Вопрос № 48958

Добрый день, Дмитрий Андреевич! Хотелось бы узнать Ваше профессиональное мнение по теме наследственной мутации гена brca 1. У меня РМЖ 1ст.С, прошла радикальную операцию, х/терапию по схеме 4 АС, сейчас на гормонотерапии по схеме тамоксифен и золадекс. мне 46 лет, заболевание обнаружено в 2019 году. тип опухоли люминальный В. Обнаружена в биопсийной материале в гене brca1 мутация с.5382 insC. Изучив материал, имеющейся в инете и доступный для моего понимания, поняла что подобная мутация с.5382 insC означает отсутствие экспрессии эстрогеновых рецепторов. А по результатам ИГХ опухоль гормоночувствительная: Er (+++) TS 7(5+2), PgR (+) TS 5 (3+2), Her2|neu (+), Ki67-53%. Что это значит? Больше всего меня волнует вопрос о правильности лечения с такой поломкой. Буду очень благодарна за ответ. возможно как то сориентируете меня в дальнейших действиях. Благодарю!