Вопрос № 60987
Здравствуйте!
Мне 40 лет
Диагноз: Инвазивный рак правой молочной железы неспец типа G3
(с)Т2N0M0
ER 65%, PR - 10%, HER2neu 3+, Ki 67 - 38%
По маммосцинтиграфии и ОФЭКТ -КТ размеры инфильтрата до 24х13х22 мм (в заключении пишут до 21 мм)
Верхне-внутренний квадрант
Мутации BRCA не обнаружены
Наблюдаюсь в НИМЦ им Петрова. Консилиум предложил 2 варианта лечения на выбор, один из которых на базе нимц в рамках клинического исследования (со всеми плюсами такого подхода), второй - под наблюдением районного онколога.
Оба варианта - сначала неоадъювантная терапия. По словам врачей, в моем случае оба варианта не будут ни недостаточными, ни избыточными. Хотелось бы услышать ваше мнение: в чем принципиальная разница подходов и согласны ли с мнением врачей?
1) Проведение НАПХТ по схеме "DCH + пертузумаб".
Доцетаксел 75 мг\м2 в 1й день 1 раз в 3 нед
+ карбоплатин AUC6 в\в в 1й день 1 раз в 3 нед
+ трастузумаб 6 мг\кг (нагрузочная доза 8 мг/кг) в/в в 1й день 1 раз в 3 нед
+ пертузумаб 420 мг (нагрузочная доза 840 мг) в/в в 1й день 1 раз в 3 нед
до 6 циклов
2) НАПХТ по схеме "АС" (доксорубицин - 60 мг\м2, циклофосфан - 600 мг\м2) - до 4х циклов каждые 21 день
с последующей НАМХТ препаратом паклитаксел (175 мг/м2) в комбинации с анти HER2 таргетной терапией препаратом трастузумаб до 4х циклов каждые 21 день.
Здравствуйте, Алиса. И при том и другом подходе есть плюсы и минусы. В первом случае схема принципиально является более эффективной, но использоваться будут скорее всего российские химиопрепараты, за исключением пертузумаба (Перьета). Во втором случае возможно вы попадете в группу с оригинальным Герцептином. Внимания для пациента со стороны врача больше, конечно, в при проведении лечения в рамках клинического исследования. В идеале провести химиотерапию по схеме №1 в частной клинике с использованием препаратов импортного производства, но цена такого лечения, конечно, будет высокой. Что касается принципиального подхода - согласен, что надо начинать с химиотерапии в сочетании с таргетной терапией.