Вопрос № 50887
Здравствуйте Дмитрий Андреевич.
Мой диагноз T1cnomo, g2, ki67 10, her0, er. 7, pr.6, ecad +, brca1, 2 8основ.отрицательно. В семье рака не было ни у кого. Инвазивная карцинома неспецифического типа. Люминальный а. Края резекции чистые. Без инвазии в сосуды Радикальная резекция верхний наружний квадрат пмж с лимфодиссекцией.
Прошла лучи 25 шт, сейчас уже год только тамоксифен.
Стекла пересматривала в НИИ Блохина.
Прохожу все плановые обследования, было к-т огк, узи, мамографии, узи по геникологии, мрт головного мозга с контрастом. Все хорошо. Единственное, что ставят фкм обеих молочных желез.
Сдавала гармоны. Они все в норме для фалик.фазы.
Мой вопрос
1. Стоит ли мне выключить яичники. Мой врач сказал реши сама
2. Стоит ли сдавать расширенный генный тест?
3. Я читаю на вашем сайте, что бывают случаи когда нет поломки в гене, а у мамы и дочери все равно рак. Я очень боюсь за своих детей. У меня две дочери, 2 года и 11 лет. У них получается тоже теперь большой шанс заболеть рмж?
Вопрос # 50887 | Тема: Без темы | 19.03.2021 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич
Здравствуйте, Анна. Я бы не стал выключать функцию яичников - речь идет о 1 стадии рака молочной железы, вряд ли выключение функции яичников улучшит результаты лечения. Расширенное обследование на мутации можно провести, но думаю, что с высокой вероятностью мутации не будет найдено. Случаи возникновения рака молочной железы в семье, конечно, бывают, но надо отчасти относится к этому как к судьбе. Но всегда можно провести и молекулярно-генетическое исследование с целью исключения мутаций.