Top.Mail.Ru

Вопросы-ответы | страница 2829

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Вопросов: 40787
C50.4 Ca правой молочной железы cT2N2MOG3 (triple negative) Трепан-биопсия от30.08.2016 г. инвазивный неспецифицированный рак G3 (AE1|3+),ER 0%,PR 0%,HER2 неполное мембранное окрашивание более 10% опухолевых клеток, 1+, сверхэкспрессия негативная,Ki-67-5 Online консультация врача онколога Дата: 11.04.17 11:12 Автор вопроса: Анна Вопрос по теме: Рак молочной железы Просмотров: 2 Вопрос отправлен модератору. Возраст: 58 Жалобы пациента на данный момент: Перерыв в лучевой терапии уже 11 дней , на коже груди и на ладони появились сыпь и зуд , на нервной почве скачет давление Данные биопсии или гистологического исследования опухоли: После неадъювантной ХТ данные операционного материала (ПАО) МАКРО: 1) Лимфоузлы серо-желтые ,эластичные,от 0,7 до 2,0 см,частично замещены жировой тканью.2) Сектор молочной железы: лоскут кожи размерами 11,5х7,0см.Ткань мол.железы рассечена в нескольких местах со стороны клетчатки, в том числе по узлу с плотной консистенцией, серо-коричневого цвета, размерами 1,0х0,8см,расположенным в 2,5 см от края резекции.Ткань мол.железы представлена жировой клетчаткой с белесоватыми прослойками плотной ткани..МИКРО: 1) Опухолевый узел размерами1,0х0,8см; инвазивная карцинома с лечебным патоморфозом 3 ст. по Лавниковой(умерено-выраженные фиброзные изменения с комплексами опухолевой ткани размерами до 4мм 2) Лимф.узлы (13шт) :В 3 л.у. метастазы карциномы с лечебным патоморфозом 3 ст. по Лавниковой (умеренно-выраженные фиброзные изменения с комплексами опухолевой ткани) В остальных л.у. жировая атрофия.3) Края резекции без опухолевого роста. Предшествующее лечение по поводу онкологического заболевания: 1 цикл неадъювантной ПХТ по схеме АТ с профилактическим введением препарата Лонвекс. В связи с осложнениями 1 цикла ( фебрильная нейтропения,астения 3ст.,артралгия) дозы препарата редуцированы на 20% со 2 цикла. Несмотря на редукцию доз 2цикл осложнился лейкопенией 2 ст.на фоне норм.температуры тела, стоматитом 3 ст.В связи с сохраняющейся токсичностью 3 ст. на фоне редуцированных доз,рекомендовано проведение МХТ доцетакселом в стандартной дозе 2 цикла с последующем решением вопроса о хирургическом лечении. 3 цикл неадъювантной МХТ Доцетакселом осложнился фибральной нейтропенией , стоматитом 1 ст.,артралгией.06.12.16г. проведен 4 цикл НАХТ доцетакселом в монорежиме. Достигнут частичный регресс. 14.12.2016 проведена органосохраняющая операция.После операции изменился основной диагноз pT1N1MOG3( triple negative) (был cT2N2MOG3 triple negative ) В послеоперационом периоде развилась лихорадка ОРЗ.Проводилась антибактериальная терапия.Учитывая клинически значимую токсичность 3,4 после проведения неадъювантной ХТс включением антрациклинов и таксанов, не смотря на редукцию доз препаратов, изменения режимов введения , рекомендовано АПХТ по схеме CMF/ В связи с гиперферментеией 2 ст., начало АХТ было отложено. 20.01.17. начат 1 цикл адъювантной ХТ по схеме CMF ( циклофосфан 1100мг в/в кап.Д1; Метотрексат 75 мг в/в капД1 : 5-фторурацил мг в/в кап Д1 .11.02.17.начат 2 цикл адъювантной ХТ по схеме CMF !4.03 17 начался курс лучевой терапии , 30.03.17 курс был прерван из-за поломки венозного пора ( отломился катетер дл.14 см и попал в правый желудочек сердца , 05. 04.17. была операция по удалению катетера Какое обследование уже было проведено: Скт органов брюшной полости, грудной клетки от 17.01.17,признаков отдаленного метастазирования не выявлено. Вопрос: Есть ли смысл продолжать курс лучевой терапии ( сейчас получено 12 сеансов ) при таком перерыве( на 17.04 -18.04 мне предложили продолжить курс ЛТ - это уже 18 дней перерыва) и высыпании на коже (на нервной почве , как сказал радиолог) . Не поздно ли будет проводить оставшиеся 2 курса ХТ (сегодня 12.04. химиотерапевт сказал мне , что можно ХТ уже и не делать т.к возможно не уложимся в сроки ,ЛТ важнее ) с учетом того , что после прохождения полного курса лучевой терапии ( 25 сеансов ) должен быть перерыв 2-3 недели на восстановление организма? Правильно ли проводилось лечение? Несет ли кто-нибудь ответственность за то ,что сломался катетер и моя жизнь была под угрозой и из-за этого мне прервали лечение и я была вынуждена перенести операцию на сердце И есть ли какие-либо новые препараты по лечению триждынегативного рака МЖ, Может проводятся клинические испытания новых препаратов и есть ли смысл попытаться попасть в эту группу? Как я понимаю прогнозы на выздоровление пр такой форме РМЖ не очень велики С уважением Анна
Вопрос # 30677 | Тема: Срочно и подробно! | 13.04.2017 | Санкт-Петербург, Россия

