Top.Mail.Ru

+7 921 945 33 18

+7 812 945 33 18

Ленинградская область, Всеволожский район, пос.Кузьмоловский, Заозерная ул., 2

Новости

Все новости

Знакомьтесь! Мой лечащий врач-стоматолог Райдмяе Анна Вячеславовна!

27.11.2020

Обязательно подпишитесь на инстаграмм!

28 ноября 2020 года, Клиника онкологических решений ЛУЧ

19.11.2020

Консультации химиотерапевта Евгения Ледина!

Белье для пациентов после операций на молочной железе

15.11.2020

Только в OncoShop! И обязательно книга "Рак молочной железы. Ответы на вопросы" в подарок!

Вопрос № 48958

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Хотелось бы узнать Ваше профессиональное мнение по теме наследственной мутации гена brca 1. У меня РМЖ 1ст.С, прошла радикальную операцию, х/терапию по схеме 4 АС, сейчас на гормонотерапии по схеме тамоксифен и золадекс. мне 46 лет, заболевание обнаружено в 2019 году. тип опухоли люминальный В. Обнаружена в биопсийной материале в гене brca1 мутация с.5382 insC. Изучив материал, имеющейся в инете и доступный для моего понимания, поняла что подобная мутация с.5382 insC означает отсутствие экспрессии эстрогеновых рецепторов. А по результатам ИГХ опухоль гормоночувствительная: Er (+++) TS 7(5+2), PgR (+) TS 5 (3+2), Her2|neu (+), Ki67-53%. Что это значит? Больше всего меня волнует вопрос о правильности лечения с такой поломкой. Буду очень благодарна за ответ. возможно как то сориентируете меня в дальнейших действиях. Благодарю!
Вопрос # 48958 | Тема: Без темы | 29.10.2020 | Салават
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Елена. Да, вы правы. Думаю,что есть смысл перепроверить результаты исследования и провести его в другой лаборатории - рекомендую выполнить это  исследование в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.