Вопросы-ответы | страница 52

я уже ответил на ваш вопрос.

Здравствуйте, Людмила. Получается, что других вариантов нет для снижения уровня эстрадиола. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Наталья.  Я в таких случаях рекомендую выполнить денситометрию - исследование плотности костной ткани. Если остеопении нет и тем более нет остеопороза - разрежения костной ткани, то необязательно вводить золедроновую кислоту, но денситометрию периодически надо проводить - 1 раз в 2 года. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Оксана. В вашем случае альтернативы нет - придется использовать левую руку. Не факт, что все это приведет к лимфостазу.  В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Елена. 

Как врач, отвечаю строго: болиголов — это смертельно опасный яд. Его алкалоиды (кониин и др.) вызывают паралич дыхательной мускулатуры. Приём внутрь даже в малых дозах может привести к летальному исходу.

Относительно вашего вопроса: если вы имели в виду «при раке молочной железы» — нет, принимать болиголов нельзя. Доказательная медицина не подтверждает его эффективности против рака, а риск тяжёлого отравления и отсрочки необходимого лечения (хирургия, химиотерапия, гормонотерапия) многократно превышает любую гипотетическую пользу.

Категорически не рекомендую использовать болиголов внутрь в любом виде (настойка, порошок и т.д.). Обратитесь к онкологу для назначения безопасного и эффективного лечения.

Здравствуйте, Евгения.  Ситуация у вас непростая с эмоциональной точки зрения, но с онкологической — благоприятная. Диагноз T1N0M0 (ранняя стадия), Ki67 3% (минимальная пролиферативная активность), ER 100% — это люминальный А подтип, самый «приятный» из всех неприятных (злокачественных). Прогноз при таком случае благоприятный.

 Однако я обязан подчеркнуть: отказ от гормонотерапии при ER 100% — это самый большой риск. Отвечу по пунктам.

 1. Каков процент рецидива при отказе от гормонотерапии?

 Говорить о точной цифре для конкретного человека некорректно, но данные крупных исследований (EBCTCG) таковы:

 - с тамоксифеном (5 лет): риск отдаленного метастазирования за 10 лет составляет около 5-7%.

- без гормонотерапии: риск возрастает примерно в 2-3 раза, т.е. до 12-15% (а иногда и выше, в зависимости от возраста менархе, ИМТ и наследственности).

 Вы молоды (41 год). Ваши яичники будут работать еще 5-10 лет, активно снабжая опухоль эстрогеном. При ER 100% практически каждая клетка опухоли «питается» гормонами. Отказ от тамоксифена — это как убрать тормоза у машины на спуске. Для люминального А типа рецидивы наступают поздно (через 7-15 лет), но они фатальны.

Вывод: Ваш риск рецидива БЕЗ терапии низкий в абсолютных цифрах (88-85% выживаемости), но по сравнению с терапией — неприемлемо высокий (потеря 5-8% шанса на полное излечение).

2. Можно ли заменить Тамоксифен на Фарестон (торемифен) или другой препарат?

 Вы задали очень грамотный вопрос, касающийся побочных эффектов (эндометрий и отеки).

 По поводу Фарестона (торемифен):

- Это «близнец» тамоксифена из того же класса (селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов).

- Он НЕ решит вашу проблему с эндометрием. Фарестон действует на матку так же, а по некоторым данным — даже агрессивнее в плане пролиферации эндометрия.

- Отеки: Оба препарата задерживают жидкость. Разница незначима.

- Главное: Фарестон не имеет одобренных протоколов для адъювантной терапии раннего рака молочной железы (РМЖ) по стандартам NCCN/ESMO. Его используют только при метастатическом процессе или непереносимости тамоксифена, когда больше ничего нет. Замена на него снизит доказанную эффективность.

Что можно сделать реально?

 У вас есть два законных пути, но только после консультации с вашим онкологом:

 Путь А (радикальный, но эффективный) — переход на ингибиторы ароматазы (ИА).

Поскольку вам 41 год, яичники работают. Чтобы назначить ИА (Анастрозол, Летрозол, Экземестан), нужно:

- Выключить яичники (агонистами GnRH — Бусерелин, Золадекс, Диферелин ежемесячно) или удалить их (лапароскопическая овариэктомия).

