Вопрос № 70580
52 гола, РМЖ внутрикистозный папиллярный инвазивный Т2М0N0 2 А , 2 G, Неr 2 - отр, гормонозависимый, Ki 67-40%, радикальная резекция , Лу чистые , края чистые проведена химия схема 4DC , лучевая 15 , после назначили тамоксифен . Далее наблюдение. Есть РМЖ двоюродная сестра . Необходимо ли сдать генетику ? Возможно нужно какое то более современное дополнение к лечению и профилактике ?
Вопрос # 70580 | Тема: Без темы | 24.06.2026 | Нижний Тагил
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич
Здравствуйте, Татьяна. Да, я бы рекомендовал выполнить молекулярно-генетическое исследование на мутации BRCA 1,2, можно сразу методом NGS. По поводу лечения - в целом можно с таковым согласиться. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.