Вопрос № 71225

Дмитрий Андреевич, спасибо за ответ! К вопросу 71204 можно уточнить по SOLO RISK TEST. Я сдавала анализ на следующие мутации методом ngs в НИИ Петрова - ATM, BARD1, BLM, CHEK2, FANCD2, NBN (NBS1), PALB2, PTEN, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53 • крупных перестроек (делеций/дупликаций экзонов) генов BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51, RAD51C- МУТАЦИИ НЕ ОБНАРУЖЕНЫ. 1) В любом случае стоит сделать еще SOLO TEST лучше? Какие возможности для лечения РМЖ дает обнаружение мутации, которой нет выше? 2) Я еще читала, что есть сдача тканей самой опухоли на мутации. Это не нужно делать?