Вопрос № 67811
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются исключительно в информационных и образовательных целях и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента, может быть неприменимо или даже опасно для другого. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте, Анастасия. В целом я согласен с назначенным лечением, дополнительно я бы предложил провести исследование для исключения наследственной формы — исследование методом NGS. Если будет выявлена мутация, то я бы рекомендовал сменить лечение на олапариб (Линпарза). Также надо провести исследование опухоли на рецепторы PDL1, если они будут позитивные, то к лечению можно добавить пембролизумаб. При нарастании нейропатии можно сменить лечение на другой препарат — эрибулин, например. В любом случае вам необходимо следовать рекомендациям лечащего врача.