Top.Mail.Ru

Вопрос № 55462

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте,мне 31год в 2019 году был диагностирован рмж 2а стадии ,er8pr8her3+ki30,после операции er8pr8her0ki15,лимфоузлы без мтс,было 8 химиотерапий и таргетная терапия 17 курсов,сейчас на тамоксифене и золодексе ,анализа на мутацию в генах не было сделано ,в начале лечения ,подскажите есть ли смысл его сделать сейчас? И как это сделать ?гле его можно сдать ?
Вопрос # 55462 | Тема: Без темы | 19.01.2022 | Минусинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Евгения. Вероятность выявления мутации в вашем случае низкая, но провести исследование на 8 частых мутаций можно рекомендовать. Исследование проводится в лабораториях Геномед.

Новости

Все новости

Фотографии результатов операций

16.07.2025

Двусторонняя подкожная мастэктомия с одномоментной реконструкцией. Результаты через 1 год.

Запись эфира от 14.07.2025

14.07.2025

На вопросы о раке молочной железы отвечает химиотерапевт Екатерина Сергеевна Болотская и хирург-онколог Дмитрий Андреевич Красножон

В моем телеграм-канале 10 тысяч подписчиков!

13.07.2025

Присоединятесь! Новости каждый день!