Вопрос № 64305
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются исключительно в информационных и образовательных целях и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента, может быть неприменимо или даже опасно для другого. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте, Светлана. Я бы однозначно рекомендовал выполнить молекулярно-генетическое исследования с целью исключения наследственной формы и если будет выявлена мутация, то можно будет подумать о назначении олапариба (Линпарза) или талазопариба - кстати, такое лечение можно получить в рамках ОМС в клинике СМТ (обратиться с вопросом о лечении в данной клинике можно у меня). Также рассмотрел бы вопрос о назначении пембролизумаба при наличии рецепторов PDL1 (определяется по данным иммуногистохимического исследования). В любом случае вам необходимо следовать рекомендациям лечащего врача.