Вопрос № 71889

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Добрый день, мне 45 лет, РМЖ, выполнена органсохраняющая операция по удалению опухоли слева и удалению сгруппированы х кальцинатов справа. Диагноз после удаления: слева pT1bN1mi(sn)M0 1 вст люминальный В. ИГХ: Ki-67-90%, Her2-0, ER -7 (5+2), ПР - 8(5+3), Her-негативный. Справа pTisN0M0, ИГХ: Ki-67-5%, Her2-0, ER -7 (5+2), ПР -8 (5+3), внутрипротоковая карцинома in sute (DCIS) Назначена ХТ по ДС 4 курса (уже прошла 3), ЛТ на ЛМЖ и по пути лимфооттока до СОД 50 иГр+ буст 10Гр, на правую МЖ - до СОД 50 изоГр+буст 10 Гр в РО. Тамоксифен на 10 лет Мутаций BRAC1/2 не выявлено. У отца было ЗНО корня языка (ремиссия 16 лет), у мамы сейчас обнаружили зно ободной кишки (в процессе обследования) На фоне хт прекратилась менструация Насколько такое лечение подходит, надо ли ещё какие-нибудь анализы по генетике сдавать. Сколько курсов ЛТ будет, сможете подсказать по опыту, будет тяжеловато при облучении на 2 стороны, как облегчить
Вопрос # 71889 | Тема: Без темы | 08.11.2026 | Владивосток
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Ирина. В целом можно согласиться с таким лечением. Наблюдение вам надо проводить обязательно. По поводу генетики - я бы рекомендовал исследование на мутации BRCA и др. методом NGS. Нивелировать побочные эффекты на сердце и легкие при лучевой терапии можно более или менее, если обратиться в современный центр лучевой терапии. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Подробное объяснение медицинских терминов

  • pT1bN1mi(sn)M0 (слева): Патоморфологическая стадия после операции. pT1b — опухоль от 0,5 до 1 см. N1mi — микрометастаз в сторожевом лимфоузле (sn), то есть скопление опухолевых клеток размером от 0,2 до 2 мм. Это пограничное состояние между отсутствием метастазов (N0) и полноценным поражением (N1a). M0 — отдаленных метастазов нет.
  • pTisN0M0 (справа): pTis (in situ) — неинвазивный рак («рак на месте»), клетки не прорастают в окружающие ткани. N0 — лимфоузлы чистые. M0 — метастазов нет. Это 0 стадия.
  • Люминальный В, Ki-67 90% (слева): Молекулярный подтип. Люминальный В — гормон-положительный рак (ER/PR+) с более высокой пролиферативной активностью. Ki-67 90% — крайне высокий индекс пролиферации, указывающий на очень быстрое деление клеток. Это агрессивный вариант, который требует интенсивного лечения.
  • Люминальный А, Ki-67 5% (справа): Менее агрессивный подтип с низкой скоростью деления клеток (5%).
  • ER 7 (5+2), PR 8 (5+3): Высокая экспрессия рецепторов эстрогена (ER) и прогестерона (PR) по шкале Allred (максимум 8). Опухоль гормонозависима.
  • HER2 0: HER2-отрицательный статус. Анти-HER2-терапия не показана.
  • ХТ по схеме DC: Адъювантная химиотерапия (после операции) по схеме Доцетаксел + Циклофосфамид. Обычно проводится 4 цикла.
  • ЛТ (лучевая терапия) на ЛМЖ и пути лимфооттока до СОД 50 Гр + буст 10 Гр: СОД (суммарная очаговая доза) — общая доза облучения. Буст — дополнительная доза облучения на ложе удаленной опухоли для уничтожения оставшихся клеток.
  • Тамоксифен на 10 лет: Гормональный препарат (антиэстроген). Продление приема до 10 лет обсуждается у пациенток с высоким риском рецидива (в вашем случае — из-за агрессивного Ki-67 90% слева).

 

Новости

Все новости

Приглашаем на концерт Софии Красножон

07.11.2026

19 ноября 2026 года, Санкт-Петербург

Наш химиотерапеевт Владислав Николаевич Евсеев рассказывает о стационаре

05.11.2026

В 2027 году у клиники Лахта появится полноценный стационар в центре города.

Посмотрите передачу с участием нашего невролога

03.11.2026

Лешке Елена Васильевна - невролог клинической больницы РАН.