Вопрос № 54350
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются исключительно в информационных и образовательных целях и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента, может быть неприменимо или даже опасно для другого. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Добрый день, Дмитрий Андреевич! Меня зовут Юлия, мне 31 год. В мае 2020 года - диагноз РМЖ. T2N1M0.Er - 95%, pr - 80%, ki67 - 46%, her2 статус - "0". Химия, операция, лучевая. В мае 2021г. под вопросом мтс в кости. В октябре по результатам КТ с контрастом метастазы в кости подтвердились. На данный момент принимаю летрозол, рибоциклиб, укол гозерелина, зелендроновая кислота раз в месяц. Обнаружена мутация pic3ca. Скажите, верно ли назначено лечение и какие ещё варианты лечения возможны?благодарю!
Вопрос # 54350 | Тема: Без темы | 14.11.2021 | Тула
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич
Здравствуйте, Юлия. При мутации PIK3CA оптимально перейти на схему фазлодекс + алпелисиб, потому назначенная вам схема может быть неэффективна.