Вопрос № 17649
Важное предупреждение
Ответы Дмитрия Андреевича на вопросы пациентов публикуются исключительно в информационных и образовательных целях и не могут рассматриваться как:
- заочная консультация или постановка диагноза;
- назначение лечения или рекомендация по приёму препаратов;
- замена очного приёма у врача-специалиста.
Каждый клинический случай уникален. То, что было эффективно для одного пациента, может быть неприменимо или даже опасно для другого. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением на основании прочитанных ответов.
В вопросах, опубликованных ранее, может содержаться информация, которая не соответствует данным клинических исследований актуальных на сегодняшний день.
Здравствуйте. Мне 31 год, Диагноз Бластома ЛЖМ рТ2N1M0, операция была сделана 21.12.2012 г. Ограносохраняющая, сегодня была выписана из больницы и мне было предложено участие в исследовании по изучению эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта у пациентов с раком МЖ, получающих миелосупрессивную химиотерапию. Дали на 2-3 дня ознакомиться с материалом и дать или не дать свое согласие, я как почитала о побочных действия ( разрыв селезенки, аллергии - с возможным летальным исходом, хоть и в редких случаях)... Как вы считаете давать ли мне согласия на участие в подобном исследовании? Мне нужно будет в течении 15 дней приезжать и сдавать кровь на анализ и так 6 курсов химиотерапии с этим препаратом... И какие вы порекомендуете мне медоты лечения теперь, когда операция уже сделана..? (инвазивная протоковая бластома с очагами некрозов, верхний наружный квадрат ( вырезано 11 л/у, в 1 из их депозиты, в остальных гиперплазия, липоматоз)
Вопрос # 17649 | Тема: Химиотерапия | 14.01.2013 | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: Красножон Дмитрий Андреевич, хирург-онколог, маммолог
Согласие надо давать вам. Если бы вы была моей родственницей, я бы посоветовал однозначно участвовать в данном исследовании.