Вопрос № 64632

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Ноябрь 2019г. НИИ Мешалкина (С56) ЗНО правого рТ 2Б NOMO, llB стадии, 6 х/т., 07.09.20г. КДЛ Ген. Исследвания на ВRCA 1,2 по крови не выявлено., 26.06.23г. Метод NGS (мутация с. 8092 G7A в гене BRCA2 (N M_000059.3). Мутация герминальная. 23.11.23г. УЗИ МЖ (Новокузнецк) Мелкие фиброаденомы в МЖ 6_7мм, роста нет 2_3г.(БИРАДС2). , 18.01.24г. г. Томск НИИ онкологии: 1 N60. 1 Доброкачественная дисплазия МЖ. Диффузная кистозная мастопатия. Дополнительно к диагнозу: ФКМ. Томосинтез правой МЖ "Участок фиброза", ВI_ RADS2. Рекомендовано: МРТ с контр 1 р/год.Учитывая ВРСА2, рассмотреть вариант 2х сторонней мкастэктомии (онкоанамнез по линии матери:у дедушки рак языка, у 2 дядь ЖКТ) БЗ Р1 А2. 28.01.24 консультация онколога г. Новок_ка: МРТ/конт., пересмотр блоков на ВРСА1, 2. Ваше мнение? Пересмотр в НИИ Петрова? 2х сторон.мкастэктомию в Томске не делают.