Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! В анамнезе-локальная форма фиброзно-кистозной мастопатии с преобладанием фиброзного компонента (фиброаденоз), так же признаки узлового образования мж (эхографически фиброаденома 6*3 мм)(ей много лет, наблюдаю, не растет) , кисты, BIRADS-2. Травматолог-ортопед назначил дексаметазон 1р/5дней (на фоне последствий травмы плеча). Может ли этот гормональный препарат негативно отразится на состояние мж? Буду очень благодарна за ответ.
Здравствуйте, Елена. Вряд ли дексаметазон повлияет на состояние молочных желез и на фиброаденому. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Здравствуйте! В марте мне провели операцию по удалению гинекомастии через круговую подтяжку ореолов сосков. Идёт четвёртый месяц после операции, и меня очень беспокоит начавшая провисать кожа. С левой стороны, где размер был чуть больше, кожа провисает более заметно и создаёт складку. Для этого нужна коррекция? Если да, то какая?
Заранее благодарю за ответ.
Здравствуйте, Август. Да, коррекцию можно выполнить — повторно иссечь лишнюю кожу. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Добрый день, в 2023 выявили с правой тнрмж,было 4 курса красной химии при белой шишка начала увеличиваться, сделали операцию мастэ,назначили капецитабин на 6 мес. В конце 2024 рецидив, но уже 2негативный и Хер + , 6 курсов химии, лучевая 25, таргентная год. Правильно ли назначили лечение?мутации нет.
Здравствуйте, Маргарита. Да, думаю, что все верно. Детали можно уже обсуждать на очной или онлайн-консультации. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Здравствуйте. Доктор, подскажите, пожалуйста, можно ли принимать глицин 200 мг на постоянной основе от бессонницы при онкологии молочной железы, лечение Анастразолом. Спасибо
Вопрос # 67518 | Тема: Без темы | 04.07.2025 | Кольчугино
Здравствуйте, Криистина! Я обычно рекомендую удаление внутрипротоковой папилломы в связи с тем, что она может перерождаться в рак молочной железы, не часто, но может такое происходить. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Посмотрим, что на этот счет скажет нам искусственный интеллект:
Внутрипротоковая папилома (или интрадуктальная папиллома) — это доброкачественное образование, которое развивается в молочных протоках. Хотя это не рак, такие образования могут вызывать дискомфорт, выделения из соска и другие симптомы. В некоторых случаях папилломы могут увеличиваться в размерах или становиться множественными, что требует более внимательного наблюдения.
Для определения дальнейших действий важно провести дополнительные исследования. Вам могут предложить:
1. **Маммографию** — для более детального изучения структуры молочной железы. 2. **УЗИ молочных желез** — для оценки размеров и количества папиллом. 3. **Цитологическое исследование выделений из соска** — чтобы исключить наличие злокачественных клеток. 4. **Биопсия** — если есть подозрение на злокачественный процесс.
В зависимости от результатов этих исследований, врач может предложить:
- **Наблюдение** — если папиллома маленькая и не вызывает симптомов. - **Удаление папилломы** — если она вызывает дискомфорт или есть риск ее перерождения.
Операция по удалению папилломы обычно несложная и проводится под местной анестезией. После операции важно регулярно проходить обследования, чтобы контролировать состояние молочных желез.
Рекомендую обратиться к маммологу или онкологу для консультации и планирования дальнейших шагов.
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! В 2022году Рак левой МЖ Т1N1aM0, стадия 2, люминальный B, her2 отрицательный МБП РМЖ. Estrogen 3+ (слаб. окраш. более 90%ядер опух. клеток) Progesteron 2+( слаб. и умер. окраш. ~15% ядер опух. клеток) Her2Neu:"0" Ki67:~48-50%.
Инвазивный протоковый рак G2 (1,6см).Сосудистая инвазия не определяется. рТ1с. Ложе опухоли с остат. ростом инвазией карциномы G2 молочной железы. В 1 из 6 л/у мтс карциномы G1. Края резекции без опух. роста рN1a.
Сначала была секторальная резекция, потому что по результатам биопсии показало узловую мастопатию, которую мне предложили удалить. Во время операции цитология показала рак. Через неделю, частичная резекция с сохранением МЖ. 4 курса ПХТ(АС) +4 курса МХТ (паклитаксел) 24 сеанса ЛТ. После лучевой терапии удаление яичников. Назначили анастрозол.
