Вопрос № 64357
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются исключительно в информационных и образовательных целях и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента, может быть неприменимо или даже опасно для другого. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте, Ольга. Скорее всего, я бы предложил выполнить исследование на наследственную форму методом NGS и если будет выявлена мутация, то назначил бы талазопариб или олапариб и затем хирургическое лечение при положительной динамике (уменьшении размеров опухоли). Если мутации не будет выявлено, то предложил бы начать лечение с химиотерапии - эрибулин или навельбин, а если по данным иммуногистохимического исследования будет выявлен PDL1, то рекомендовал бы назначение пембролизумаба. В любом случае вам необходимо следовать рекомендациям лечащего врача.