Вопрос № 60143
Здравствуйте Дмитрий Андреевич!
Болеет мама. на данный момент 70 лет. РМЖ левой молочной железы. Т2N1М1, МТС левый подмышечный лимфоузел, плевра, легкие. ИГХ в 2019 г. Сама опухоль: ЭР-98%, ПР-98%, HER2-0, Ki-27%, по этому же блоку мутация PIK3CA, мутация берсей не обнаружена. Материал из легкого: ЭР-98%, ПР-5%, HER2-1, Ki67-25%. Сцинтиграфия костей - чисто.
Лечение:
- декабрь 2019 по март 2022 - рибоциклиб+анастразол. (От себя: в феврале 2021 переболела ковидом, на МСКТ увидели мелкие очажки в правом легком, написали прогрессирование, остальное чисто) март 2022 МСКТ- прогрессирование.
- апрель 2022 по июнь 2022 - альпелесиб+фулвестрант. (От себя: В конце июня непереносимая токсичность на альпелесиб или на антигликимическую терапию - не поняли) начало июля МСКТ - уменьшение всех обраований, стабилизация. (От себя: не была в должной мере представлена помощь в борьбе с повышением сахара. В выписке написали гипергликимия 3 ст. - отмена альпелесиба)
- июль 2022 по октябрь 2022 - укол фулвестрана. В конце октября МСКТ - большое прогрессирование. Подросли старые МТС -легкие, л/у, сама опухоль, появление новых -легкие.
- ноябрь 2022 по январь 2023 - паклитаксел в/в капельно, 12 еженедельных вливаний. Крайняя химия 20.01.2023. МСКТ будет 27.01.2023.
В связи с этим есть вопросы т.к . нужно будет общаться с онкологом о дальнейшей тактике лечения: Подскажите пожалуйста:
- можно ли будет попробовать Абемациклиб в моно режиме, или если была химия уже, то таргет этот не назначат? (в моно или может быть в связке с гормонами? т.к. Рибо+анастразол продержали 2.5 года)
- какое лечение может быть предложено в дальнейшем
- если капельно химия, должен ли быть перерыв отдых
- может ли быть назначена лучевая
- подскажите, на какие мутации (MSI, PDL-1) еще можно сдать блоки от 2019 г., или лучше взять новую биопсию. Опухоль могла поменять свой статус? Где лучше брать: сама опухоль или из легких?
- у нас по ИГХ легких HER2-1 - может ли быть предложен таргет по этому показателю?
- можно ли использовать иммунотерапию? (например Кейтруда -я так понимаю она для всех солидных опухолей предназначена, и реально ли ее добиться?)
Очень важно ваше мнение. Спасибо.
Здравствуйте, Наталья. 1. Я бы не стал возвращаться к ингибиторам CDK4/6, если при их использовании было прогрессирование. 2. Если при контрольно мобследовании будет отмечен частичный регресс опухоли или стабилизация, то можно продлить химиотерапию паклитакселом - данный препарат можно вводить несколько лет, если этого требует ситуация. 3. Если есть возможность выполнить биопсию в настоящее время, то, конечно, в этом смысл есть. При Her2neu 1+ можно предложить тагетный препарат - трастузумаб-дерукстекан (Энхерту), но надо знать доступен он в учреждении, где вы работаете или нет. По поводу дополнительных исследований - можно их провести + молекулярно-генетическое исследование методом NGS для исключения наследственной формы. По поводу Китруды - воспрос очень дискутабельный. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.