Вопрос № 33185

Добрый день! Ранее я задавала вопрос и получила ответ. Только не смогла предоставить дополнительные данные по HER. Сейчас эти данные у меня появились. Поэтому прошу высказать Ваше мнение с учетом новых данных. Мне 42 года. В этом году проведена органосохраняющая операция по удалению злокачественной опухоли на правой железе. Заключение: Инвазивная неспецифированная карционома G2 (3+2+2). 1,3 см в наибольшем измерении, с внутрипротоковым компонентом криброзного типа. Края резекции вне опухоли, 2 подмышечных лимфоузла (оставшиеся после cito исследования) без метастазов. 8500/3 рТ1сNО При ИГХ исследовании опухолевых клеток: ER 100% 5+2=7 баллов, PR 100% 5+3=8 баллов, Ki 67 до 25%. HER2 неравномерное умеренное кольцевидное мембранное окрашивание более 10% опухолевых клеток "2+" - сверхэкспрессия неопределенная. Определение амплификации гена HER2 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH-методо) с двойной меткой: при подсчете 20 ядер опухолевых клеток оказалось: сигналов с центромер 17 хромосомы (зеленые сигналы) - 53; среднее число зеленых сигналов в ядре 2,65 сигналов, отражающих число копий генов HER2 (красные сигналы) - 64 среднее число черных сигналов в ядре 3,2 соотношение HER2/CEP17: 1.2/ Заключение: Статус гена HER2 не амплифицирован. По результатам обследования проведено 4 курса химиотерапии, 15 сеансов лучевой терапии + 2 брахитерапии. Далее рекомендован тамоксифен в течение 5 лет (как минимум). Вопросы: 1. Адекватно ли лечение? 2. Разъясните, пожалуйста, человеческим языком, к какому виду относится опухоль (гормонозависимая, HER положительная/отрицательная и т.п.)? 3. Каковы перспективы на будущее?