Top.Mail.Ru

Вопрос № 69478

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Дмитрий Андреевич, добрый день! Очень нужно ваше профессиональное мнение. В 2017 году у меня обнаружили онкологию МЖ Т1сN0М0 Ia стадия (граница наружних квадрант), Люминальный тип В, HER-2-neo негативный, РЭ 8 баллов, РП 8 баллов, Ki 64 44%? II ст. злокачественности (6 баллов) инвазивная протоковая карцинома (1,*1см). Мутации не выявлены. Проведены 4 курса ПХТ по "АС", радикальная резекция МЖ (грудь сохранили), проведен послеоперационный курс ДЛТ до СОД 48 ГР., при РОД 2 Гр. на правую молочную железу, принимала Тамоксифен 5 лет. В 2026г обнаружили прогрессирование г. Rec в послеоперационный рубец. Инвазивная карцинома неспицифицированного (протокового) типа, Grade II (6 баллов) по Ноттингемской системе, РЭ 7 баллов (80%), РП 7 баллов (80%), HER-2-neu (0) Ki 67 21%. GATA 3 - позитивное окрашивание ядер опухолевых клеток. Суррогатный молекулярно-генетический подтип - люминальный В (Her-2 - негативный). Мутаций по BRCA1, BRCA2, СHEK, ATM, PALB, PIC3CA не обнаружено. Сделали операцию: широкое иссечение новообразования п/о рубца правой мж. Патоморфологическое заключение: №1 кожный лоскут 4х2см с подлежащими тканями 2см. На разрезе под кожей образование 0,2х0,2х0,2см. До краев резекции более 1см. №2 Сектор без кожи размером 4х4х1см. На разрезе участок фиброза размером 0,7х0,7х0,5см. До ближайшего края резекции (нижнего) 0,1см. 1) Фрагменты кожного лоскута с подлежащими тканями с опухолью солидно-трабекулярного строения, состоящей из клеток с атипичными ядрами, средних и крупных размеров, имеющих заметные ядрышки, частые митозы, вокруг опухолевых комплексов отсутствует миоэпителий, строма с фиброзом, невыраженной лимфоидной инфильтрацией. Инвазия в дерму. 2) Ткань МЖ с распространенным фиброзом, дольками нормального строения. 1) Метастаз инвазимной карциномы МЖ неспецифицированного (протокового) типа. Инвазия в дерму. 2) Фиброзные изменения МЖ. Операция была проведена в краевом ОД, после операции консилиум назначил курс ДЛТ в ОД моего города и Тамоксифен до 5 лет. При выписке доктор сказал, что возможно не будут делать лучи, т.к. мне их уже делали в 2017 году, пусть посмотрят местные радиотерапевты. В моем городе снова собрали консилиум, на консилиуме совещались и сказали, что в краевой клинике сделали все неправильно и нужно было полностью удалять грудь, т.к. рецидив, что после того как ее оставили нужна обязательно ДЛТ, а делать ее нельзя, т.к. она уже была и если ее сделать, то будут страшные последствия, ничего не будет заживать, язвы и проблемы с костями груди и ни о какой пластике груди не может идти речи, и нужно выключать яичники. Я больше доверяю докторам краевого ОД, чем докторам в моем провинциальном городе и боюсь, что они могут переборщить с лечением и отрезать то, что можно сохранить. Я была на консультации у пластического хирурга-онколога, мы с ним договорились через полгода-год удалить железистую ткань из обеих МЖ из жировой сформировать грудь и сделать подтяжку, размер моей груди позволяет это сделать. Мне 40 лет. Цикл регулярный, месячные идут. Очень хочу услышать ваше мнение по поводу всей этой ситуации и как теперь лучше поступить. Заранее очень благодарна за ответ.
Вопрос # 69478 | Тема: Без темы | 18.05.2026 | Бийск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Олеся.

Я внимательно проанализировал все данные. Давайте разберем ключевые противоречия и определим рациональную тактику.

