Вопрос № 43144

Добрый день Дмитрий Андреевич . Операция была 2016г. В данный момент рецидив. По гистологическим гормонозависимая и ЭР=8 баллов (90%) ПР=8 баллов (90%) ki-67=14-16% HER2/neu=3+. Первоночально операция химиотерапия 10 введений герцептина и томаксифен. В ноябре 2018г. рецидив МТС в позвоночник, кости таза, л/узлы средостения, печень. Прошла 10 курсов доцетаксел+трастузумаб( гертикад) и добавили в лечение пертузумаб. По КТ в печени чисто МТС не находят л/у средостения чисто. А вот в костях остается пока. Но по обследованию сцинтиграфии процент накопление меньше чем было. В данный момент остаюсь на трастузумаб( гертикад) и пертузумаб и добавили фазлодекс ( яичники удалены). Каждые 28 дн. золедроновая кислота. У меня остается вопрос у моей мамы тоже РМЖ ей сейчас 70 лет а операция была 30 лет назад. Я анализ не сдавала на наследственность BRCA1 BRCA 2. Нужно ли мне сдать анализ крови на эти показатели. Если выявиться наследственный фактор то в схему лечение что то еще добавляется или пересматривается схема. Я задаю этот вопрос я прошла КТ брюшной полости а они пишут мне гиповаскулярные очаги в S7 печени-mts? Рекомендуют сделать МРТ . Доцитаксел мне прокапали последний уже прошло 39 дней. Судить рано конечно нужно дообследоваться. Но вот если наследственный рак то схема применяется другая?