Апрель 2025. Плановое узи.
Кожа: пр:0.17см, не изменена, лев: до 0.17см, в нижних квадрантах утолщена до 0.55см (отек этой груди у меня начался после лучевой терапии, стал меньше, но не прошел до конца)
Премаммарная клетчатка: пр: 0.60 см, лев: 0.85 см. Эхострктура обеих МЖ с преобладанием жировой и фиброзной ткани. Эгогенность в обеих МЖ норма. Толщина ЖСК: пр: 0.29см, лев: 0.38см. Млечные протоки в обеих МЖ не расширены. Позадисосковая область в обеих МЖ типичного строения, свободна. Архитектоника ткани не нарушена.
В левой МЖ, нижне-наружном квадранте в центральной зоне, на 16-17 час, на границе с ареолой, лоцируется гипоэхогенное образование без четких ровных контуров, преимущественно вертикальной ориентации, размером 0.39х0.87см, дающее латеральные акустические тени. (При повороте датчика определяется как длинный тяж.)При ЦДК в окруж. тканилоцируются цветовые лоскусы. Дополнительно в режиме эластографии не получено неравномерное снижение цветовой шкалы в сторону жестких (синих) тонов. Тип 2 (Score 2). Подмышечные, парастернальные, под- и надключичные л/у не увеличены, с четким, ровным контуром, кортико-медуллярная дефференцировка сохранена. Ворота и центральный комплекс лоцирован, форма с правильной горизонтальной ориентацией.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Очаговое образование левой МЖ. BI-RADS 4A
На следующий день МРТ МЖ.
Плотность желез: Железы почти полностью состоят из жировой ткани. Фоновое контр. усиление слабое.
Левая МЖ деформирована, чуть выше соска на границе верхних квадрантов резкое втяжение контура. По линии втяжения вглубь железы опред. умеренная тяжистость железы с несколькими очагами выполнения МР сигнала (вероятно кальцинаты) - постоперационный рубец. По линии рубца в центральных отделах железы опред. очаговый участок выпадения МР-сигнала на всех последовательностях с артефактами магнитной восприимчивости, размерами около 14 мм, кожа левой МЖ диффузно равномерно утолщена до 3 мм.
В обеих МЖ других дополнительных образований и патологического накопления контраста не выявлено. Справа кожа не утолщена, область соска без особенностей.
В подмышечной области слева грубый фиброзный тяж. На этом фоне доп. образований и увелич. л/у не выявлено. Подмышечные л/у справа в небольшом количестве, не увеличены, обычной структуры.
Заключение:
Состояние после резекции левой МЖ, подмышечной лимфодиссекции слева. Утолщение кожи левой МЖ, более вероятно как проявление лимфостаза. Участок выпадения МР-сигнала в толще левой МЖ может соответствовать металлическому инородному телу (шовный материал?) BI-RADS 3
Доктор скажите пожалуйста свое мнение по поводу последнего УЗИ и МРТ. НА Узи образование, на МРТ его не видно. Может ли это быть рецедив, который не видно на МРТ? Заранее спасибо!
Здравствуйте, Юлия. Я бы рекомендовал в таком случае биопсию с целью уточнения диагноза.
Дмитрий Андреевич, добрый день!
Ни первый раз обращаюсь к Вам за консультацией.
Нужна Ваша профессиональная помощь. Огромное спасибо за Ваш труд!
В 2018г. был поставлен диагноз рмж: 1А стадия, люминальный А, KI67 - 15%, HER2 отриц., гормонозависимый, Т1М0N0. Была проведена кожесохранная мастектомия, через месяц установлен имплант, назначен тамоксифен.
В 2025г. была проведена операция по замене импланта (имплант сильно двинулся в сторону). Новый имплант не прижился и через два месяца была проведена операция операция по удалению молочной железы полностью.
Удаленная кожа и сосок были отправлены на гистологию. В толще фиброзной ткани соска был выявлено инвазивный рост карциномы.
По ИГХ: рецидив ивазивной карциномы правой молочной железы неспецифического типа, гормонопозитивный (по 8 балов), HER2 отриц., Ki67 - 23%.
Подскажите, пожалуйста:
1. Как Вы думаете, выявленная карцинома в соске - это оставшаяся неудаленная клетка от первой опухоли или вновь образованная опухоль? Разве могли её пропустить?
