Вопрос № 47049

Здравствуйте. У моей мамы диагноз Cr левой м/ж, T4N1Mx (лёгкие), после 4 к.ПХТ. Негативная динамика в лёгких, после 4 к.ХТ с сменой схемы+4к.ПХТ. Прогрессирование заболевания в лёгких (2019), после ХТ фторафуром. Негативная динамика в молочных железах, аксилярных л/в, кожные Mts (2019), 3к.ПХТ+6к.ТТ, кл. гр. ІІ. Mts в головной мозг. Сопутствующий: Гипертоническая болезнь ІІ ст., 2 ст. Риск 3. CH I ст. ДЕП ІІ ст. сложного генеза на фоне остеохондроза позвоночника. П/о гипотиреоз. Химию капали сначала эпирубицин, флуороурацил, эндоксан. Потом был доцетаксел. При этом очаги в лёгких увеличивались. И появились боли в коленных суставах и в голенях. Добавился карбоплатин. Ещё стала отёчной рука. Случались судороги в голенях. И почему-то решили сделать на несколько месяцев перерыв в лечении, чтоб подлечиться у невролога. И только спустя много времени врач вспомнила что можно было сделать Fish-анализ, было назначено лечение трастузумабом. В январе приехали на очередную госпитализацию, врачу не понравилось состояние мамы и нас отправили на МРТ. После того мама пролежала неделю в нейрохирургии, снимали отёк мозга. С февраля по апрель мама принимала эндоксан и метотрексат в таблетках, но даже не понятно есть ли от них какой-то эффект. Сейчас лечение по схеме капецитабин+Тайверб+ломустин. На ряду с этим кардиолог назначил набивал, тридуктан, трифас. Но состояние не очень хорошее, беспокоит сердце. Приём Тайверба под вопросом из-за влияния на сердце. Хотелось услышать ваше видение ситуации. Заранее благодарна!