Татьяна (49 лет, вес -62кг, рост, 164см)
Диагноз (11.08.2015): Рак левой молочной железы ст. IIб гр.III T3N0M0 С50.1
Гистология от 13.08.2015г.: №41803-04 Инфильтрирующая дольковая карцинома
ИГХ от 18.08.2015г. Эр.(+), Н=80; Пр. (-), Н=0; Her2/neu(+) статус отрицательный, Ki67 25%
Химиотерапия. 6 курсов: №1 - 28.08.2015г. - №6 - 04.12.2015г.
по схеме Доцетаксел 120 мг, Доксорубицин 80мг, Циклофосфан 800мг.
Операция 28.12.2015г.: РЭМ по Маддену слева +ТРАМ (ГМГ ПТМ)
Гистология: №2471-82 Инфильтрирующая дольковая карцинома, 4 степень лечебного патоморфоза, л/у mts нет
Гормонотерапия: Тамоксифен 20мг в сутки (2016г.-2019г.), Золадекс (гозерелин) 3,6мг в 28 дней (с мая 2016 года)
ПЭТ КТ 2016 год, 2017 год, – активных очагов не выявлено.
ПЭТ КТ 2018 год - обследование не проходила.
ПЭТ КТ 2019 год 13 декабря. Заключение ПЭТ КТ данные:
Активные очаги в правой почке (дополнительное обследование: 24.12.2019г. прошла КТ с многофазным автоматическим болюсным внутривенном контрастированием – Заключение: картина неполного удвоения правой почки.)
Активный остеолитический очаг в грудине (mts) (SUV max 5.56) (дополнительное обследование 15.01.2020. Сцинтиграфия скелета. Заключение зона гиперфиксации РПФ в проекции рукоятки грудины – mts)
Замена препарата декабре 2019 года: заменили Тамоксифен на Фазлодекс (1 раз в 28 дней) + Золедроновую кислоту (1 раз в 28 дней) приняла по настоящее время (12 раз).
Остеосцинтиграфия 15.01.2020г. Заключение: Зона гиперфиксации РПФ в проекции рукоятки грудины – mts.
Криоабляция очага mts в рукоятке грудины - февраль 2020г. (клиника Башкирского ГМУ).
КТ 02.03.2020г. В рукоятке грудины зона – пониженной плотности с неровным нечетким склерозированным контуром размерами 20*16*11мм.
Остеосцинтиграфия 28.08.2020г. Заключение: Сцинтиграфические данные mts в грудину, без динамики от 15.01.2020г. Дегенеративно-дистрофические изменения грудного отдела позвоночника.
ПЭТ КТ 2020 год 07 декабря. Заключение ПЭТ КТ данные:
В сравнении с ПЭТ/КТ от 13.12.2019г. – отмечается рост активности ФДГ в mts рукоятки грудины (SUV max 6.93) . Появился метаболически слабоактивный надключичный лимфоузел слева (SUV max 1.73) (mts?, реактивные изменения?) (дополнительное обследование 15.12.2020. УЗИ периферических лимфаузлов. Заключение: ЭХО – признаки лимфаденопатии подчелюсных и шейных узлов (над- и подключичные лимфатичекие узлы слева не визуализируются).
Замена препарата в декабре 2020 года: Золедроновой кислоты на Деносумаб 120мг №6 п/к 1 раз в 28 дней (фактически по настоящее время)
Сцинтиграфия 23.07.2021г. Сцинтиграфия скелета: На сцинтиграфии скелета в 2 проекциях фиксации РПФ в костной ткани снижено. В динамике от 28.08.2020г. сохраняется гиперфиксация РПФ в очаге поражения (в проекции рукоятки грудины). Величина и интенсивность захвата РПФ прежняя. Визуализируются дополнительные очаги гиперфиксации РПФ в костях черепа ( проекции теменной кости справа), в заднем отрезке 4 ребра и в среднем отрезке 7 ребра слева, в грудном(Th 3,8,9,12) поясничном (L1-3) отделах позвоночники, в костях таза ( в проекции крестца, подвздошных костей) Фиксация РПФ в суставах неравномерная, симметричная. Кости таза частично экранирует неопорожненный мочевой пузырь. Мягкие ткани без видимой патологии. Очаги гипо-/гиперфиксации РПФ в мягких тканях не визуализируются. Заключение: Множественный МТС в кости, сцинтиграфически отрицательная динамика от 28.08.2020г.
Сцинтиграфия почек и мочевыделительной системы: Почки обычной топики, размеров, формы. Накопление РПФ в паренхиме почек достаточное, равномерное. Контур четкий, ровный. Пассаж РПФ ч/з почки не нарушен. Заключение: Мягкие ткани без видимой патологии. Пассаж РПФ через почки не нарушен.
Онкологический консилиум ГАУЗ РКОД Минздрава РБ 27.07.2021г.:
1. Хирургическое выключение функции яичников
2. Фулвестрант 500мг в/м 1 раз /28 дней + палбоциклиб 125мг/сут или рибоциклиб 600мг/сут с 1 по 21 дни с интервалом 1 неделя.
3. Деносумаб 120мг п/к 1раз/28дней продолжаем
28.07.2021 Анализ крови : ФСГ- 7,92; ЛГ – 0,12; Эстрадиол – 193; Прогестерон < 0,32
27.08.2021г. Оперативное лечение – Лапароскопия, экстирпация матки с придатками. Санация и дренирование малого таза
31.09.2021г., 28.11.2021г., 28.11.2021г.: Фазлодекс (1раз/28 дней) + Рисарг 600мг/сут (1-21 день/7 дней) + Эксджива п/к 1раз/28 дней.
04.11.2021 Анализ крови : ФСГ- 9,55; ЛГ – 9,29; Эстрадиол – 46,31
15.12.2021 Анализ крови : ФСГ- 10,008; ЛГ – 17,71; Эстрадиол – 43,57
ПЭТ КТ 2021 год 29 декабря. :
Единичный надключичный лимфоузел слева с фоновой метаболической активностью ФДГ, до 5мм по КО,SUV max 0,9 (ранее до 9х8мм SUV max 1.73). Другие лимфоузлы шеи не увеличены, метаболически не активны.
В костях скелетаотмечается появление множественных остеобластических mtsс повышенной метаболической активностью ФДГ, таргетно:
- шейный позвонок C5 SUV max 7.04;
- тела грудных позвонковTh 9-19 SUV max 7.39;
- тело поясничного позвонка L5 SUV max 6.5;
- кости малого таза SUV max 6,4;
Заключение:
Состояние после комплексного лечения по поводу рака молочной железы, данных за местный рецидив не получено.
В сравнении с ПЭТ/КТ от 07.12.2020 года – отрицательная динамика, обусловлено появлением множественных остеобластических mts в костях скелета с повышенной метаболической активностью ФДГ.
Какое лечение в моем случае будет наиболее эффективным?
Сердечно благодарю!!!
Здравствуйте, Татьяна. Вопрос очень объемный - требует большого внимания и более того требует еще дополнительных вопросов - поданным анализа крови эстрадиол достаточно высокий, соответственно возникает вопрос как во время последней линии гормонотерапии проводилось подавление яичников? Проводилась ли оценка эффективности лечения по RECIST? Выполнялись ли биопсии и ИГХ доступных очагов? В целом в настоящее время я бы думал об участии в клиническом исследовании с таргетными препаратами или переходе на химиотерапию.