмитрий Андреевич, подскажите мне поставили диагноз угловая мастопатия с пролиферацией потоковых эпительных клеток с дегенеративными изменениями, образование размером 19х7 мм в левой мж, лечащий врач рекомендовал хирургическую операцию, но я на данный момент кормлю грудью и что делать хирург говорит что после окончания лактации еще должно пройти 2 месяца, а я читала что узловая мастопатия опасна и лучше не тянуть время, боюсь жутко потерять время, посоветуйте как быть
Вопрос # 33322 | Тема: Локализованный фиброаденоматоз | 06.10.2017 | Новороссийск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Если врач при осмотре и обследовании считает, что опухоль подозрительна на рак молочной железы, то оперативное вмешательство показано. Если подозрения на рак молочной железы нет, то можно при локализованном фиброаденоматозе выполнить операцию и после окончания грудного вскармливания. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день.Мне после обследования выслали заключение. Диффузный двустороний фиброаденоматоз на фоне инволютивных изменений молочных желез. Категория 2 по BI-RADS. Подскажите пожалуйста,в данном случае рекомендуют оперативное вмешательство? Мне 42 года
Вопрос # 33319 | Тема: Мастопатия | 06.10.2017 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Юлия. Речь идет о диффузной форме фиброзно-кистозной болезни молочных железы, подозрения на рак нет. Оперативное лечение в таких случаях не проводят - никакого смысла в этом нет. Бывает, конечно, ситуации, когда у женщин по данным молекулярно-генетического исследования обнаруживают наследственную форму рака молочной железы, то тогда при фиброзно-кистозной болезни может быть предложено оперативное лечение (мастэктомия с одномоментной реконструкцией молочной железы).

Новости

Все новости

Камизестрант зарегистрирован!

15.10.2026

Еще один препарат для гормонотерапии рака молочной железы

Заметки о жизни и болезни

15.10.2026

День второй

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!