- Плюсы: ИА не вызывают роста эндометрия (он даже атрофируется), нет отеков (как при тамоксифене), и при ER 100% они работают даже эффективнее тамоксифена.

- Минусы: климакс, боли в суставах, остеопороз. Но для 41 года это управляемо.

Путь Б (локальный контроль эндометрия) — остаться на тамоксифене.

- при нарастании эндометрия (особенно если М-эхо > 8-10 мм) вам показана гистероскопия с раздельным диагностическим выскабливанием (РДВ). Если там полип или простая гиперплазия — их удаляют, и вы продолжаете тамоксифен.

- отеки: ограничение соли, прием торасемида (малыми дозами под контролем калия), компрессионный трикотаж.

Прочие альтернативы (нестандартные, обсуждаются редко):

- Ралоксифен (Эвиста) — тоже SERM, но он слабее тамоксифена в профилактике рецидивов. Не рекомендуется.

- Снижение дозы тамоксифена с 20 мг до 10 мг. Исследования показывают, что 10 мг почти так же эффективны, но дают меньше побочных эффектов. Обсудите это с врачом.

 Ни в коем случае не отказывайтесь от гормонотерапии полностью

1. Не заменяйте Тамоксифен на Фарестон самостоятельно — это не поможет матке и ухудшит прогноз.
2. Обратитесь к онкогинекологу. Сделайте УЗИ малого таза на 5-7 день цикла. При утолщении эндометрия > 8 мм — гистероскопия с биопсией. Скорее всего, это просто гиперплазия или полип, который удалят за 10 минут.
3. Обсудите с онкологом переход на режим «Золадекс + Летрозол» (ингибитор ароматазы). Это золотой стандарт для пременопаузы с проблемами на тамоксифене. Придется терпеть менопаузу, но матка будет спокойна.
4. Если вы категорически против инъекций и менопаузы — попробуйте тамоксифен 10 мг/сут под контролем УЗИ каждые 3 месяца.

 В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день! 

1. Исходно агрессивная форма: Диагноз «отечная форма» (T4) до операции — это всегда высокий риск местного рецидива, даже при хорошем ответе на лечение.
2. Ответ на лечение есть, но не полный: Лечебный патоморфоз RCB-2 означает, что часть опухоли осталась. Микропапиллярный компонент — это агрессивный подтип рака, склонный к распространению по лимфатическим сосудам.
3. Главная находка — метастазы в лимфоузлах: 5 из 7 узлов с микрометастазами 
4. Биология опухоли изменилась: В узлах опухоль стала более агрессивной (Ki67 вырос с 15% до 23%, потерян рецептор прогестерона, HER2 стал 0). Это означает, что оставшиеся микроскопические клетки могут вести себя непредсказуемо.

  Ответ на главный вопрос: НУЖНА ЛИ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ (ЛТ)? ДА, в вашем случае ЛТ НЕОБХОДИМА. И вот почему:

 Риски БЕЗ лучевой терапии значительно выше, чем риск лимфостаза.

    Локорегионарный рецидив (возврат рака в область грудной стенки, под ключицей, в надключичной области). У вас есть все факторы для этого: микропапиллярный тип, перивазальная инвазия, N1mi (5 узлов!). Без ЛТ риск рецидива в течение 5 лет достигает 30-40%.

   Что такое рецидив? Это новый очаг рака, который потребует тяжелой химиотерапии, операций. И, что важно для вас, рецидив сам по себе вызовет лимфостаз руки гораздо чаще и тяжелее, чем современная лучевая терапия. Опухоль, врастая в лимфоузлы и сосуды подмышки, перекроет лимфоотток намного эффективнее, чем облучение.

 Лучевая терапия снижает риск этого рецидива в 3-4 раза (до 5-10%).