Здравствуйте, Анна. Ситуация, безусловно, очень сложная. С некоторыми моментами я не согласен - схема АТ - очень токсичная и даже при использовании пегфилграстима за пациентом надо тщательно наблюдать, особенно если речь идет о пациенте 65 лет. В принципе можно было спокойно проводить антрациклины отдельно (схема АС), а затем паклитаксел или доцетаксел в монорежиме. Как поступить сейчас - я бы рекомендовал проведение лучевой терапии, потому что химиотерапию как раз можно провести и после проведения лучевой терапии. По поводу выполнения органосохраняющей операции в вашем случае -  понятно, что это было ваше желание сохранить грудь, но все таки в такой ситуации как трижды негативный рак с не очень стабильно проводимым лечением я бы настаивал на мастэктомии. Впрочем, чтобы обсуждать объем лечения - надо смотреть и разговаривать с вами. По поводу катетера - ответственность, безусловно, кто-то должен нести. Катетер приосоединяется к порту с помощью небольшого замка. Может быть два варианта - либо замок был плохо закреплен (виноват тот, кто устанавливал систему), либо замок был плохой (виноват производитель). Сейчас у нас нет исследований по трижды негативному раку молочной железы, да и боюсь, что вам участие и не предложат, потому что если и берут пациентов то либо до начала лечения, либо после прогрессирования опухоли. По поводу прогнозов - вы правы, но надеяться надо на лучшее.

Дмитрий Андреевич! Это не вопрос , это - благодарственная реплика! У Вас на сайте , в разделе * обо мне* в рубрике * влияния* есть информация о книге Фрейдмана * Я был бы счастлив, если бы не...* Тот час нашла ее в интерне те. А ведь это то, что нужно , в частности, чтобы не унывать и в болезни. Вот спасибо Вам!!!
Вопрос # 30681 | Тема: Без темы | 13.04.2017 | Россия
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. В феврале 2017 диагностирован рак правой молочной железы T3N1MO, ЭР+, ПР-, Her2/neu+++? Ki-67-35% 1курс АС. С50.4. На ИГХ определяются фокусы DCIS с участкамирост инфильтративной протоковой карциномыG2? рецепторы к эстрогену:TS=PS(2)+IS(2)+4- положительно;рецепторы к прогестерону: TS=PS(0)+IS(0)=0- отрицательно; экспрессия белка HER2^3- положительно;Ki-67^ 35%. протоковая карцинома G2 тип В HER2 позитивный. назначили ХТ :4 курса красной 4 белой. Затем операция. Прошла первый курс. Из соска появились выделения. Опухоль не уменьшилась. Очень хочу знать ваше мнение по поводу лечения и прогноз. Спасибо.
Вопрос # 30669 | Тема: Без темы | 12.04.2017 | Москва

