Вопрос № 43129
Еще раз добрый день. В продолжение вопроса 43127. Забыла указать, что у меня РМЖ в 36 лет, у мамы был в 32 года (протоковый, рецедивов не было). Сдала на исследование генов brca 1/2-восемь самых частых мутаций не обнаружено. Думаю о полном секвинировании по рмж, но не уверена-нужно ли это? Помимо мамы и меня онкологии в семье было достаточно: отец-миеломная болезнь крови, дедушка и его сестра-желудок и пищевод, тетка отца-рмж и др случаи.
Вопрос # 43129 | Тема: Без темы | 05.08.2019 | Казань
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич
Здравствуйте, Светлана. В подобном случае я бы рекомендовал полное секвенирование. В настоящее время я сотрудничаю с лабораторией Геномед (выбрал по принципу оптимальное сочетание цена/качество). Представительство лаборатории есть в Москве и Санкт-Петербурге, и, как мне кажется, в Казани. Вы можете почтой прислать ваши данные, я сделаю направление в лаборатории. Стоимость полного секвенирования составляет 30 тысяч рублей, это наименьшая цена, которую я нашел.
Для того чтобы получить направление на исследование, вам необходимо сообщить данные о себе (ФИО, диагноз, дата рождения, телефон, адрес электронной почты), далее связаться с лабораторией по бесплатной телефонной линии для отправки материалов. Дополнительная информация находится здесь.