Top.Mail.Ru

Вопрос № 55462

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте,мне 31год в 2019 году был диагностирован рмж 2а стадии ,er8pr8her3+ki30,после операции er8pr8her0ki15,лимфоузлы без мтс,было 8 химиотерапий и таргетная терапия 17 курсов,сейчас на тамоксифене и золодексе ,анализа на мутацию в генах не было сделано ,в начале лечения ,подскажите есть ли смысл его сделать сейчас? И как это сделать ?гле его можно сдать ?
Вопрос # 55462 | Тема: Без темы | 19.01.2022 | Минусинск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Евгения. Вероятность выявления мутации в вашем случае низкая, но провести исследование на 8 частых мутаций можно рекомендовать. Исследование проводится в лабораториях Геномед.

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.