Здравствуйте, Елена. Речь идет о 3 стади рака молочной железы. ПО дпнным иммуногистохимического исследования опухоль гормонозависмая, умеренной агрессивности и чувствительна к трастузумабу и пертузумабу. В таких случаях, оптимально начинать лечение с лекарственного метода (химиотерапия в вашем случае) в сочетании с таргетной терапии для того чтобы привести процесс в операбельное состояние (T3N1M0 считается условно-операбельной формы и в случае молодого возраста пациента, а 54 года по нашым канонам - это далеко не пожилой возраст, лучше начинать с химиотерапии/гормонотерапии). Таргетная терапия (трастузумаб, пертузумаб) - вид терапии, который характеризуется целевым (таргетным) воздействием на опухоль. В опухоли есть белковые вещества (эпидермальный фактор роста) который и блокируют такие препараты как трастузумаб и пертузумаб. Таким образом происходит значительно усиление эффективности лечения (разнонаправленное действие). В практике при использовании таксанов и таргетной терапии мы часто видим полный или частичный регресс опухоли. Сегодня на приеме была пациентка, 27 лет, оперировал я ее после проведения 4 курсов химиотерапии таксотер + пертузумаб + трастузумаб. Так у нее при том что изначально была 3 стадия рака молочной железы, в молодом возрасте рак молочной железы обычно протекает более агрессивно, был отмечен полный патоморфологический регресс - ситуация, когда морфолог при гистологическом исследование не находит никаких следов опухоли. В вашем случае назначена стандартная химиотерапия по схеме АС (доксорубицин и циклофосфан) и затем таксаны. Данный вид химиотерапии может приводить к полному регрессу опухоли, хотя на практике я вижу его не часто. В вашем случае надо обязательно помнить о том, что эффективность химиотерапии надо регулярно проверять с помощью обследования - это может быть как маммография и УЗИ, но оптимальным вариантом при 3 стадии представляется использование компьютерной томографии.

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Диагноз: протоковый рак, T1N0M0, G2, ER-90%, PR-70%, Her2new+, Ki 67-40% TOP2A отсутствие амплификации. При применении комбинации Паклитаксел + Трастузумаб: На Ваш взгляд 1) инфузии Паклитаксела в какой дозе оптимальны? 2) какое количество инфузий Паклитаксела оптимально? Спасибо!
Вопрос # 30658 | Тема: Герцептин (трастузумаб) | 12.04.2017 | Минск

Здравствуйте, Наталья. Если речь идет о her2neu 1+ по данным иммуногистохимического исследования, то назначение трастузумаба не целесообразно. В профилактическом режиме обычно вводят паклитаксел в дозе 175 мг/м2 1 раз в 3 недели, трастузумаб 6 мг/кг 1 раз в 3 недели (первая доза  8 мг/кг, которая является нагрузочной). Обычно проводится 6 курсов паклитаксел и трастузумаб, затем трастузумаб в монорежиме до 17 введений. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! Дмитрий Андреевич, я принимаю Герцептин , оригинальное исполнение . Теперь в онкоцентре будут вливать российский аналог , что и понятно так как дешевле. Торговое название не могу точно назвать, производитель BIOCAD. Очень сомневаюсь насчет полноценности такой замены. Торговое название препарата , естественно, другое , но раб вещество - как положено -трастузумаб. Мне интересно - были какие - нибудь клинические сравнительные испытания этого препарата, хотя , как можно сравнивать, ведь любая онкотерапия работает на отдаленные рез-ты. Может быть были какие то результаты у пациентов с отдаленными метастазами, что, возможно, наглядней характеризует эффективность препарата.
Вопрос # 30659 | Тема: Герцептин (трастузумаб) | 12.04.2017 | Россия

Здравствуйте, Татьяна. Я не сомневаюсь в качестве Гертикада (препарат, который выпускает Биокад). Данный препарат проходил клинические исследования, возможно не такие масштабные исследования как другие дженерики трастузумаба.