 Исходные данные

 

  1. 2017 год: первичный рак T1cN0M0, люминальный В (HER2-негативный, высокая пролиферация Ki67 44%). Проведено всё правильно: неоадъювантная химиотерапия (АС), органосохранная операция, послеоперационная лучевая терапия (ДЛТ) в дозе 48 Гр, тамоксифен 5 лет.
  2. 2026 год (рецидив): мелкий (2-3 мм) рецидив в рубец с инвазией в дерму. Биология стала более благоприятной: Ki67 снизился до 21%, рецепторы остались высокими (80%). Сделано широкое иссечение, края: по одному фрагменту >1 см (отлично), по второму — 0,1 см до нижнего края (это близкий, но формально отрицательный край, если нет инвазии в сам край).
  3. Разногласия: краевой ОД предлагает повторную ДЛТ + тамоксифен. Местные онкологи — мастэктомию (удаление груди), т.к. повторную ДЛТ делать нельзя, а без нее — высок риск, и предлагают «выключить яичники».

 

Мое мнение:

 

  1. По поводу повторной лучевой терапии — местные онкологи правы в своей осторожности.

- ДЛТ в дозе 48 Гр на всю молочную железу в 2017 году — это высокая доза. Повторное облучение той же области (грудной стенки/рубца) стандартными фракциями (по 2 Гр) с доведением до 40-50 Гр очень опасно. С высокой вероятностью это может привести к тяжелым лучевым повреждениям: незаживающие язвы, некроз мягких тканей, телеангиэктазии, переломы ребер, фиброз легких, риск индукции саркомы.

- однако есть исключения: при малых рецидивах после органосохранного лечения в некоторых центрах применяют повторное частичное облучение (брахитерапия или стереотаксическая лучевая терапия — SBRT) с резким снижением дозы на окружающие ткани. Но это возможно только в исключительно опытных центрах (федеральный уровень), и риски все равно высоки.

 

  1. По поводу мастэктомии — это стандартное решение при рецидиве после предшествующей лучевой терапии.

- Почему? Потому что повторное сохранение груди после рецидива при уже облученной железе дает риск второго локального рецидива до 25-30% (против 5-10% после мастэктомии). Именно поэтому местные онкологи и сказали, что «в краевом сделали неправильно».

- Но есть нюанс: в Вашем случае рецидив очень маленький (2-3 мм), удален с краями (пусть один 0,1 см, но не положительный). Молодым пациенткам с желанием сохранить грудь теоретически можно предложить повторное широкое иссечение с обязательным частичным повторным облучением (брахитерапия) или без облучения, но с очень тщательным наблюдением. Однако эта тактика нестандартная, и я бы ее не рекомендовал, учитывая инвазию в дерму (риск лимфогенного метастазирования).

 

  1. По поводу пластики через полгода-год — она невозможна после повторной ДЛТ.

- облученные ткани теряют способность к заживлению. Любая пластика (даже с собственными тканями) на фоне повторного облучения обречена на некроз, свищи, косметический провал. Если же Вы не будете делать повторную ДЛТ, а сделаете мастэктомию (без облучения!) — тогда пластика (в том числе одномоментная или отсроченная с использованием эндопротеза или лоскута) возможна и будет хорошим вариантом.

 

  1. По поводу «выключения яичников» (овариэктомия / ЛГРГ-агонисты) — это не вопрос локального лечения, а системной терапии.

- рецидив — люминальный В, HER2-отрицательный. Вы уже получили 5 лет тамоксифена. После рецидива текущие стандарты (NCCN, ESMO) для пременопаузы рекомендуют смену эндокринотерапииингибитор ароматазы + подавление функции яичников (агонистами ЛГРГ, например, золадексом, или овариэктомия). Это снижает риск отдаленных метастазов. Овариэктомия — радикальный и надежный метод. ЛГРГ-агонисты дают временное выключение, их можно отменить. Я бы рекомендовал начать с золадекса + летрозол/анастрозол, а овариэктомию рассматривать как второй шаг (если нет возможности регулярно колоть золадекс или его действия недостаточно).

- местные врачи правы: без подавления яичников ингибиторы ароматазы у пременопаузы не работают (они даже могут стимулировать рост яичников). Тамоксифен после рецидива на фоне тамоксифена малоэффективен. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.