2. Это именно местный рецидив?
3. Каково дальнейшее лечение? Мне 47 лет, месячные на постоянной основе. Первоначально был назначен тамоксифен.
4. Выявленная карцинома в соске - это люминальный А или В (ведь Ki67 - 23%)?
5. Каков прогноз в моем случае, на Ваш взгляд?
6. Какие обследовая стоит мне пройти перед консилиумом по вопросу назначения дальнейшего лечения?
Заранее огромное Вам спасибо. Здоровья
Вопрос # 67185 | Тема: Без темы | 03.07.2025 | Нижний Новгород
Здравствуйте, Лера. 1. Думаю, что эту опухоль надо расценивать как местный рецидив, а не новую опухоль, хотя вопрос достаточно дискутабельный. 2. См. ответ на первый вопрос. 3. Я бы рекомендовал гормонотерапию - выключение функции яичников + ингибиторы ароматазы (летрозол или анастрозол) в течение 7 лет. 4. Люминальный Б, но я бы относился к нему как к люминальному А. 5. Благоприятный. 6. Компьютерная томография органов грудной и брюшной полости с контрастированием. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Здравствуйте.
Через год после лечения Т2N0M0 трижды негативный Подкожная мастэктомия с отсроченной реконструкцией,далее адьювантная ХТ(4 АС + 12 паклитаксел, Лучи не были назначены) появились mts 6 шт только в подмышечной области.Была назначена снова ХТ Паклитаксел+Карбоплатин 12 раз. После лечения все эти 6 лимфоузлов "чистые "- сказал доктор УЗИ.
Что теперь? Лимфодесекция и Лучи? Или одни Лучи? Или просто дальнейшее наблюдение?
Я просто очень боюсь отёка руки, просто непередаваемый страх.
Скажите, пожалуйста, какая у вас в таких случаях тактика лечения?
Мне 52, рак обнаружила в конце 2022г, первичная операция март 2023г, Первично ХТ закончилась октябрь 2023, mts - ноябрь 2024г Повторная ХТ закончилась 07.05.2025
Заранее СПАСИБО за ответ.
Вопрос # 67191 | Тема: Без темы | 03.07.2025 | Белгородская обл г. Губкин
Здравствуйте, Елена. Да, думаю, что лимфодиссекция может быть целесообразна в вашем случае. В случае отказа от операции можно провести лучевую терапию. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Здравствуйте Дмитрий Андреевич!38 лет рмж Т2N1M0 ki67 40% Her2 -3+,мутаций нет,какое бы вы назначили лечение?ваши прогнозы?
Здравствуйте, Мария. Я бы рекомендовал начать лечение с химиотерапии в сочетании с таргетной терапией — назначил бы схему — доцетаксел и карбоплатин — это химиопрепараты, и трастузумаб и пертузумаб — это таргетные препараты. При такой схеме лечения (надо проводить 6 курсов 1 раз в 3 недели) можно достичь полного исчезновения опухоли, и это будет означать благоприятный прогноз. Надо бы еще знать чувствительность опухоли к гормонотерапии, чтобы рассуждать о необходимости этого вида лечения. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! В конце мая 2025 проведена подкожная мастэктомия правой молочной железы с одномоментной установкой импланта ментор,после частичной резекции. По итогу инвазивная карцинома мультицентричный рост(3 узла, 1 более 2 см) T2N0M0, er-8,pr-7, G2,отрицательный HER2(+1), ki67 от 10 до 13%. На консилиуме назначали только гормонотерапию тамоксифен на 5 лет. Теперь же мой лечащий врач из-за того, есть фактор риска( мультицентричный рост), а также по узи ни одна опухоль не была видна, по мамографии только небольшой участок в верхнем квадранте с микрокальцинатами, считает мой случай атипичным и хочет назначить лучевую терапию. Как Вы считаете, необходимо ли она мне? 43 года, менструальный цикл сохранен.
Здравствуйте, Наталья. Мультицентричный рост опухоли не является причиной для назначения лучевой терапии, но является показанием к выполнению мастэктомии. Я бы в вашем не стал бы проводить лучевую терапию — риск местного рецидива у вас низкий, а проведение лучевой терапии может существенно ухудшить эстетический результат и повысить риски потери конструкции. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.