Top.Mail.Ru

Вопрос № 55462

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте,мне 31год в 2019 году был диагностирован рмж 2а стадии ,er8pr8her3+ki30,после операции er8pr8her0ki15,лимфоузлы без мтс,было 8 химиотерапий и таргетная терапия 17 курсов,сейчас на тамоксифене и золодексе ,анализа на мутацию в генах не было сделано ,в начале лечения ,подскажите есть ли смысл его сделать сейчас? И как это сделать ?гле его можно сдать ?
Вопрос # 55462 | Тема: Без темы | 19.01.2022 | Минусинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Евгения. Вероятность выявления мутации в вашем случае низкая, но провести исследование на 8 частых мутаций можно рекомендовать. Исследование проводится в лабораториях Геномед.

Новости

Все новости

Вступайте в наш клуб в ВК

19.04.2026

Все о раке молочной железы - статьи и новости, ответы на вопросы и онкочат!

Большие обновления в разделе "Лекарственные средства"

03.04.2026

Появились статьи о рибоциклибе, палбоциклибе, фарестоне, Энхерту, Кадсиле и др.

25 апреля 2026 года. Концерт моей дочери Софии Красножон

28.03.2026

Где: Санкт-Петербург, Концертный зал на Английской набережной Когда: 25 апреля 2026 (суббота), 19:00