Вопрос № 42714
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются
исключительно в информационных и образовательных целях
и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента,
может быть неприменимо или даже опасно для другого.
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Уточнение к вопросу 42687. Дмитрий Андреевич! Спасибо за предыдущий ответ! У меня и была проведена мастэктомия.( я может непонятно описала). И описание краев было для операции после мастэктомии в лаборатории Unim. В одном из блоков карцинома Инситу, но по центру, не краю блока. Просто если итак удалена вся железа, операцию повторную не надо делать, или есть риск, что оставили клетки. 2. В лаборатории Unim сделали ИГХ одного инвазивного очага. ( ки 7)В описании написано, что они множественные. ( инвазивные и инситу) Некоторые 1 мм. Как с этим быть? Наверное никто не будет делать ИГХ всех очагов. Если их много. ( максимальный по стёклам 16 мм)Ориентироваться тогда на ИГХ по месту жительства ( там ки 25)? Или попросить чтобы пересмотрели в лаборатории, хотя бы крупные инвазивные очаги ( более 5 мм как вариант?)
3. По месту проведения операции в заключении описано инвазивная карцинома с преобладанием внутрипротокового компонента. g2
В лаборатории Unim дольковая карцинома в сочетании с дольковый карциномой Инситу. G2. отсутствует экспрессия E-cadherrin) Насколько это меняет прогноз? При дольковом раке существует риск поражения второй груди? Спасибо)
Здравствуйте, Светлана. Я утром ответил на ваш вопрос. Дополнительно также можно сказать, что экспрессия E-cadherin не повлияет на прогноз в вашем случае. Прогноз в отношении высокого риска развития местного рецидива определяется тем, что в есть дополнительные очаги опухоли.