Вопрос № 41686

Здравствуйте! Хочу задать Вам вопрос по поводу моего заболевания. В декабре 2018 мне поставили диагноз РМЖ. У мамы,тети и двоюродной сестры этот же диагноз. Мне посоветовали сдать анализ BRCA1/2. Я его сделала(на 8 осн. мутаций) - там в норме. На форумах почитала отзывы, где говорится о полногеномном секвенировании. Вопрос: стоит ли в моём случае делать это обследование( оно недешевое) и что оно покажет и скажется как-то на лечении? На данный момент прошла 4 курса ХТ, опухоль уменьшилась(поставили метку),врач сказал готовиться к операции. Заранее спасибо за ответ.