Вопрос № 61651

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич! Спасибо вам за ваши ответы, всегда отвечаете!))) Наталья, мне 43 года. С августа 22 года РМЖ. T1bN2aMo Люминантный В her2 +++, ki67- 32%, G2. Illа стадия, задеты подмышечные лимфоузлы 5 штук. Прошла сначало химию Доцетаксел Карбоплатин Трастузумаб 6 курсов. Неполный патомарфоз 2 по Лавниковой в опухоли и лимфоузлах. От опухоли остался только звездчатый узел. Радикальная секторальная резекция, был верхний наружний квадрат. Прошла лучевую терапию. Сейчас курсы Кадсила, золодекс и анастразол. Кт и мрт только после химии и операции: мрт мозга, кт груди, мрт брюшной области и забрюшинного пространства, мрт малого таза, остеосцинтиграфия , все чисто. Сдала на мутации ngs в Логинова BRCA1,2 всё отрицательно. Скажите пожалуйста: 1. Что мне может дать для дальнейшего лечения и шансов длительной ремиссии информация об отсутствии у меня мутации BRCA1,2? 2. Скажите. Слышала, что кроме мутации Brca1,2 ещё сдают на другие мутации связанные с рмж. Нужно ли мне их тоже сдавать, если да, то какие? 3. Скажите, на приёме анастразола стали болеть суставы. Сделала мрт позвоночника, у меня в шее остеохондроз и протрузия. Сейчас шея болит наравне с коленями и пальцами рук. Может ли это быть связано с приёмом анастразола? 4. И четвертый вопрос: скажите, есть ли в вашей практике женщины в ремиссии более 5, 6 лет с таким типом рмж как у меня и задетыми лимфоузлами, которые прошли все лечение?