Top.Mail.Ru

Вопрос № 70897

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Дмитрий Андреевич, добрый день! Ранее уже консульт.с Вами,благодарю!2019РМЖ ст3А , Т1N2M0, комбин.леч.НААХТ (карбп+доцет+пертуз.+траст.) после 3 курс.выраж.положт.динам. реш.конс.сделана мастэк.лев.м.ж. после опер.ИГХ; инваз рак.неспец.типа. G2,РЭ8,РП 0, Her2new - полож.Ki67 11,14 %. Далее был после мастэ.наз адъювант циклофас.+доцетак.4 курса. Далее контроль; сначала 3 мес,6мес и 1 раз в год; включ.контроль 3 зон, кт,мрт + сцинт.все норм.2024 сделана реконст лев.мол.жел.дип- лоскут.Восторг!!! Далее Контроль 1 раз в год.,все норм. Июнь 2026 ММГBIRADS 2 справа,( доброк.кальц,),не понравился рентген.подк.лимф.узел слева,реком ТАБ,л.у.от 03.07.26 закл цитол.исл; злок.процесс, Дплее: от.17.07.26.по Вашей рекомед и своего доктора провед.доп.обсл.Груд.клетка- чисто,брющн.полость и мал.таз.- чисто,сцинт.кост.скел.- чисто! От 20.07.26.ИГХ с учётом клинико- анамнест.данных морфологическая картина иммунофенотипа соответс.: метастазу карцин. мол.железы.в аксилярн лимф.узел слева. ER-8бал.PR5 бал.Her2 new 1+ KI 67 11%. Речь идёт о местом рецедиве, какое по Вашему будет лечение? P.S. ранее гормон.терапия не проводилась. Спасибо вам! Вы Наше Все!
Вопрос # 70897 | Тема: Без темы | 21.07.2026 | Пушкино. Московская область

Добрый день, Елена. 

Я внимательно изучил вашу историю. Разберем по пунктам.

  1. Оценка текущей ситуации (по данным на 20.07.2026)

   Диагноз: регионарный рецидив рака молочной железы – метастатическое поражение аксиллярного лимфоузла слева. Стадирование: M0 (отдалённых метастазов нет по данным КТ ОГК, ОБП, малого таза и сцинтиграфии костей). Это изолированный регионарный рецидив.  Иммунофенотип метастаза: Luminal B-like (HER2‑отрицательный):  ER – 8 баллов (высокоположительный), PR – 5 баллов (положительный, хотя и ниже, чем ER), HER2 – 1+ (отрицательный, FISH не требуется),        Ki67 – 11% (низкая пролиферативная активность).  Важное изменение по сравнению с первичной опухолью (2019): тогда был HER2‑положительный (с анти-HER2 терапией) и PR‑отрицательный. Теперь фенотип изменился – это «эволюция» клона, что диктует смену системной стратегии. 

  1. Принципы лечения регионарного рецидива

При изолированном регионарном рецидиве после мастэктомии (без отдалённых метастазов) стандартом является комбинированный подход: местно-регионарное лечение – максимально полное удаление очага + лучевая терапия. истемная терапия – обязательна, так как даже изолированный рецидив несёт высокий риск последующей диссеминации. Выбор основывается на новом фенотипе.

  1. Конкретные рекомендации (пошагово)

 А. Хирургический этап

   Выполнить иссечение аксиллярного лимфоузла (экстирпацию) с гистологическим подтверждением краёв резекции. Если узел единичный и технически доступен, это предпочтительно. При невозможности хирургии (спайки, локализация) – альтернатива: стереотаксическая лучевая терапия или радиочастотная абляция, но хирургия даёт лучший локальный контроль.

 Б. Лучевая терапия (ЛТ)

   Обязательна после хирургии (или как самостоятельный метод). Поле облучения должно включать: подмышечную область слева, надключичную зону (особенно если ранее не облучалась);  при необходимости – парастернальную область (по данным планирования).   Суммарная очаговая доза – 50–60 Гр (с учётом ранее проведённой ЛТ, если она была – но в вашей истории её не упоминается, скорее всего, не проводилась, так что ограничений нет).

 В. Системная эндокринотерапия (главное изменение!). Поскольку опухоль теперь гормоноположительная (ER 8, PR 5) и HER2-отрицательная, а Ki67 низкий, химиотерапия в первой линии не показана – эндокринотерапия становится основой системного лечения.   Выбор препарата зависит от менопаузального статуса (в письме не указан): если пременопауза – тамоксифен (20 мг/сут) или овариальная супрессия (агонисты GnRH) + ингибитор ароматазы (летрозол/анастрозол). Если постменопауза – ингибитор ароматазы (летрозол 2,5 мг/сут, анастрозол 1 мг/сут или экземестан 25 мг/сут). Длительность – минимум 5 лет, при хорошей переносимости – до 7–10 лет.   Важно: ранее гормонотерапия НЕ назначалась, поэтому ожидаем высокую эффективность.

  Г. Вопрос о таргетной терапии (CDK4/6-ингибиторы)

При регионарном рецидиве (не диссеминированном) рутинное добавление ингибиторов CDK4/6 (палбоциклиб, рибоциклиб) к эндокринотерапии не является обязательным, так как их преимущество доказано для метастатического процесса. Однако, учитывая, что это рецидив после неоадъювантной терапии, а PR ниже ER, можно рассмотреть добавление рибоциклиба или палбоциклиба в комбинации с ингибитором ароматазы, особенно если есть сомнения в радикальности локального лечения. Это решение принимается на онкоконсилиуме индивидуально.

 Д. Химиотерапия – НЕ показана на данном этапе. Рецидив возник через 7 лет после первичного лечения.  Ki67 низкий (11%), гормональный рецептор высокий – это предикторы чувствительности к эндокринотерапии. Отсутствие жизнеугрожающих висцеральных метастазов.

  1. Дополнительные аспекты

   Генетическое тестирование – рекомендую определить мутационный статус BRCA1/2 (особенно если есть семейный анамнез), так как при наличии мутации может измениться тактика (переход на PARP-ингибиторы при прогрессировании, но в первой линии это не влияет). Денситометрия – перед началом эндокринотерапии оценить минеральную плотность костей; при постменопаузе – обязательный приём кальция и витамина D.  Контроль – после завершения ЛТ и начала эндокринотерапии: клинический осмотр, УЗИ регионарных зон и ММГ/УЗИ молочных желёз (правая сторона) – каждые 3–6 месяцев в первый год, затем ежегодно.

Важно: данный ответ носит рекомендательный характер и не заменяет очной консультации. Окончательное решение принимается лечащим врачом с учётом всех клинических данных, пожеланий пациентки и возможностей стационара.

Новости

Все новости

Теперь и в MAX

22.07.2026

Обязательно подпишитесь на мой канал в MAX!

Подпишитесь на мой телеграм канал!

14.07.2026

Новости каждый день!

Пост о листовидной опухоли молочной железы

12.07.2026

Прочитайте и подпишетесь!