Вопрос № 68292

Здравствуйте. Мне 39 лет. Каждый год проходила осмотры и обследования, в январе 2025 года делала УЗИ молочных желез, ничего обнаружено не было. В июне была планово на приёме гинеколога, которая тоже проводила осмотр и ничего обнаружено не было. Периодически я сама осматривала грудь, в сентябре обнаружила уплотнение. Пошла на узи, поставлен диагноз фиброаденома 1,5 см. Потом на приёме маммолога была отправлена на биопсию, по которой обнаружены раковые клетки. Сейчас прохожу обследования и готовлюсь к химиотерапии. Была проведена кор-биопсия по которой: инфильтративная карцинома неспецифического типа трабекулярного строения. ER -5 баллов, PgR-0 баллов, HER2neu(3+), Ki67-19%. T1N1M0. Первично на консилиуме решили лекарственное лечение ПХТ 8 курсов, потом хирургическое лечение (предварительно секторальная резекция и удаление лимфоузлов). Из обследований прошла узи брюшной полости, малого таза, вен нижних конечностей, ЭКГ, анализы, заключение терапевта и гинеколога. Всё в норме. Сейчас назначили анализ на мутации (сдала, жду). Прошла МРТ головного мозга, но без контраста (врач не уточнил), насколько оно информативно? По МРТ очаговых образований не выявлено, и рекомендация пройти прицельно МРТ с контрастом гипофиза на наличие микроаденомы. Записана на сцентиграфию скелета и эхокардиографию. Расскажите про мой тип заболевания, правильно ли назначено лечение, какие обследования ещё нужно пройти, что из них информативнее? Куда возможно лучше обратиться для прохождения лечения?