Top.Mail.Ru

Вопрос № 55204

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Добрый день Дмитрий Андреевич! Уже задавала Вам вопрос. Но опять назрел. Напомню У меня в 2019 году была проведена операция по удалению РМЖ, частичная сохранность (ЛМЖ + ПЛАЭ) 2 стадия Т2 N1 M0, в 3лу вторичные изменения, ER 5, PR 8, Her2/neo, ki67- 10% Затем курс ДГТ 40Гр Назначен был Тамоксифен на 5 л Я его пила полгода, перестала, и вот получила рецедив в кости и лёгкие в этом году. Мне назначили химиотерапиию. Я прошла 8 курсов 4ас и 4паклитаксел. Регулярно получаю золендроновую кислоту. Динамика хорошая по КТ. В костях выявляется остеосклероз, в лёгких фиброз, два маленьких образования. Стабилизация. Но для дальнейшего лечения выявили мутацию PIC3a. Одна мутация. Какое лечение порекомендуете. Пока пью только аремидекс. Каков прогноз. Спасибо
Вопрос # 55204 | Тема: Без темы | 08.01.2022 | Новосибирск
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Альбина. Если в настоящее время вы не получаете гормонотерапию, то скорее всего, я бы предложил схему фазлодекс и Пикрэй (алпелисиб) с учетом налия мутации PIK3CA. По поводу прогноза - ответить не могу, надо посмотреть в динамике, при лечении гормонотерапией.

Новости

Все новости

Теперь и в MAX

05.06.2026

Обязательно подпишитесь на мой канал в MAX!