Вопрос № 68449
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются
исключительно в информационных и образовательных целях
и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента,
может быть неприменимо или даже опасно для другого.
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Спасибо вам за ответ!
В марте 2025 (29 лет)поставили диагноз инвазивная карцинома неспецифического типа умеренной степени дифференцировки, G2, с периваскулярной инвазией. 5% стромальных опухоль инфильтрующих лимфоцитов. ИГХ: ЭР (0), ПР(0), Her2neu(0), Ki67 (18%). G2. Стадия 3С Метастаз карциному с лимфоузел ОФЭКТ метастатического поражения костной системы не обнаружено Мскт обп, огк с ку : образование переднего средостения (тимома) неравномерно накапливающее контраст до +121ед.Х в венозную фазу Мутаций в генах brca 1 и brca 2 не обнаружено. Мутаций исследованных методом NGS не обнаружено Проведено НАПХТ по схеме ddAC 4 + pCb 12, оперативное лечение (подкожная мастектомия с частичным сохранением кожи и соска, 30 лучевых Результаты гистологии: RCB III В 16 лимфоузлах из 18 удаленных обнаружены метастазы. Периневральная инвазия. В тканях соска определяется рост опухолевых клеток. Назначили капецитабин на 6 месяцев
Анализ на чувствительность к андрогенам отрицательный пришел.
Есть ли смысл пересдавать на brca 1,2?
Что еще можно сделать в моей ситуации ?
Здравствуйте, Александра. Если исследование на мутации проводили методом NGS, то повторять его смысла я не вижу. По поводу лечения — согласен. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.