Вопрос № 41686

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Здравствуйте! Хочу задать Вам вопрос по поводу моего заболевания. В декабре 2018 мне поставили диагноз РМЖ. У мамы,тети и двоюродной сестры этот же диагноз. Мне посоветовали сдать анализ BRCA1/2. Я его сделала(на 8 осн. мутаций) - там в норме. На форумах почитала отзывы, где говорится о полногеномном секвенировании. Вопрос: стоит ли в моём случае делать это обследование( оно недешевое) и что оно покажет и скажется как-то на лечении? На данный момент прошла 4 курса ХТ, опухоль уменьшилась(поставили метку),врач сказал готовиться к операции. Заранее спасибо за ответ.
Вопрос # 41686 | Тема: Без темы | 30.03.2019 | Йошкар-Ола, Россия
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич

Здравствуйте, Екатерина. Да, при таком количестве случаев рака молочной железы среди родственников я бы рекомендовал полное секвенирование. Наличие мутаций BRCA1/2 может поменять тактику лечения.

Новости

Все новости

Приглашаем на концерт Софии Красножон

07.11.2026

19 ноября 2026 года, Санкт-Петербург

Наш химиотерапеевт Владислав Николаевич Евсеев рассказывает о стационаре

05.11.2026

В 2027 году у клиники Лахта появится полноценный стационар в центре города.

Посмотрите передачу с участием нашего невролога

03.11.2026

Лешке Елена Васильевна - невролог клинической больницы РАН.