Вопрос № 64305
Здравствуйте, Светлана. Я бы однозначно рекомендовал выполнить молекулярно-генетическое исследования с целью исключения наследственной формы и если будет выявлена мутация, то можно будет подумать о назначении олапариба (Линпарза) или талазопариба - кстати, такое лечение можно получить в рамках ОМС в клинике СМТ (обратиться с вопросом о лечении в данной клинике можно у меня). Также рассмотрел бы вопрос о назначении пембролизумаба при наличии рецепторов PDL1 (определяется по данным иммуногистохимического исследования). В любом случае вам необходимо следовать рекомендациям лечащего врача.