Top.Mail.Ru

Вопрос № 25755

Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
Дмитрий Андреевич, при многолетнем фиброаденоматозе. не поддающемуся лечению и вновь появляющихся фиброаденомах, считаете ли Вы целесообразным назначение исследования на мутацию генов brca1, brka2, чтобы я хоть как-то, проходя ежегодные обследования (узи, маммографию, осмотры и др.) немного успокоилась, это информативное исследование?
Вопрос # 25755 | Тема: Мастопатия | 09.03.2016 | Подмосковье

Здравствуйте, Татьяна. Исследование на наследственную форму проводятся при показаниях - наличие билатерального рака молочной железы, наличия рака молочной железы и рака яичников, при наличии рака молочной железы у пациента и кровных родственников, при возникновении рака молочной железы до 35 лет. В принципе можно провести исследовании при желании пациента. При обнаружении наследственной формы возможна профилактическая мастэктомия с одномоментной реконструкцией молочных желез.

Новости

Все новости

С 8 по 20 сентября 2026 года я буду в отпуске

07.09.2026

Постараюсь быть на связи!

Заметка о мутациях PIK3CA, AKT1 и PTEN

06.09.2026

Прочитайте и подпишитесь на мое сообщество в ВК

Статья о фиброаденоме молочной железы

03.09.2026

Ответы на частые вопросы.