Вопрос № 41727

Здравствуйте,Дмитрий Андреевич! Мое заболевание:Са лмжТ1N0M0 с 2002г.3 цикла навельбин+доксорубицин,радикальная резекция,3 навельбин+доксорубицин,овароэктомия,луч.терапия.Через год рецидив,РМЭ,6циклов по схеме CAF,тамоксифен 5 лет.Прогрессирование 03.18г:мтс в/к,грудина,левое ребро,ключица,локальное утолщение костальной плевры 21*10мм(маммосцинтиграфия,ОФЭКТ-КТ,остеосцинтиграфия).Биопсия в/к мтс:HER-neo3+?ER-0,PR-0,BRCA-,КИ-40,низкодиффер.карцинома.Проведен 1 сеанс ФДТ,12 паклитаксела,ТТ трастузумабом,золедроновая к-та.По результатам ОФЭКТ-КТ 08.18г. грудного отдела и брюшной полости:значительное уменьшение размеров пораженных лимфоузлов,регресс рецидивного узла в мягких тканях,значительное уменьшение мягкотканного компонента в метастазах в костях,нарастание склероза в очагах-эффект от лечения.По результату КТ от 03.19г:данных за мтс грудной и брюшной полости не получено,в остальном картина без убедительной динамики.Рекомендовано химиотерапевтом продолжить проведение ФДТ.С целью консолидации ремиссии продолжить МХТ паклитакселом еженедельно(12 введений) а так же продолжить трастузумаб и золедроновую к-ту.У меня к Вам вопрос:целесообразно ли проведение ХТ паклитакселом или есть другие варианты лечения?Спасибо!