 Что касается вашего страха лимфостаза

1.   Риск умеренный. При современном облучении (3D-конформное или IMRT) на область надключичных узлов и грудной стенки, при условии щадящего режима на подмышечную область (хирурги уже перевязали сосуды), риск тяжелого лимфостаза (3-4 ст.) не превышает 5-7%.
2. Это управляемо. Лимфостаз 1-2 степени (отек, проходящий после подъема руки) лечится компрессионным трикотажем, лимфодренажным массажем, ЛФК. С этим можно жить полноценно.
3. Без ЛТ вы получите либо рецидив, либо хронический болевой синдром. Облучение уничтожит микрометастазы в лимфатических путях.

 Мои рекомендации 

1.  Лучевая терапия вам показана.
2. Попросите радиотерапевта (врача, который будет проводить ЛТ):

       Применить метод IMRT (модулированная интенсивность) — он лучше щадит здоровые ткани.

       Уточните зону облучения: скорее всего, это грудная стенка + надключичная область. Область подмышечной ямки (где риск лимфостаза максимален) после перевязки сосудов могут облучать очень осторожно или исключить.

3. Сразу после ЛТ начните профилактику лимфостаза:

       Компрессионный рукав 1-2 класса на время полетов, тяжелой работы и сна (после консультации с физиотерапевтом).

       Ежедневная гимнастика для руки.

       Исключить травмы и ожоги на руке со стороны операции.

4. Гормонотерапию (анастразол) принимать строго 5 лет — это снизит риск отдаленных метастазов.

 В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача. 

 Здравствуйте, Ирина. 

Инвазивный протоковый рак молочной железы, стадия I (T1cN0M0), HER2-позитивный (FISH+), эстрогены 90–100%, прогестерон 1–2%, Ki67 50%. Проведена резекция, сейчас идёт химиотерапия (доцетаксел + циклофосфамид — 4 цикла), трастузумаб (до года), гозерелин. Планируются лучевая терапия, затем тамоксифен + гозерелин.

 1. Достаточно ли 4 циклов химиотерапии?

 При T1cN0 схема TC×4 — это стандартный подход (рекомендации NCCN, ESMO). Увеличение числа циклов до 6 обычно применяется при поражённых лимфоузлах или опухоли более 2 см. В данном случае дополнительные циклы не улучшают прогноз, но повышают риск токсичности (нейропатия, боли). Поэтому 4 курса считается достаточным для этой стадии.

 2. Нужен ли пертузумаб дополнительно к трастузумабу?

 При 1 стадии и отсутствии поражения лимфоузлов добавление пертузумаба к трастузумабу не улучшает отдалённые результаты, но увеличивает частоту побочных эффектов (диарея, кардиотоксичность). Поэтому в данной ситуации пертузумаб обычно не используется.

 3. Стоит ли делать мастэктомию вместо лучевой? Боязнь рецидива.

 Это решение зависит от нескольких факторов, прежде всего — от качества резекции. Если края после резекции были чистыми (>2 мм), то лучевая терапия снижает риск локального рецидива примерно до 3–5%, что сопоставимо с мастэктомией (1–2%). В этом случае сохранение груди с лучевой — разумный вариант.

- если принято решение в пользу мастэктомии, оптимальное время — после завершения химиотерапии и до начала лучевой. Если сделать мастэктомию до лучевой, то лучевая терапия уже не понадобится (при N0 облучение грудной стенки не требуется). Выполнять мастэктомию после года трастузумаба неудобно и технически сложнее, если перед этим была лучевая.

Важный момент — ни мастэктомия, ни лучевая не влияют на риск отдалённых метастазов; от них защищает системная терапия (трастузумаб, химиотерапия, гормонотерапия).

Общий вывод

- назначенная схема лечения (4 цикла TC, трастузумаб на год, гозерелин с последующим тамоксифеном) соответствует клиническим рекомендациям для данной стадии и биологических характеристик опухоли.

- решение о мастэктомии вместо лучевой стоит принять после уточнения статуса краёв резекции. При чистых краях лучевая — адекватный вариант. При близких краях — мастэктомия.

- прогноз в целом благоприятный: стадия ранняя, лимфоузлы не поражены, есть эффективная таргетная терапия.

Если остались вопросы или нужны уточнения, можно задать их повторно. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Галина Владимировна. Да, можно эти препараты использовать. 

Здравствуйте, Екатерина. Теоретически это возможно, но в моей практической деятельности не встречались такие ситуации. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.