Здравствуйте!Поставлен диагноз-t2n3m0 правой мж,выполнена РМЭ,проделаны 3 курса циклофосфан,фторурацил,эпирубицин.после чего пришел анализ игх эр=7(90%),пр=8(100%),c-r с неопределенным статусом по онкогену neu(++),ki67 до 10%. Прошу пояснить:1) правильно ли делали х/терапию до поступления анализа,2)должен ли быть изменен состав х/терапии и сколько еще курсов лучше проделать,3) показан ли герцептин в данном случае и если нет ,то какой препарат лучше,може быть рефнот,4)нужна ли лучевая терапия после химиотерапии,5)нужно ли воздействие на яичники и матеу,если да то что бы Вы посоветовали-пить препарат и какой или хирургически,6) можно ли принимать в период проведения химиотерапии гормон щитовидной железы,Спасибо!
Вопрос # 30660 | Тема: Рак молочной железы | 12.04.2017 | Казань

Здравствуйте, Богдана. 1. Я бы дождался результатов FISH теста, потому что при таком низком уровне ki67 можно было не назначать химиотерапию, а назначить гормонотерапию с таргетной терапией (если FISH будет позитивный). 2. Сейчас я бы лечение не стал менять, обще количество курсов довел бы до 6. 3. Надо дождаться результатов FISH, чтобы говорить необходимо ли назначать герцептин или нет. Рефнот не является заменой трастузумабу. Я его в принципе не назначаю. 4. Лучевая терапия в вашем случае показана, учитывая такое поражение лимфоузлов. 5. По поводу гормонотерапии - я в вашем случае я бы назначил выключение функции яичников. По поводу удаления матки - если есть показания к ее удалению, то можно рассмотреть данный вопрос (если гинеколог считает, что надо рассмотреть этот вопрос). 6. Эутирокс не противопоказан при проведении химиотерапии. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте Дмитрий Андреевич! Мне 52 года, у меня рак груди 3 ст Т4N1М0, прошла 4 химии АС Пхт, сейчас назначено 4 капельницы Герцептина и паклитаксел. 14-04 будет 1 капельница Герцептина, а в 20 числах первыq паклитаксел. А сегодня я забрала анализы крови из пальца- а лейкоциты 1,87 и Нейтрофилы- 18,9. Могу ли я при таких показателях капать Герцептин? уж до 20 числа бы я восстановила лейкоциты...У нас сейчас ни онколога ни онкомедсестры нет... даже и спросить не у кого...
Вопрос # 30667 | Тема: Герцептин (трастузумаб) | 12.04.2017 | Новосибирск

Здравствуйте, Марина. При низком уровне лейкоцитов можно вводить герцептин. А после введения  герцептина и перед введением паклитаксела надо обязательно проконтролировать уровень лейкоцитов и нейтрофилов. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Спасибо за ответ! Я вашу статью практически наизусть помню, )много раз перечитывала. Если можно , когда химиотерапевт назначит лечение,я ещё раз вам напишу? Спасибо!
Вопрос # 30662 | Тема: Без темы | 12.04.2017 | Одесса

Здравствуйте, Наташа. Да, конечно.

Здравствуйте Дмитрий Андреевич . Реконструкция молочной железы в 2013 год , в ноябре 2016 сделала липофилинг, но в том месте где делали липофилиг образовались плотные выпирающие бугры. Хирург сказал "ну что и так бывает, и постепенно должно рассосаться ". Я поняла только что это жир не прижился , вот только как эти довольно крупные образования могут рассосаться. Не знаю что делать .
Вопрос # 30664 | Тема: Восстановление молочной железы | 12.04.2017 | Смоленск

Здравствуйте, Елена.  После липофиллинга действительно могут возникать липогранулемы. Обычно возникновение липогранулем связано со случаями, когда жир вводится в слишком больших объемах в одну точку. Однако возникновение липогранулем может быть и при незначительном введении жира, особенно если у пациентки есть фиброз тканей. В принципе, если липофиллинг выполнялся в ноябре 2016, то есть шанс, что постепенно они уменьшаться. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте! Нужна ли операция при диагнозе BI-RADS категория 2 ?
Вопрос # 30663 | Тема: Маммография | 12.04.2017 | Краснодар

Здравствуйте, Ольга. Обычно в таких случаях мы проводим наблюдение, но надо учитывать все данные обследований, а не только данные маммографии.

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.