Вопрос № 55462

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте,мне 31год в 2019 году был диагностирован рмж 2а стадии ,er8pr8her3+ki30,после операции er8pr8her0ki15,лимфоузлы без мтс,было 8 химиотерапий и таргетная терапия 17 курсов,сейчас на тамоксифене и золодексе ,анализа на мутацию в генах не было сделано ,в начале лечения ,подскажите есть ли смысл его сделать сейчас? И как это сделать ?гле его можно сдать ?
Вопрос # 55462 | Тема: Без темы | 19.01.2022 | Минусинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Евгения. Вероятность выявления мутации в вашем случае низкая, но провести исследование на 8 частых мутаций можно рекомендовать. Исследование проводится в лабораториях Геномед.

Новости

Все новости

Приглашаем на концерт Софии Красножон

07.11.2026

19 ноября 2026 года, Санкт-Петербург

Наш химиотерапеевт Владислав Николаевич Евсеев рассказывает о стационаре

05.11.2026

В 2027 году у клиники Лахта появится полноценный стационар в центре города.

Посмотрите передачу с участием нашего невролога

03.11.2026

Лешке Елена Васильевна - невролог клинической больницы РАН.