Top.Mail.Ru

Вопрос № 50887

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте Дмитрий Андреевич. Мой диагноз T1cnomo, g2, ki67 10, her0, er. 7, pr.6, ecad +, brca1, 2 8основ.отрицательно. В семье рака не было ни у кого. Инвазивная карцинома неспецифического типа. Люминальный а. Края резекции чистые. Без инвазии в сосуды Радикальная резекция верхний наружний квадрат пмж с лимфодиссекцией. Прошла лучи 25 шт, сейчас уже год только тамоксифен. Стекла пересматривала в НИИ Блохина. Прохожу все плановые обследования, было к-т огк, узи, мамографии, узи по геникологии, мрт головного мозга с контрастом. Все хорошо. Единственное, что ставят фкм обеих молочных желез. Сдавала гармоны. Они все в норме для фалик.фазы. Мой вопрос 1. Стоит ли мне выключить яичники. Мой врач сказал реши сама 2. Стоит ли сдавать расширенный генный тест? 3. Я читаю на вашем сайте, что бывают случаи когда нет поломки в гене, а у мамы и дочери все равно рак. Я очень боюсь за своих детей. У меня две дочери, 2 года и 11 лет. У них получается тоже теперь большой шанс заболеть рмж?
Вопрос # 50887 | Тема: Без темы | 19.03.2021 | Москва
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Анна. Я бы не стал выключать функцию яичников - речь идет о 1 стадии рака молочной железы, вряд ли выключение функции яичников улучшит результаты лечения. Расширенное обследование на мутации можно провести, но думаю, что с высокой вероятностью мутации не будет найдено. Случаи возникновения рака молочной железы в семье, конечно, бывают, но надо отчасти относится к этому как к судьбе. Но всегда можно провести и молекулярно-генетическое исследование с целью исключения мутаций.

Новости

Все новости

Дайджест новостей из телеграмма

02.07.2025

Специально для вас самые интересные статьи

Запись эфира от 30.06.2025

30.06.2025

"Ответы на вопросы о раке молочной железы"